Bekloforte

Beclfort este un agent anti-astmatic pentru inhalare. Luați în considerare regulile de utilizare, contraindicații, doze și multe altele.

Inhalatorul conține o substanță activă din grupul de glucocorticosteroizi, care sunt eficiente pentru astmul persistent de orice severitate. Are un mecanism cuprinzător de acțiune. Efectul antiinflamator se bazează pe stabilizarea membranelor biologice, iar scăderea permeabilității capilare explică proprietățile anti-edematoase ale medicamentului. Are proprietăți pronunțate antiproliferative, inhibă proliferarea și sinteza fibroblastelor, precum și procesele sclerotice în arborele bronșic.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indicaţii Bekloforte

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul preventiv prelungit al astmului sever la adulți și copii, precum și pentru pacienții care au nevoie de steroizi sistemici pentru a controla în mod adecvat simptomele bolii. Indicatii pentru utilizare Beclophort se bazeaza pe un efect antiinflamator eficient asupra plamanilor. Medicamentul este baza unui complex de terapie profilactică a astmului bronșic.

[6], [7]

Formularul de eliberare

Beclofort are forma eliberării - un aerosol măsurat pentru inhalări. 1 doză de aerosol conține 250 μg de beclometazonă dipropionat (micronizat) și 250 μg de componente auxiliare: acid oleic, triclorfluormetan, diclordifluormetan. Un cilindru este proiectat pentru 200 de doze.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului - dipropionatul de beclometazonă, este un analog al receptorilor glucocorticoizilor. Farmacodinamica medicamentului este asociată cu hidroliza esterazelor și formarea unui metabolit activ - beclometazona-17-monopropionat, care are o activitate antiinflamatoare mare.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacocinetica

Aplicarea prin inhalare Beclofortul este asociat cu absorbția sistemică a componentelor active prin plămâni. Farmacocinetica indică o ușoară absorbție orală a unei singure doze care a intrat în tractul digestiv. În timpul absorbției componentelor active, beclometazona dipropionatul este transformat în metabolitul activ beclometazona-17-monopropionat. Biodisponibilitatea la 60%.

Medicamentul se excretă rapid din circulația sistemică prin metabolizare. Distribuția volumului este moderată, legând la proteinele plasmatice este de 87%. Clearance-ul ingredientului activ și al metabolitului său este de aproximativ 150 l / h, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare fiind de 2,7 ore. 60% se excretă cu fecale, 12% cu urină sub formă de metaboliți liberi.

[13], [14]

Dozare și administrare

Anti-astmaticul este destinat inhalării. Metoda de aplicare și doza de Beclfort este prescrisă de către medicul curant, fiind ghidată de vârsta pacientului, particularitățile organismului său și evoluția bolii.

• Pentru adulți, copiii și pacienții vârstnici numesc 250 mcg de 3-4 ori pe zi. În cazuri severe, doza poate fi crescută la 1500 μg / zi. Odată ce efectul terapeutic este atins, doza trebuie redusă.
• Pentru pacienții care necesită doze mari de glucocorticosteroizi inhalatori, numiți 1000 micrograme pe zi. Dozajul este ajustat în funcție de reacțiile individuale ale pacientului.

Pentru a obține efectul terapeutic optim, medicamentul trebuie aplicat în mod regulat. Pentru ca tratamentul să fie eficient, este foarte important să utilizați corect inhalatorul. Luați în considerare regulile de utilizare:

1. Scoateți capacul piesei bucale prin prinderea fețelor sale laterale.
2. În interiorul și în exteriorul inhalatorului și în capacul acestuia nu trebuie să existe obiecte exterioare.
3. Agitați bine sticla. Luați-o astfel încât degetul mare să fie sub piesa bucală, celelalte degete trebuie să țină baza recipientului.
4. Respirați profund, puneți piesa bucală în gură, dar nu mușcați.
5. Inspirați prin gură și faceți clic pe partea superioară a inhalatorului pentru a pulveriza medicamentul. Este necesar să respirați adânc și încet.
6. Țineți-vă respirația și scoateți inhalatorul din gură.
7. Dacă trebuie să faceți o altă pereche de injecții, așteptați 30-40 de secunde și repetați întreaga procedură din nou.

Dacă în timpul inhalării pacientului este dificil să se sincronizeze respirația cu dispozitivul, atunci este necesar să se utilizeze suplimentar un distanțier.

[20], [21]

Utilizați Bekloforte în timpul sarcinii

Posibilitatea de a utiliza Beclofort în timpul sarcinii este determinată de medicul curant. Este necesar să se ia în considerare nu numai beneficiile așteptate pentru mamă, ci și riscul potențial pentru făt. Componentele active ale medicamentului în cantități mici se excretă în laptele matern. Datorită acestui fapt, utilizarea aerosolului în timpul alăptării nu este de dorit.

Contraindicații

Agentul anti-astmatic este contraindicat pentru utilizarea cu intoleranță individuală la componentele sale. Tratamentul astmului bronșic trebuie efectuat în etape. În timpul terapiei este necesară monitorizarea stării pacientului prin determinarea parametrilor funcției de respirație externă.

Dacă doza standard nu oprește convulsiile astatice și necesită o creștere, aceasta indică o evoluție a bolii. În acest caz, nevoia de droguri trebuie revizuită. Medicamentul este contraindicat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. Pentru a ușura starea acută, este necesar să se utilizeze bronhodilatatoare de inhalare de mare viteză. De asemenea, este contraindicată întreruperea bruscă a tratamentului.

Beklofort este prescris cu precauție specială la pacienții cu formă activă și latentă de tuberculoză pulmonară, cu infecții ale tractului respirator fungic, bacterian și viral. Pacienții cu anomalii ale plămânilor (bronhiectasis și pneumoconioză) intră sub incidența restricției, deoarece există un risc de infecție fungică.

[15], [16], [17]

Efecte secundare Bekloforte

Utilizarea incorectă a inhalatorului poate provoca simptome adverse din partea mai multor organe și sisteme. Efectele secundare ale Beclophort se manifesta prin astfel de reactii:

• Infecție și invazie - candidoză a cavității orale și a faringelui. Agenții antifungici sunt utilizați pentru tratament, dar tratamentul cu astm nu este oprit.
• Sistemul imunitar este urticarie, eritem, erupție cutanată, angioedem, umflare a feței, orofaringe, diverse reacții respiratorii și anafilactice.
• Sistemul endocrin - sindromul Cushing, suprimarea funcției suprarenale, glaucomul, cataracta, întârzierea creșterii la copii și adolescenți.
• Tulburări psihice - anxietate, tulburări de somn și comportament, hiperactivitate.
• Sistemul respirator - iritația gâtului și răgușeala vocii, bronhospasmul paradoxal.

Dacă efectele secundare sunt severe, atunci ar trebui să căutați ajutor medical și să ajustați doza.

[18], [19]

Supradozaj

Utilizarea dozelor care depășesc doza recomandată poate determina simptome de supradozaj. Aceasta se manifestă ca o depresie temporară a cortexului suprarenale. Îngrijirea de urgență nu este necesară, deoarece starea corpului este restabilită în câteva zile. Pentru a verifica acest lucru, puteți măsura nivelul de cortizol din plasma sanguină.

Interacțiuni cu alte medicamente

Beclophort poate fi utilizat în terapia complexă a astmului bronșic. Interacțiunea cu alte medicamente este posibilă numai pe baza recomandărilor medicale. Inhalatorul conține o cantitate mică de etanol, astfel încât atunci când este utilizat la pacienții cu hipersensibilitate la această substanță, pot exista reacții nedorite atunci când sunt utilizate concomitent cu Metronidazol sau Disulfiram.

[22], [23]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, Beclockfort trebuie păstrat într-un loc protejat de lumina soarelui și inaccesibil pentru copii. Temperatura recomandată de depozitare nu este mai mare de 30 ° C. Imediat după utilizare, inhalatorul trebuie închis cu un capac. Când se utilizează o fiolă răcită, efectul terapeutic al medicamentului este redus.

Înainte de prima utilizare și o pauză în tratamentul de mai mult de 10 zile, capacul piesei bucale trebuie să fie îndepărtat prin apăsarea pe părțile laterale, se agită bine flaconul pentru a face controlul și pulverizare cu aer. Acest lucru este necesar pentru a asigura funcționarea dispozitivului.

[24]

Termen de valabilitate

Beclautfort trebuie utilizat în 24 de luni de la data producerii acestuia. Data expirării este indicată pe cilindru și pe cutia de carton a preparatului. La sfârșitul acestei perioade, flaconul trebuie eliminat. Un balon este contraindicat pentru rupere, piercing sau arsuri, chiar dacă este deja utilizat pe deplin.