Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Becotide Evohaler
Ultima examinare: 03.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Becotide Evohaler este un medicament antiastmatic pentru inhalare. Să luăm în considerare condițiile de utilizare a acestuia: indicații, dozaj, efecte secundare, condiții de depozitare.
Un inhalator este cea mai bună metodă de a ameliora atacurile de astm, deoarece livrează medicamente direct în sistemul bronșic. Un atac de astm este o afecțiune periculoasă care necesită tratament de urgență. Tabletele, siropurile, injecțiile și alte forme de medicamente nu au un efect imediat, spre deosebire de inhalații.
Un alt avantaj al inhalatorului este ușurința în utilizare și siguranța sa. Este potrivit pentru tratarea atacurilor de astm la pacienții de orice vârstă. Becotide Evohaler este clasificat ca medicament hormonal, deoarece ingredientul său activ este un glucocorticosteroid. Reduce inflamația din organism și ameliorează umflarea membranelor mucoase, facilitând respirația.
[ 1 ]
Indicaţii Becotide Evohaler
Principala indicație pentru utilizarea Becotide este tratamentul de bază al astmului bronșic la pacienții adulți și copii. Medicamentul este prescris pentru:
- Atacurile recurente de astm
- Tratamentul și prevenirea bronhospasmelor
- Astmul cronic
Inhalatorul este potrivit pentru ameliorarea atacurilor de astm ușoare, moderate și severe.
[ 2 ]
Formularul de eliberare
Becotide Evohaler este disponibil sub formă de inhalator. Fiecare doză de aerosol conține dipropionat de beclometazonă 50 mcg. Componentele auxiliare sunt: HFA 134a, etanol și glicerină. Un recipient este suficient pentru 100 de doze-injecții.
[ 3 ]
Farmacodinamica
Substanța activă a medicamentului este dipropionatul de beclometazonă, care este un precursor al componentei active similar receptorilor glucocorticoizi. Farmacodinamica indică hidroliza de către esteraze cu formarea unui metabolit - beclometazonă-17-monopropionat. Substanța rezultată are activitate antiinflamatoare locală.
Farmacocinetica
Becotida se utilizează prin inhalare. Farmacocinetica demonstrează o absorbție sistemică scăzută a dozei care trece prin plămâni și intră în tractul digestiv. În timpul absorbției, ingredientul activ este transformat într-un metabolit activ. Absorbția sa sistemică constă în absorbția în tractul gastrointestinal și plămâni. Biodisponibilitatea utilizării prin inhalare este de 60%.
Dipropionatul de beclometazonă este eliminat rapid din circulația sistemică. Volumul de distribuție și legarea de proteinele plasmatice sunt moderat ridicate. Medicamentul are un clearance ridicat, timpul de înjumătățire plasmatică fiind de 30 până la 90 de minute. 60% din doza administrată se excretă prin fecale, 12% prin urină. Clearance-ul renal este nesemnificativ.
Dozare și administrare
Acest medicament antiastmatic se administrează prin inhalare. Dozele de Becotide depind de severitatea simptomelor patologice și de răspunsul individual la medicament. Pentru astmul ușor, 200-600 mcg, pentru astmul moderat, 600-1000 mcg, iar pentru astmul sever, 1000-2000 mcg pe zi, în doze proporționale.
Dacă medicamentul este utilizat pentru prevenirea atacurilor de astm, acesta trebuie utilizat în mod regulat, chiar și în absența acestora. În cazul tratamentului copiilor, se poate utiliza un dispozitiv de inhalare tip spacer pentru a facilita inhalarea agentului inhalator. Este necesară întreruperea treptată a utilizării medicamentului, acest lucru va ajuta la evitarea efectelor secundare ale glucocorticosteroizilor.
Utilizați Becotide Evohaler în timpul sarcinii
Siguranța utilizării Becotide în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Posibilitatea utilizării este determinată de beneficiul așteptat pentru mamă, luând în considerare riscurile potențiale pentru făt. Substanța activă se excretă în cantități mici în laptele matern, de aceea inhalatorul nu este recomandat pentru alăptare.
Contraindicații
Inhalatorul Becotide este contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță la componentele incluse în compoziția sa. Medicamentul nu este prescris pentru sângerări pulmonare, hemoptizie, boli cardiovasculare, hipertensiune arterială severă, tulburări de hematopoieză și emfizem pulmonar.
Inhalațiile nu sunt recomandate în perioada post-accident vascular cerebral sau post-infarct, precum și la temperaturi ridicate. Medicamentul este prescris cu precauție specială pacienților cu tuberculoză pulmonară latentă sau activă.
Efecte secundare Becotide Evohaler
Utilizarea incorectă a medicamentului provoacă reacții adverse. Becotida poate provoca următoarele reacții:
- Candidoza cavității bucale și a faringelui.
- Reacții alergice cutanate (arsuri, mâncărime, hiperemie).
- Umflarea orofaringelui, ochilor, feței.
- Reacții respiratorii și anafilactice.
- Supresie adrenală.
- Glaucom și cataractă.
- Retard de creștere la copii și adolescenți.
- Tulburări de somn și anxietate crescută.
- Iritație în gât și răgușeală.
- Bronhospasm paradoxal (apare extrem de rar).
Pentru a elimina reacțiile descrise mai sus, este indicată terapia simptomatică.
Supradozaj
Utilizarea în doze mari provoacă simptome adverse. Supradozajul cu Becotide se manifestă ca o suprimare temporară a funcției cortexului suprarenal. Această afecțiune nu necesită îngrijiri de urgență, deoarece organismul se va recupera în câteva zile, lucru confirmat de nivelul de cortizol din plasma sanguină.
Interacțiuni cu alte medicamente
Becotide Evohaler conține etanol, așadar, atunci când interacționează cu alte medicamente, este necesar să se ia în considerare posibilitatea dezvoltării reacțiilor de hipersensibilitate. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare concomitentă cu Metronidazol sau Disulfiram.
[ 17 ]
Conditii de depozitare
Aerosolul pentru inhalare trebuie ținut departe de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor. Condițiile de depozitare impun menținerea unei temperaturi care să nu depășească 30°C. Medicamentul este interzis să fie congelat și păstrat lângă foc deschis.
Pentru a preveni deteriorarea prematură, după fiecare inhalare, recipientul trebuie închis ermetic cu un capac și depozitat în ambalajul original.
Termen de valabilitate
Becotide Evohaler trebuie utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricației. Data de expirare este înscrisă pe ambalaj și pe recipientul cu aerosoli. După expirare, medicamentul trebuie aruncat. Inhalatorul utilizat nu trebuie aruncat în foc sau spart.
[ 23 ]
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Becotide Evohaler" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.