Bagothyrox

Bagotirox este un medicament care aparține grupei clinice și farmacologice a medicamentelor hormonale tiroidiene. Să analizăm instrucțiunile de utilizare a medicamentului, în ce cazuri este prescris Bagotirox, contraindicațiile, dozajul și posibilele efecte secundare.

Indicaţii Bagothyrox

Indicațiile pentru utilizarea Bagotiroxului se bazează pe acțiunea substanței active a medicamentului. Bagotiroxul este prescris pentru:

• Hipotiroidism
• Gușa eutiroidiană
• Gușă toxică difuză
• După operație
• Pentru terapia de substituție
• Pentru tratamentul leziunilor oncologice.

Medicamentul este eficient în terapia combinată, deoarece interacționează cu multe medicamente. Medicamentul este utilizat pentru a testa funcția tiroidiană, adică supresia tiroidiană. În caz de hipotiroidism și leziuni ale glandei pituitare, se efectuează diagnosticul cortexului suprarenal. Bagotirox nu este prescris pentru insuficiența cortexului suprarenal.

Formularul de eliberare

Bagotirox este disponibil sub formă de comprimate. Un ambalaj conține un blister cu 10 comprimate. Comprimatele sunt dreptunghiulare, cu crestături pe fiecare parte și relief. Medicamentul este disponibil în doze de 50, 100 și 150 mcg. Doza indică volumul substanței active - levotiroxină sodică.

Un comprimat de Bagotirox conține: levotiroxină sodică, colorant, lactoză monohidrat, galben de chinolină, celuloză pulbere, croscarmeloză sodică. Producătorii produc Bagotirox în ambalaje de carton, un recipient conținând 1000 de ambalaje din medicament.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Bagotiroxului reprezintă efectele biochimice și acțiunile fiziologice care apar odată cu ingerarea substanțelor medicamentului în organism. Substanța activă este parțial transformată în triiodotironină și este metabolizată în rinichi și ficat. Restul levotiroxinei sodice trece în celulele organismului și afectează metabolismul, creșterea și dezvoltarea țesuturilor.

Dacă medicamentul este administrat în doze mici, acesta afectează metabolismul proteinelor datorită efectului său anabolic. Bagotyrox stimulează creșterea țesuturilor, astfel încât organismul are o nevoie constantă de oxigen. Levotiroxina sodică îmbunătățește funcționarea sistemului cardiovascular, a sistemului nervos, accelerează metabolismul. O doză crescută de Bagotyrox inhibă hormonii hipotalamusului și ai glandei pituitare. După 7-14 zile de utilizare regulată a medicamentului, se poate observa un efect terapeutic pozitiv, care va persista chiar și după întreruperea tratamentului cu Bagotyrox.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Bagotiroxului reprezintă procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului. Adică absorbția, distribuția, metabolismul și perioada de excreție. După administrarea orală, aproximativ 80% din levotiroxina sodică este absorbită. Bagotiroxul trebuie administrat înainte de mese, deoarece aportul alimentar reduce absorbția. Concentrația maximă a medicamentului în serul sanguin este observată la 5-6 ore după administrare. Aproximativ 90% din medicament se leagă de proteinele din sânge.

Monodeiodarea are loc în diverse țesuturi ale corpului și este de peste 80%. Medicamentul este metabolizat în rinichi, ficat, creier și sistemul muscular. Bagotiroxul este excretat prin bilă și urină. Timpul de înjumătățire plasmatică și perioada de excreție depind de doza administrată.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul de Bagotirox sunt prescrise individual pentru fiecare pacient și depind de simptomele bolii și de vârsta pacientului. Conform instrucțiunilor, medicamentul trebuie administrat câte un comprimat înainte de mese. Nu mestecați comprimatele și beți mult lichid. Doza zilnică de medicament depinde de indicațiile de utilizare a Bagotirox.

• Dacă medicamentul este prescris pacienților cu vârsta sub 50 de ani care nu au boli cardiovasculare, atunci doza de Bagothyrox este de 1,5-1,8 mcg/kg.
• Sugarilor li se administrează o doză zilnică de medicament înainte de hrănire. Doza este selectată de medic și depinde de greutatea bebelușului și de rezultatele testelor.
• Pentru pacienții cu hipotiroidism cronic, se prescriu 12-12,5 mcg de medicament pe zi. Doza este crescută treptat și depinde de starea pacientului în timpul utilizării Bagotirox. Vă rugăm să rețineți că, în cazul hipotiroidismului, tratamentul și profilaxia cu Bagotirox sunt destul de lungi.
• Dacă se administrează Bagotirox pentru tireotoxicoză, atunci se prescrie o terapie complexă cu tireostatice. Durata unui astfel de tratament este determinată de medic, în funcție de rezultatele testelor pacientului.

Utilizați Bagothyrox în timpul sarcinii

Utilizarea Bagotirox în timpul sarcinii este posibilă numai cu permisiunea medicului și în cazul în care beneficiul terapeutic al medicamentului pentru mamă este mult mai important decât riscul potențial pentru copil. Dacă o femeie a luat Bagotirox înainte de sarcină pentru hipotiroidism, atunci medicamentul trebuie continuat în timpul sarcinii și alăptării. În timpul sarcinii, medicul crește doza.

Dacă în timpul sarcinii se prescrie tratament combinat cu medicamente antitiroidiene, atunci administrarea de Bagotyrox este contraindicată. Deoarece, spre deosebire de levotiroxina sodică, medicamentele antitiroidiene penetrează bariera placentară și pot provoca hipotiroidism la copil.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Bagotirox sunt sensibilitatea organismului la substanța activă a medicamentului. Medicamentul este interzis pentru utilizare în tirotoxicoză și miocardită. Bagotiroxul este înlocuit cu un medicament mai sigur, cu un efect terapeutic și o farmacodinamică similare. Medicamentul este contraindicat în insuficiența cortexului suprarenal.

În caz de diabet zaharat, aritmie, angină pectorală și hipotiroidism pe termen lung, Bagotirox este prescris cu precauție specială și numai cu permisiunea medicului, cu o selecție individuală a dozei.

Efecte secundare Bagothyrox

Reacțiile adverse ale Bagotiroxului apar în cazul unei supradoze a medicamentului sau al utilizării necorespunzătoare. Foarte des, reacțiile adverse apar la pacienții care iau Bagotirox, dar au contraindicații pentru utilizarea acestuia. Principalele reacții adverse se manifestă sub formă de dermatită cutanată, adică o reacție alergică.

Utilizarea corectă a medicamentului, efectuată sub supraveghere medicală, cu respectarea tratamentului și ajustarea dozei, va preveni apariția efectelor secundare. Reacțiile adverse sunt tratate simptomatic și necesită ajustarea dozei medicamentului.

[ 1 ]

Supradozaj

Supradozajul cu Bagotirox apare atunci când doza medicamentului nu este respectată sau în timpul tratamentului pe termen lung. Principalele simptome ale supradozajului sunt similare cu simptomele tireotoxicozei, acestea fiind tulburări de ritm cardiac, transpirație crescută și apetit, diaree, flatulență, dureri cardiace, pierdere în greutate și altele.

Tratamentul supradozajului depinde de severitatea simptomelor. Dacă simptomele sunt minore, medicul ajustează doza zilnică de Bagotirox, reducând-o. Uneori se recomandă întreruperea tratamentului cu medicamentul timp de câteva zile, astfel încât simptomele supradozajului să dispară. După dispariția efectelor secundare și a simptomelor supradozajului, administrarea de Bagotirox se reia, dar cu o doză zilnică mai mică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Bagotiroxului cu alte medicamente este posibilă numai din motive medicale și atunci când medicamentul este utilizat în terapie combinată. Să analizăm modul în care Bagotiroxul interacționează cu alte medicamente.

• Levotiroxina sodică sporește efectul terapeutic al anticoagulantelor indirecte. Prin urmare, în cazul unei astfel de interacțiuni, doza acestora din urmă trebuie redusă.
• În interacțiunea cu antidepresivele triciclice, Bagotyrox le sporește efectul, așa că medicul trebuie să ajusteze doza medicamentelor.
• Bagotiroxul reduce semnificativ eficacitatea glicozidelor cardiace. Și atunci când este utilizat împreună cu colestiramină și colestipol, concentrația de levotiroxină sodică din plasma sanguină scade. Acest lucru se datorează scăderii nivelului de absorbție a medicamentului în intestin.
• În cazul medicamentelor care conțin estrogen, este necesară creșterea dozei de levotiroxină sodică datorită creșterii globulinei care leagă tiroxina. Iar atunci când interacționează cu somatotropina, închiderea zonelor de creștere epifizară este accelerată.
• Când se utilizează împreună cu fenobarbital sau rifampicină, rata de excreție a levotiroxinei sodice crește, așadar este necesară o creștere a dozei de Bagothyrox.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare a Bagotirox sunt descrise în instrucțiunile medicamentului și trebuie respectate. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, ferit de copii. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25°C.

Nerespectarea condițiilor de depozitare duce la alterarea medicamentului și la pierderea proprietăților sale medicinale. În acest caz, este necesar să se întrerupă utilizarea Bagotirox, deoarece pot apărea simptome de supradozaj și efecte secundare.

Instrucțiuni Speciale

Bagotirox este prescris pacienților cu funcție tiroidiană scăzută și ca mijloc de terapie de substituție pentru afecțiunile acesteia. Glanda tiroidă este un organ endocrin care acumulează și produce hormoni care conțin iod. Bolile și leziunile glandei tiroide perturbă reglarea metabolismului în organism. Bagotirox permite normalizarea producției de hormoni și tratează disfuncția tiroidiană.

Bagotirox este un medicament care ajută la vindecarea bolilor tiroidiene și la normalizarea producției de hormoni a acesteia. Medicamentul este prescris de medic, cu selectarea unei doze și a unei durate individuale a tratamentului. Bagotirox are un minim de efecte secundare, ceea ce îl face un medicament eficient pentru persoanele cu funcții reduse și leziuni tiroidiene.

Termen de valabilitate

Data de expirare a Bagotirox este indicată pe ambalajul medicamentului și este de 24 de luni de la data fabricației. După data de expirare, medicamentul trebuie eliminat. Administrarea medicamentelor expirate este interzisă, deoarece acest lucru va duce la apariția unor efecte secundare necontrolate.