Berlition

Berlition este un medicament care afectează procesele metabolismului și activitatea sistemului digestiv.

[1], [2], [3]

Indicaţii Berlitiona

Medicamentul se utilizează în principal în tratamentul polineuropatiei alcoolice sau diabetice, în care se observă și parestezie.

De asemenea, este permisă prescrierea în diferite patologii hepatice.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se efectuează sub formă de capsule, tablete și în plus față de acest concentrat pentru fabricarea soluțiilor de perfuzie.

Berlition 300 capsule de 15 bucăți în interiorul blisterului. În ambalaj există 1-2 plăci cu blistere.

Berlition 300 ED - disponibil în fiole de sticlă de 12 ml. În interiorul ambalajului - 5 sau 10 fiole cu concentrat.

Berlition 300 oral - în blister conține 10 comprimate. Într-un pachet - 3 blistere.

Berlition 600 capsule - 15 bucăți în interiorul blisterului. Într-un ambalaj separat conține 1-2 plăci.

Berlition 600 ED este conținut în fiole de sticlă de 24 ml. Într-o cutie separată - 5 sau 10 fiole cu concentrat.

Farmacodinamica

Berlition - un medicament care conține acid α-lipoic. Substanța activă este un element asemănător vitaminei care se formează în interiorul corpului. Împreună cu aceasta, acidul tioctic este o coenzima implicată în procesele oxidative de decarboxilare a a-cetoacidelor. La persoanele cu diabet, medicamentul ajută la schimbarea indicilor plasmatici ai acidului piruvic.

Medicamentul previne depunerea de glucoză în regiunea proteinelor matricei din sistemul circulator și formarea produselor finale ale proceselor de glicozilare. De asemenea, contribuie la îmbunătățirea circulației endoneuroase și activează formarea glutationului (componentă anoxidantă). Datorită acestei proprietăți, preparatul influențează pozitiv activitatea nervilor periferici la persoanele care suferă de polineuropatie senzorială de tip diabetic. Odată cu aceasta, componenta activă a medicamentelor îmbunătățește funcția hepatică la persoanele cu patologie hepatică.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmacocinetica

După administrarea internă, acidul tioctic suferă o absorbție rapidă din tractul gastro-intestinal. Nivelul biodisponibilității absolute a substanței (în formă orală) este de 20% comparativ cu utilizarea în formă parenterală. Acest lucru se datorează faptului că acidul α-lipoic suferă efectul primei transmiteri hepatice. Valoarea plasmatică maximă este observată după o jumătate de oră de la primire.

Timpul de înjumătățire al substanței este de aproximativ 25 de minute.

Excreția apare în principal prin rinichi - sub formă de produse de dezintegrare, iar restul substanței este excretat neschimbat.

În testele in vitro, acidul α-lipoic formează legături cu ioni de diferite metale și, în plus, complexe cu un tip moderat de solubilitate cu molecule de zaharoză.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dozare și administrare

Recepționarea comprimatelor și a capsulelor:

Luați înăuntru, întregi, nu mestecați sau măcinați. Doza zilnică a medicamentului este utilizată în 1 doză, de preferat o jumătate de oră după micul dejun. Pentru a obține medicamentele necesare, trebuie respectate toate recomandările medicale. De multe ori, Burlion durează mult timp, iar planul de tratament este numit de medic.

Pentru tratamentul polineuropatiei de tip diabetic, se administrează de obicei 600 mg de medicament pe zi (2 capsule sau comprimate de 300 mg sau 1 capsulă LS formează 600 mg).

Pentru a elimina bolile hepatice, este adesea prescrisă administrarea a 600-1200 mg de medicament pe zi.

În timpul tratamentului unor forme severe de patologie, se recomandă utilizarea medicamentului în forma sa parenterală.

Concentrat utilizat în fabricarea soluției perfuzabile:

Substanța conținută în fiolă este utilizată la fabricarea perfuziei. Pentru a dizolva concentratul, se poate utiliza doar soluție de clorură de sodiu (0,9%). Substanța finită este injectată intravenos. Doza de perfuzie terminată este de 250 ml, care trebuie administrată într-o perioadă de cel puțin o jumătate de oră.

Pentru a trata stadiu sever diabetic de tip polineuropatie necesită 300-600 mg de substanță administrată pe zi (1-2 fiole de medicament sub formă de 300 UI sau 1 fiolă în formă de 600 UI).

Patologiile hepatice sunt severe tratate cu administrarea acidului α-lipoic în cantitate de 600-1200 mg pe zi.

Cursul terapiei cu metoda parenterală de administrare se efectuează în perioada de maxim 0,5-1 luni și apoi pacientul este transferat la forma orală de tratament.

În cazul perfuziei, există o posibilitate de anafilaxie, iar dacă există un sentiment de slăbiciune, precum și mâncărime sau greață, procedura de injectare trebuie oprită imediat. În timpul perfuziei, pacientul trebuie monitorizat în permanență și numai un medic specialist poate face acest lucru.

Persoanele cu o formă diabetică de polineuropatie trebuie să respecte nivelul necesar de zahăr din sânge (în plus, în cazul necesității de a modifica doza de medicamente antidiabetice).

[21], [22]

Utilizați Berlitiona în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea Berlion mamelor gravide sau care alăptează, deoarece nu există informații despre efectele medicamentului asupra copilului și a fătului.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• Este interzisă administrarea persoanelor cu intoleranță la acidul α-lipoic sau la alte elemente ale medicamentului;
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Berlition 300 oral nu poate fi utilizat în tratamentul persoanelor cu sindrom de malabsorbție, intoleranță la lactază și, de asemenea, la galactozemie.

Capsulele nu sunt prescrise pentru fructoză.

Atenție este necesară atunci când este utilizată la persoanele cu diabet zaharat (este necesară monitorizarea constantă a glicemiei).

[16], [17], [18], [19]

Efecte secundare Berlitiona

Utilizarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse:

• manifestări în tractul gastro-intestinal: apariția vărsăturilor, dispepsia și greața, și cu aceasta o încălcare a gustativelor și supărării scaunului;
• reacțiile PNS și SNC: cu injecție rapidă IV pot apărea convulsii, senzație de greutate în cap, precum și diplopie;
• tulburări în regiunea CCC: prin introducerea rapidă a medicamentului în / în metodă se dezvoltă hiperemie facială (de asemenea în partea superioară a corpului), tahicardie și, în plus, constricție și durere în stern;
• manifestări de alergie: mâncărime, erupții pe piele și, în plus, eczemă sau urticarie. În unele cazuri (de obicei, folosind doze mari de medicamente) poate să apară anafilaxie;
• Altele: pot apărea semne de hipoglicemie, printre care dureri de cap, hiperhidroză, amețeli și tulburări vizuale. Uneori, datorită utilizării acidului tioctic, se observă purpură cu trombocitopenie sau dispnee.

În stadiul inițial al cursului de tratament la persoanele cu polineuropatie, parestezii pot fi intensificate, provocând un sentiment de "gâscă".

[20]

Supradozaj

Datorită utilizării medicamentelor în doze prea mari, pot să apară greață, cefalee și vărsături. Dacă doza continuă să crească, începe dezvoltarea agitației psihomotorii, precum și senzația de confuzie. Utilizarea a mai mult de 10 grame de drog poate provoca intoxicații severe, de asemenea fatale. Gravitatea intoxicației cu acidul a-lipoic poate crește în cazul combinării medicamentelor cu etanol. Ca urmare a otrăvirii apariție observate severe de tipuri de convulsii generalizate, hemoliza cu acidoză lactică și rabdomioliză, în plus față de această scădere a indicatorilor de zahăr, deteriorarea funcției măduvei osoase, dezvoltarea unei stări de șoc, coagulare intravasculară diseminată, și sindromul de disfuncție multiplă de organe.

Medicamentul nu are un antidot specific. În caz de supradozaj, victima trebuie spitalizată. Când intoxicația cu tablete sau capsule necesită lavaj gastric și utilizarea enterosorbentelor. Dacă a apărut o intoxicație severă, este necesară o terapie intensivă. În plus, se efectuează un tratament simptomatic (dacă există indicații).

Nu există informații privind eficacitatea procedurilor de hemodializă, precum și hemofiltrarea în cazul intoxicației cu Burleithin.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu luați etanol în timp ce utilizați Berlion.

Componenta activă a medicamentului slăbește efectul cisplatinei în cazul administrării simultane a acestor medicamente.

Medicamentul poate potența efectul medicamentelor antidiabetice. În timpul utilizării Berlition la persoanele cu diabet zaharat este necesară monitorizarea valorilor glucozei și reglarea dozei de medicamente hipoglicemice în conformitate cu acestea.

Acidul tioctic formează legături complexe cu metale individuale, dintre care fierul cu magneziu și, în plus, cu calciu. Utilizarea medicamentelor care conțin aceste componente și în plus față de acest produs lactat este permisă cel puțin 6-8 ore după utilizarea Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Conditii de depozitare

Concentratul pentru fabricarea soluției perfuzabile trebuie păstrat într-un loc uscat, la temperaturi cuprinse între 15-30 ° C.

Forma de tabletă a medicamentului trebuie depozitată, protejată de umiditate, la o temperatură de 15-25 ° C.

Capsulele se păstrează în locuri care sunt închise de penetrarea umidității, la o temperatură de cel mult 30 ° C.

Termen de valabilitate

Berlition ca un concentrat pentru a fi utilizat pentru soluțiile de perfuzie pot fi utilizate în cursul perioadei de 3 ani de la data fabricării de medicamente, dar infuzia finit (într-un loc întunecat) poate stoca mai mult de 6 ore.

Forma de tabletă a medicamentului poate fi utilizată în cei doi ani de la eliberarea medicamentului.

Forma capsulei de Berlionium este permisă în perioada de 3 ani (volum 300 mg) și 2,5 ani (volum 600 mg) de la data eliberării capsulelor.