^

Sănătate

Bekonaze

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Bikonaza este o substanță farmaceutică utilizată pentru boli alergice sezoniere. Luați în considerare caracteristicile medicamentului și regulile de utilizare a acestuia.

Medicamentul este un glucocorticosteroid local, sub formă intranazală. Are proprietăți antialergice, antiinflamatorii și antiedematoase. Suprimarea inflamației este asociată cu expunerea la celule prin inhibarea receptorilor care răspund la ADN pentru schimbarea genelor țintă care reglează sinteza moleculelor de proteine ale procesului inflamator.

Componentele active blochează formarea leucotrienelor și inhibă sinteza genelor care reglează: procesul alergic COX, fosfolipaza A2, EDN1. Efectul antialergic se bazează pe suprimarea sensibilității receptorilor la substanțele biologic active și la stimulii mecanici, care afectează hiperreactivitatea nazală nespecifică, restabilind simțul mirosului.

Indicaţii Bekonaze

Sprayul intranazal este utilizat pentru tratarea și prevenirea polinozelor. Este prescris pentru rinita alergică și rinita vasomotorie. Indicațiile pentru utilizarea baconazei sunt legate de mecanismul de acțiune al componentelor sale. Eficace în terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii ale pasajele nazale și ale sinusurilor paranasale.

Cu atenție specială este prescrisă în asociere cu steroizi sistemici, deoarece există riscul de întrerupere a funcției suprarenale. Utilizarea medicamentului după intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, leziuni sau ulcerații ale mucoasei nazale este posibilă cu un control medical adecvat.

În ciuda faptului că Baconase curează simptomele rinitei alergice sezoniere, în special cazurile severe asociate cu o cantitate crescută de alergeni necesită tratament auxiliar. Terapia suplimentară este, de asemenea, necesară pentru simptomele patologice din partea organelor de vedere.

trusted-source[1], [2]

Formularul de eliberare

Medicamentul hormonal are forma eliberării - un spray nazal. Componenta sa activă este dipropionatul de beclometazonă. Fiecare doză conține 50 μg din această substanță. Medicamentul este disponibil în flacoane cu doze de 100 și 180 de doze. Flacoane din polipropilenă cu dispozitiv de dozare, adaptor pentru nas și capac.

trusted-source

Farmacodinamica

Medicamentul este destinat pentru utilizare locală. Farmacodinamica sa indică un puternic efect antiinflamator și vasoconstrictiv. Componenta activă a beclometazon dipropionatului este un analog al GCS. În procesul de metabolizare se transformă într-un metabolit activ beclometazona-17-monopropionat cu un efect antiinflamator local ridicat. Utilizarea sa regulată previne simptomele alergiei.

trusted-source[3], [4]

Farmacocinetica

După aplicare, se absorb rapid pe mucoasa nazală. Farmacocinetica indică faptul că aproximativ 5% din doza inhalată intră în circulația sistemică și suferă o biotransformare completă atunci când este trecută prin ficat.

Biodisponibilitatea este scăzută. Absorbția minimă reduce riscul reacțiilor adverse la utilizarea prelungită a baconazei. Timpul de înjumătățire durează 12-15 ore, aproximativ 15% este eliminată de rinichi, 35-75% este excretată cu fecale sub formă de metaboliți inactivi.

trusted-source[5], [6]

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat utilizării intranazale. Metoda de administrare și doza de baconază depinde de severitatea simptomelor de alergie și de caracteristicile individuale ale corpului pacientului. Prin urmare, înainte de a utiliza este mai bine să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Pentru tratamentul copiilor mai mari de 6 ani și adulților, se recomandă o doză (3-4 instilații) pe zi pe fiecare nară. Doza maximă este de două doze-injecții pe zi (400 mkg). Un efect terapeutic persistent se observă la 5-7 zile după prima aplicare.

trusted-source[9]

Utilizați Bekonaze în timpul sarcinii

Sprayul intranazal are o activitate locală pronunțată și efecte sistemice minime. Utilizarea baconazei în timpul sarcinii este posibilă, cu o mare probabilitate de a beneficia de mamă. Utilizarea pulverizării în timpul alăptării este de asemenea permisă, deoarece acumularea de componente active în laptele matern este minimă.

Contraindicații

Baconase are un număr de contraindicații de utilizat, ia în considerare:

  • Intoleranța componentelor agentului
  • Vârsta copiilor la pacienți
  • Atacuri severe de astm bronșic
  • candidoza
  • tuberculoză

Utilizarea unui spray în prezența contraindicațiilor este periculoasă, deoarece poate provoca reacții necontrolate din mai multe organe și sisteme.

trusted-source

Efecte secundare Bekonaze

Sprayul antialergic poate provoca efecte secundare. Baconaza provoacă astfel de reacții:

  • Din partea sistemului imunitar: erupții cutanate, urticarie, mâncărime, scurtarea respirației, bronhospasm, umflare, reacții anafilactice.
  • Din partea organelor de viziune: cataracta, creșterea presiunii intraoculare, glaucomul.
  • Din partea sistemului nervos: o încălcare a sensibilității la gust, prezența gustului sau mirosului neplăcut.
  • Din partea sistemului respirator: iritație, nas uscat și gât, sângerări nazale, tuse, dispnee, în cazuri rare, există perforarea septului nazal.

Utilizarea prelungită sau utilizarea unor doze crescute pot provoca candidoză, osteoporoză, o scădere a funcției cortexului suprarenale.

trusted-source[7], [8]

Supradozaj

Creșterea dozei de baconază determină supresia reversibilă a reglării hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Supradozajul necesită îngrijiri de urgență. Nu există un antidot specific, deci este necesar să se consulte un medic și să se ajusteze doza terapeutică a medicamentului. Refacerea sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale are loc în decurs de 36-48 de ore.

trusted-source[10], [11]

Interacțiuni cu alte medicamente

Componentele active ale spray-ului pot spori efectul lor atunci când sunt utilizate împreună cu alți glucocorticosteroizi sau adrenoreceptori b. Pentru a preveni reacțiile secundare nedorite, orice interacțiune cu alte medicamente trebuie controlată de medicul curant.

trusted-source

Conditii de depozitare

Produsul farmaceutic trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumina soarelui și de umiditate, în conformitate cu condițiile de depozitare. Cu atenție deosebită trebuie tratată cu medicamentul, nu permiteți deteriorarea acestuia. Temperatura recomandată de depozitare nu trebuie să depășească 30 ° C. 

trusted-source[12], [13],

Termen de valabilitate

Baconaza trebuie utilizată în termen de 36 de luni de la data producției. Perioada de valabilitate a spray-ului deschis este de 28 de zile. La sfârșitul acestei date, medicamentul trebuie eliminat. Acest lucru este asociat cu riscul apariției reacțiilor adverse și a pierderii eficacității medicamentului.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Bekonaze" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.