^

Sănătate

Bekotid Evohaler

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Bekotid Evohaler este un preparat anti-astmatic pentru inhalări. Luați în considerare condițiile de utilizare: indicații, doze, efecte secundare, condiții de păstrare.

Inhalatorul este cel mai bun mod de a opri atacurile astmatice, deoarece furnizează substanțe medicamentoase direct în sistemul bronșic. Un atac astmatic este o stare periculoasă, pentru care este nevoie de ajutor urgent. Tabletele, siropurile, injecțiile și alte forme de medicamente nu au un efect instantaneu spre deosebire de inhalări.

Un alt avantaj al inhalatorului este ușurința în utilizare și siguranță. Este potrivit pentru tratamentul atacurilor astmatice la pacienții de orice vârstă. Bekotid Evohaler este inclus în categoria medicamentelor hormonale, deoarece ingredientul său activ este un glucocorticosteroid. Reduce procesul inflamator din organism și elimină umflarea din membranele mucoase, ușurând respirația.

trusted-source[1]

Indicaţii Bekotid Evohaler

Principala indicație pentru utilizarea Beckotid este tratamentul de bază al astmului bronșic la adulți și copii. Medicamentul este prescris pentru:

  • Atacuri recurente de astm
  • Tratamentul și prevenirea bronhospasmului
  • Astm de natură cronică

Inhalatorul este potrivit pentru ameliorarea atacurilor de astm cu severitate ușoară, moderată și severă. 

trusted-source[2]

Formularul de eliberare

Bekotid Evohaler are o formă de eliberare - un inhalator. Fiecare doză de aerosol conține - dipropionat de beclometazonă 50 μg. Componentele auxiliare sunt: HFA 134a, etanol și glicerină. Un cilindru este suficient pentru 100 de doze-injecții.

trusted-source[3]

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului - beclometazona dipropionat, este un precursor al componentei active, similar cu receptorii glucocorticoizilor. Farmacodinamica este indicată pentru hidroliza cu esteraze cu formarea unui metabolit - beclometazon-17-monopropionat. Substanța obținută are activitate antiinflamatoare locală.

trusted-source[4], [5]

Farmacocinetica

Bekotid este utilizat pentru inhalare. Farmacocinetica indică o absorbție sistemică scăzută a dozei care trece prin plămâni și prinsă în tractul digestiv. În timpul procesului de absorbție, ingredientul activ este transformat într-un metabolit activ. Absorbția sa sistemică constă în absorbția în tractul digestiv și plămânii. Biodisponibilitatea aplicării prin inhalare - 60%.

Beclometazona dipropionatul este rapid excretat din fluxul sanguin sistemic. Volumul de distribuție și legarea la proteinele plasmatice este moderat ridicat. Medicamentul are un clearance ridicat, timpul de înjumătățire de 30 până la 90 de minute. 60% din doza acceptată este excretată cu fecale, 12% cu urină. Rinichiul renal este nesemnificativ.

trusted-source[6], [7]

Dozare și administrare

Acest medicament anti-astmatic înseamnă o cale de administrare prin inhalare. Dozele de Becotid depind de severitatea simptomelor patologice și de reacția individuală la medicamente. Cu astm bronșic ușor, 200-600 mcg, cu o medie de 600-1000 mcg și o doză mare de 1000-2000 mcg pe zi în doze proporționale.

Dacă medicamentul este utilizat pentru a preveni atacurile de astm, atunci trebuie utilizat în mod regulat, chiar și în absența convulsiilor. În tratamentul copiilor, poate fi utilizată o duză de distanțare pentru a facilita inhalarea agentului de inhalare. Pentru a opri utilizarea medicamentului este necesară treptat, acest lucru va evita efectele secundare ale glucocorticosteroizilor.

trusted-source[12], [13], [14]

Utilizați Bekotid Evohaler în timpul sarcinii

Nu se stabilește siguranța utilizării becotide în timpul sarcinii. Posibilitatea aplicării este determinată de beneficiul așteptat pentru mamă, ținând seama de potențialele riscuri pentru făt. Substanța activă în cantități mici este excretată în laptele matern, prin urmare, inhalatorul nu este recomandat pentru alăptare. 

Contraindicații

Inhalatorul Bekotid este contraindicat pentru utilizare în cazurile de intoleranță la componentele din compoziția sa. Medicamentul nu este prescris pentru sângerare în plămâni, hemoptizie, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune severă, cu încălcări ale hematopoiezei și emfizemului.

Inhalarea nu este recomandată în perioada post-accident vascular cerebral sau post-infarct, precum și la temperaturi ridicate. Cu o atenție specială, medicamentul este prescris pentru pacienții cu tuberculoză pulmonară latentă sau activă.

trusted-source[8], [9]

Efecte secundare Bekotid Evohaler

Utilizarea incorectă a medicamentului provoacă efecte secundare. Bekotid poate provoca astfel de reacții:

  • Candidoza cavității orale și a faringelui.
  • Reacții alergice cutanate (arsuri, prurit, hiperemie).
  • Edemul orofaringelui, ochiului, feței.
  • Reacții respiratorii și anafilactice.
  • Oprirea funcției suprarenale.
  • Glaucomul și cataracta.
  • Întârzierea creșterii la pacienții din copilărie și adolescență.
  • Tulburări de somn și anxietate crescută.
  • Stimularea gâtului și răgușeala vocii.
  • Paradoxic bronhospasm (apare foarte rar).

Tratamentul simptomatic este indicat pentru a elimina reacțiile de mai sus.

trusted-source[10], [11]

Supradozaj

Utilizarea dozelor crescute cauzează simptome adverse. Supradozaj Becotid se manifestă ca opresiune temporară a funcției cortexului suprarenale. Această condiție nu necesită îngrijire de urgență, deoarece corpul se recuperează în câteva zile, ceea ce este confirmat de nivelul cortizolului din plasma sanguină.

trusted-source[15], [16]

Interacțiuni cu alte medicamente

Compoziția Bekotid Evohaler include etanol, prin urmare, atunci când interacționează cu alte medicamente, este necesar să se ia în considerare posibilitatea producerii reacțiilor de hipersensibilitate. Nu se recomandă utilizarea medicamentului simultan cu Metronidazol sau Disulfiram.

trusted-source[17]

Conditii de depozitare

Aerosolul pentru inhalare trebuie păstrat departe de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor. Condițiile de depozitare presupun respectarea regimului de temperatură de cel mult 30 ° C. Medicamentul nu trebuie înghețat și ținut lângă o flacără deschisă.

Pentru a preveni deteriorarea prematură, după fiecare inhalare, recipientul trebuie să fie închis etanș cu un capac și depozitat în ambalajul original.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Termen de valabilitate

Bekotid Evohaler trebuie utilizat în termen de 24 de luni de la data producției. Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj și pe pulverizator. La expirare, medicamentul trebuie eliminat. Inhalatorul utilizat este contraindicat pentru a fi aruncat într-un incendiu sau distrus.

trusted-source[23],

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Bekotid Evohaler" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.