Bazettam

Bazetam este un medicament prescris pacienților cu boli ale tractului urinar și leziuni ale prostatei. Să analizăm caracteristicile acestui medicament, doza recomandată, indicațiile și contraindicațiile pentru utilizare, simptomele de supradozaj și efectele secundare.

Indicaţii Bazettam

Indicațiile pentru utilizarea Bazetamului se bazează pe acțiunea componentei active a medicamentului. Bazetam este prescris pentru simptome disurice care apar din tractul urinar inferior, pe fondul hiperplaziei benigne de prostată.

Bazetam este prescris numai după o examinare completă a pacientului pentru a exclude bolile cu simptome similare. În acest scop, pacienții sunt supuși unui tușeu rectal al prostatei, adică al glandei prostatei, și se modifică nivelul antigenului specific prostatei. Antigenul este un marker tumoral care ajută la diagnosticarea cancerului, adenomului, hiperplaziei și a altor leziuni ale prostatei. Astfel de diagnostice se efectuează pe tot parcursul tratamentului.

Medicamentul este prescris cu precauție specială pacienților cu insuficiență renală severă, deoarece nu există experiență clinică care să confirme siguranța Bazetamului. Vă rugăm să rețineți că Bazetam este destinat utilizării numai la bărbați.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a Bazetamului - capsule. Medicamentul este eliberat în cutii de carton, câte 10 capsule într-un blister, fiecare cutie conținând trei blistere cu capsule. O capsulă de Bazetam conține: clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg, adică 0,367 mg tamsulosin pur. Excipienți ai medicamentului - acid metacrilic, celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu și alții.

Pe lângă substanțele active și auxiliare, preparatul conține: oxid roșu de fier (E172), dioxid de titan (E171), indigocarim (E132), oxid galben și negru de fier. Capsulele de Bazetam au eliberare modificată.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Bazetam vă permite să aflați despre procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului în organism. Substanța activă tamsulosin blochează receptorii adrenergici, care sunt situați în mușchii netezi ai prostatei, partea prostatică a uretrei și vezica urinară. Din această cauză, tonusul mușchilor netezi ai prostatei și vezicii urinare scade, ceea ce facilitează semnificativ procesul de excreție a urinei. De asemenea, acțiunea tamsulosinului reduce simptomele dureroase și iritabilitatea, care sunt cauzate de dezvoltarea hiperplaziei benigne de prostată. Efectul pozitiv al tratamentului este vizibil la 14-16 zile de la începerea administrării Bazetam.

Deoarece substanța activă Bazetam acționează asupra receptorilor α1A-adrenergici, aceasta poate provoca o scădere a tensiunii arteriale la pacienți. Dacă Bazetam este prescris pacienților cu hipertensiune arterială, atunci este necesară o monitorizare specială a stării pacientului în timpul administrării medicamentului.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Bazetamului reprezintă reacția organismului la interacțiunea cu medicamentul. Medicamentul este absorbit în intestin, așa că, dacă îl luați în timpul meselor, absorbția va fi redusă semnificativ. Pe baza acestui fapt, se recomandă administrarea Bazetamului în același timp, dar înainte de mese, deoarece acest lucru va oferi condiții ideale pentru o absorbție eficientă. Biodisponibilitatea este de 100%, ceea ce indică farmacocinetica liniară a Bazetamului.

Concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină este atinsă la 6-8 ore după administrare. Medicamentul este biotransformat în ficat, faza primară a metabolismului fiind nesemnificativă. O parte din medicament circulă în sânge neschimbată. Tamsulosinul și metaboliții săi sunt excretați neschimbați, aproape 90% prin urină. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 10-13 ore.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul de Bazetam sunt prescrise de medic și selectate individual pentru fiecare pacient, în funcție de simptomele bolii și de vârsta pacientului. Doza recomandată de medicament este de o capsulă o dată pe zi (înainte de micul dejun).

Medicamentul trebuie administrat înainte de mese, deoarece Bazetam se absoarbe în tractul gastrointestinal, iar aportul de alimente va încetini semnificativ acest proces. Capsula se înghite întreagă, fără a-i deteriora integritatea, adică fără a fi mestecată, deoarece acest lucru poate duce la întreruperi în eliberarea tamsulosinului, substanța activă a medicamentului. Capsulele, ca orice alt medicament, trebuie spălate doar cu apă.

[ 27 ]

Utilizați Bazettam în timpul sarcinii

Utilizarea Bazetamului în timpul sarcinii este strict interzisă. Deoarece Bazetam este un medicament prescris numai bărbaților, Bazetam ajută în tratamentul bolilor tractului urinar și ale prostatei.

Dacă o femeie are probleme cu sistemul genitourinar în timpul sarcinii, se recomandă să solicite asistență medicală. Însă administrarea de Bazetam este interzisă, deoarece medicamentul nu are un efect terapeutic asupra organismului feminin. Dimpotrivă, poate provoca efecte secundare necontrolate și complicații în timpul sarcinii.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Bazetam se bazează pe intoleranța individuală la medicament. Bazetam nu este prescris pentru insuficiență hepatică severă și alte boli renale și hepatice. Medicamentul nu este recomandat pacienților cu antecedente de hipotensiune ortostatică.

În timpul administrării Bazetam, este contraindicată conducerea vehiculelor și implicarea în activități potențial periculoase care necesită concentrare și reacții psihomotorii rapide. Astfel de contraindicații se bazează pe reacțiile adverse care apar la unii pacienți - somnolență, leșin, amețeli, pierderea acuității vizuale.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Efecte secundare Bazettam

Reacțiile adverse ale Bazetamului pot apărea din cauza nerespectării instrucțiunilor și regulilor de administrare a medicamentului. Cele mai frecvente reacții adverse sunt amețeli, dureri de cap severe, leșin. Pacienții cu boli cardiovasculare pot prezenta hipertensiune arterială ortostatică și tahicardie. Uneori, reacțiile adverse ale Bazetamului se manifestă ca inflamația mucoasei nazale, adică rinită.

Dacă medicamentul este prescris pacienților cu boli gastrointestinale, atunci constipația, greața, vărsăturile și diareea sunt efecte secundare ale Bazetamului. Din cauza dozei crescute de medicament, pot apărea probleme cu ejacularea, adică ejacularea retrogradă. Mai rar, efectele secundare ale Bazetamului provoacă senzații de oboseală cronică și nervozitate.

[ 26 ]

Supradozaj

Supradozajul cu Bazetam apare din cauza utilizării unei doze mari de medicament, depășirii duratei tratamentului, administrării unui medicament expirat sau încălcării condițiilor de depozitare. Principalele simptome ale supradozajului sunt hipertensiunea arterială și amețelile. În caz de supradozaj acut, este posibilă hipotensiune arterială.

Pentru a elimina simptomele unui supradozaj de Bazetam, este necesar să se prevină absorbția medicamentului, adică să se inducă vărsăturile sau să se clătească stomacul. De asemenea, administrarea de cărbune activ și laxative osmotice va ajuta. În cazul simptomelor acute de supradozaj, pacientul necesită îngrijiri medicale. În acest caz, pacientului i se administrează medicamente vasoconstrictoare, se monitorizează starea rinichilor și funcționarea sistemului cardiovascular.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Bazetam cu alte medicamente este posibilă numai cu permisiunea medicului curant. Administrarea Bazetamului împreună cu enalapril și teofilină este interzisă. Administrarea Bazetamului împreună cu cimetidină va duce la o creștere a substanței active, adică a tamsulosinului, în plasma sanguină și va provoca reacții adverse și simptome de supradozaj. Când este administrat împreună cu furosemid, concentrația de tamsulosin este redusă semnificativ, ceea ce duce la pierderea eficacității terapeutice a medicamentului.

Bazetamul interacționează în mod normal cu diazepamul, propranololul și clormadinona. Dacă Bazetamul este administrat împreună cu alți antagoniști ai receptorilor α-adrenergici, acesta poate provoca un efect hipotensiv.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Bazetam sunt standard pentru medicamentele cu această formă de eliberare. Bazetam trebuie păstrat într-un loc răcoros și uscat, inaccesibil copiilor și ferit de lumina soarelui. Temperatura de depozitare a medicamentului nu trebuie să depășească 25 °C.

Nerespectarea condițiilor de depozitare a produsului duce la pierderea proprietăților sale medicinale. Și în acest caz, administrarea medicamentului este interzisă, deoarece acest lucru poate duce la apariția efectelor secundare și a altor simptome nefavorabile.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Instrucțiuni Speciale

Bazetam aparține unui grup farmacoterapeutic de medicamente utilizate pentru tratarea hipertrofiei benigne de prostată și a leziunilor tractului urinar. De asemenea, medicamentul este destinat tratării simptomelor disurice cauzate de hiperplazia prostatică. Substanța activă a medicamentului este tamsulosinul.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Bazetam este de trei ani, adică 36 de luni de la data fabricației indicată pe ambalajul medicamentului. După data de expirare, medicamentul este interzis pentru utilizare și trebuie eliminat. Acest lucru se datorează faptului că substanța activă Bazetam și-a pierdut funcțiile terapeutice, iar administrarea de Bazetam expirat va duce la apariția unor simptome adverse necontrolate, care necesită asistență medicală.

[ 42 ], [ 43 ]