Berlipril

Berlipril este un medicament inhibitor ACE.

[1], [2]

Indicaţii Berliprila

Se utilizează pentru a trata astfel de afecțiuni:

• tensiune arterială crescută;
• insuficiență cardiacă;
• o tulburare în activitatea mușchiului cardiac, asociată cu un infarct miocardic transferat și procedând asimptomatic.

[3],

Formularul de eliberare

Eliberarea în tablete.

Berlipril 10 conține 10 comprimate pe blister. În interiorul ambalajului - 3, 5 sau 10 plăci cu blistere.

Berlipril 20 este disponibil în 10 comprimate într-un ambalaj cu blistere. Ambalajul conține 3 blistere cu tablete.

Berlipril 5 este disponibil în cantități de 10 comprimate în interiorul blisterului. Într-un ambalaj separat conține 2, 3 sau 5 sau 10 astfel de plăci cu blistere.

Berlipril plus 10/25 este produs de 10 comprimate în ambalajul blister. Ambalajul conține 2 sau 3 plăci cu blistere.

Farmacodinamica

Berlipril (substanța enalaprilă) este un reprezentant al categoriei ACEI. După intrarea în corp, acesta este supus unui proces de hidroliză, în care se formează un ingredient activ, enalaprilat. Acesta încetinește acțiunea enzimei care transformă angiotensina I în angiotensină II, o substanță (această componentă are proprietăți vasoconstrictoare puternice și, de asemenea, contribuie la producerea de aldosteron, care ajută la reținerea apei cu ioni de Na în organism).

În plus, enalaprilatul încetinește procesul de distrugere a bradikininei, care are un efect vasodilatator și crește producția de elemente PG, care au și proprietăți vasodilatatoare. Datorită efectului medicamentului, nivelul rezistenței periferice totale a vaselor de sânge scade. Ca urmare, indicele tensiunii arteriale (atât sistolice cât și diastolice) scade, iar pre- și post-încărcarea pe musculatura inimii scade. În plus, enalaprilatul îmbunătățește circulația coronariană și fluxul sanguin în rinichi.

Medicamentul are un efect antihipertensiv și previne progresia insuficienței cardiace.

Farmacocinetica

Indiferent de consumul de alimente, 60% din ingredientul activ este absorbit din tractul gastro-intestinal. Medicamentul este expus la metabolismul hepatic. Enalaprilul cu enalaprilat se excretă în principal cu ajutorul rinichilor, iar restul se excretă de intestin.

Dozare și administrare

Dimensiunea dozei zilnice inițiale de medicamente în cazul tratamentului cu o tensiune arterială crescută este de 5 mg. Dacă efectul dorit nu a fost atins în 1-2 săptămâni, este permisă creșterea treptată a dozei zilnice la 40 mg. Doza medie a dozei este de 10 mg. Este necesară administrarea pilulei de 1-2 ori pe zi.

În forma cronică a insuficienței cardiace, este necesar să se înceapă cursul cu utilizarea a 2,5 mg pe zi. Mai mult, doza este aleasă luând în considerare parametrii tensiunii arteriale, precum și toleranța pacientului și eficacitatea medicamentului. Dimensiunea dozei zilnice medii se situează în intervalul 5-20 mg - poate fi utilizată pentru 1 recepție sau divizată cu 2.

Persoanelor în vârstă li se recomandă să ia medicamentul la o doză inițială de 1,25 mg.

Dacă rinichii sunt deficienți, doza zilnică este ajustată ținând cont de nivelul QC. La o rată de 80-30 ml / minut, este necesară o doză de 5-10 mg, iar în cazul unui nivel de 30-10 ml / minut este 2,5-5 mg. Dacă rata de filtrare este chiar mai mică decât valorile indicate, medicamentul este lăsat să fie utilizat numai în zilele procedurilor de hemodializă - în cantitate de 1,25-2,5 mg.

Utilizați Berliprila în timpul sarcinii

Este contraindicat să prescrieți Berlipril.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența porfiriei;
• intoleranța componentelor medicamentului;
• perioada de lactație;
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Utilizați cu prudență stenoza aortei aortice, hiperkaliemia, stenoza valvei mitrale, stenoza bilaterală a.renalis și, în plus, insuficiența CEH și ficatul / rinichiul.

[4]

Efecte secundare Berliprila

Administrarea de comprimate poate provoca aceste efecte secundare:

• o scădere a tensiunii arteriale (în caz de hipotensiune arterială severă, se poate dezvolta infarct miocardic cu angină pectorală), dezvoltarea PE, aritmie sau cardiacă, precum și leșin;
• senzație de somnolență, anxietate, confuzie și, în plus, dureri de cap, insomnie, depresie, amețeli și apariția paresteziilor;
• urechea urechii, precum și tulburările de auz sau viziune;
• dezvoltarea anorexiei, diareei, vărsăturilor și, de asemenea, uscăciunea membranelor mucoase orale. Ocazional, se observă hepatită, pancreatită sau obstrucție intestinală;
• apariția de tuse uscată sau spasme bronșice, dezvoltarea faringitei sau a rinoreei;
• erupții cutanate, angioedem, și sindrom Stevens-Johnson, și în afară de mâncărime, dermatită, eritem multiform, vasculite serozity, artrita si stomatite;
• dezvoltarea azotemiei sau a disfuncției renale;
• apariția eozinofiliei, trombocitopeniei sau neutropeniei și, în plus, anemie sau agranulocitoză.

Reacțiile adverse, care necesită retragerea medicamentului, apar numai în cazuri rare.

Supradozaj

Din cauza supradozare pacientul a dezvoltat o pronunțată scădere a tensiunii arteriale, ceea ce poate duce la apariția de stupoare, convulsii, accident vascular cerebral, infarct miocardic, și tromboembolism.

Pentru a elimina încălcările, este necesară mutarea persoanei într-o poziție orizontală, apoi efectuați o spălare gastrică și dați sorbenți. Se efectuează o hemodializă suplimentară cu terapie prin perfuzie și se introduce substanța angiotensină II.

Interacțiuni cu alte medicamente

AINS slăbesc proprietățile antihipertensive ale berliprilului.

Atunci când sunt combinate cu diuretice care economisesc potasiu (de exemplu, cu amilorid sau triamterene, precum și cu spironolactonă), este posibilă apariția hiperkaliemiei.

Beripril reduce eficacitatea teofilinei și, în plus, încetinește eliminarea medicamentelor cu litiu.

Medicamentul sporește efectele antihipertensive ale metildopa, medicamente diuretice, prazosin, nitrați, b-adrenoblocatori, precum și medicamente care blochează canalele de calciu și hidralazine.

În cazul unei combinații cu imunosupresoare, alopurinol sau citostatice, se observă potențarea proprietăților hematotoxice ale medicamentelor.

[5], [6]

Conditii de depozitare

Beriprilul este depozitat în condiții standard cu o temperatură de cel mult 25 ° C.

Termen de valabilitate

Berlipril poate fi utilizat în cei 3 ani de la fabricarea tabletelor.