Baeta

Byetta este un medicament prescris pacienților cu diabet zaharat de tip 2. Să analizăm principalele indicații pentru utilizarea Byetta, forma de eliberare, contraindicațiile, dozajul și regulile de utilizare.

Indicaţii Baeta

Indicații pentru utilizarea Byetta - diabet zaharat de tip 2. Medicamentul este utilizat ca terapie suplimentară la metaforfină pentru a normaliza controlul glicemic. Substanța activă a medicamentului este exenatida. Byetta este produs sub formă de soluție, destinată administrării subcutanate.

Metabolitul este interzis pentru utilizare de către femeile însărcinate și pacienții sub 18 ani. La utilizarea medicamentului trebuie acordată o atenție deosebită faptului că Byetta reduce semnificativ pofta de mâncare și greutatea corporală. Manifestarea unor astfel de efecte nu este necesară pentru modificarea dozei medicamentului.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a Byet este un stilou injector (seringă) de unică folosință, care este un analog modern al seringilor de insulină. Metabolitul este eliberat într-un volum de 1,2 și 2,4 ml. Un pachet de medicament conține un stilou injector (seringă). Tratamentul începe cu introducerea unei doze de Byet de 5 mcg de două ori pe zi, timp de o lună. Acest lucru permite organismului să se adapteze la medicament și să-i îmbunătățească tolerabilitatea. După aceasta, doza de Byet poate fi dublată, iar acest lucru nu va provoca efecte secundare.

Byetta este o soluție transparentă, incoloră, fără miros caracteristic. Per 1 ml de medicament există 250 mcg de substanță activă exenatidă. Excipienți ai metabolitului: acid acetic, matacrezol, acetat de sodiu trihidrat, manitol și alții.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Byetta - reprezintă procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului. Byetta este un medicament hipoglicemiant cu substanța activă - exenatidă (mimetic incretin). Incretinele cresc secreția de insulină și suprimă secreția crescută de glucagon. De asemenea, incretinele încetinesc procesul de golire gastrică după ce substanțele active intră în fluxul sanguin general.

Introducerea medicamentului duce la o scădere a poftei de mâncare, suprimarea motilității gastrice și golire mai lentă (la unii pacienți, apare constipație). Atunci când se utilizează Byetta pe stomacul gol, concentrația de glucoză din sânge scade, ceea ce îmbunătățește semnificativ controlul glicemic la pacienții care suferă de diabet zaharat de tip 2.

[ 2 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Byetta se referă la absorbția, distribuția, metabolismul și eliminarea medicamentului. Să aruncăm o privire mai atentă asupra tuturor acestor procese.

• Absorbție – după administrare, substanța activă exenatidă se distribuie rapid în fluxul sanguin și își produce efectul terapeutic.
• Distribuție și metabolism – procesul de distribuție al exenatidei după administrare este de 28,3 l. Byetta este metabolizată în pancreas, tractul gastrointestinal și fluxul sanguin.
• Excreție – procesul de excreție a medicamentului durează aproximativ 10 ore. Byetta este excretată prin rinichi prin urină.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul Byet sunt prescrise de medic. Medicamentul se administrează în antebraț, abdomen sau coapse. Doza inițială a metabolitului este de 5 mcg și trebuie administrată de două ori pe zi, cu o oră înainte de micul dejun și cină. Administrarea medicamentului este interzisă după mese.

Dacă a fost omisă o injecție, tratamentul trebuie continuat fără a modifica doza. După o lună de utilizare, doza de Byetta se dublează, adică 10 mcg de două ori pe zi. Dacă Byetta este prescrisă împreună cu derivați de sulfoniluree, doza acestora din urmă se reduce pentru a evita apariția efectelor secundare și a simptomelor de supradozaj.

Utilizați Baeta în timpul sarcinii

Utilizarea Byet în timpul sarcinii este contraindicată. Utilizarea medicamentului trebuie abandonată și în timpul alăptării. Acest lucru se explică prin faptul că substanțele active ale medicamentului au un efect negativ asupra dezvoltării fătului. În plus, administrarea Byet poate provoca diabet zaharat congenital la copil, ceea ce va face nou-născutul dependent de insulină.

Utilizarea Baet în timpul sarcinii este interzisă, deoarece în timpul formării și dezvoltării, copilul preia funcțiile de producere a insulinei. Adică, pancreasul bebelușului este capabil să asigure un nivel normal de glucoză și insulină în sângele mamei. De aceea, în perioada de planificare a sarcinii, este foarte important să se efectueze un diagnostic și să se obțină sfaturi cu privire la administrarea de medicamente care ar putea menține niveluri normale de zahăr din sânge și care nu afectează cursul sarcinii și dezvoltarea normală a copilului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Byet se bazează pe intoleranța individuală la substanța activă a medicamentului. Medicamentul este interzis pentru utilizare de către persoanele cu diabet zaharat de tip 1 sau cetoacidoză diabetică. Pacienții cu boli severe ale tractului gastrointestinal, rinichilor și gastropareză trebuie să se abțină de la utilizarea Byet.

Nu se recomandă utilizarea Baeta la pacienții cu vârsta sub 18 ani, deoarece eficacitatea și siguranța medicamentului la copii nu au fost stabilite. De asemenea, medicamentul este contraindicat în prezența hipersensibilității la componentele metabolitului.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Efecte secundare Baeta

Reacțiile adverse ale Byet apar extrem de rar. Și dacă apar, atunci, de regulă, se datorează dozării incorecte a metabolitului sau utilizării medicamentului pentru care au fost încălcate condițiile de depozitare sau data de expirare. Reacțiile adverse locale se manifestă sub formă de mâncărime, erupții cutanate și roșeață la locul injectării. Unii pacienți pot prezenta probleme cu tractul gastrointestinal, greață, diaree, vărsături, pierderea poftei de mâncare.

Foarte rar, utilizarea Byet provoacă exacerbarea insuficienței renale și o creștere a creatininei serice în sânge. La prima administrare a medicamentului, sunt posibile slăbiciune ușoară și tremor, iar angioedemul și reacțiile anafilactice sunt observate mai rar. Dacă apar reacții adverse, se recomandă reducerea dozei de medicament și solicitarea asistenței medicale.

[ 11 ]

Supradozaj

O supradoză de Byetta poate apărea din cauza utilizării unei doze mari din acest medicament. Principalele simptome ale supradozajului sunt greață, diaree, vărsături, flatulență, constipație, tulburări de gust și pierderea poftei de mâncare. Din partea sistemului nervos central, principalele simptome ale supradozajului sunt amețeli, dureri de cap și somnolență.

Cel mai adesea, simptomele de supradozaj se manifestă sub formă de erupții cutanate, mâncărime și umflături la locul injectării. Simptomele de supradozaj sunt de intensitate moderată și se tratează simptomatic. Pentru a elimina simptomele de supradozaj, se recomandă revizuirea dozei medicamentului și întreruperea utilizării medicamentelor cu un spectru de acțiune similar.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Byetta cu alte medicamente este posibilă numai cu permisiunea medicului. Cu precauție specială, metabolitul este prescris pacienților care iau alte medicamente pe cale orală, care sunt absorbite și metabolizate în tractul gastrointestinal. Deoarece Byetta poate provoca golire gastrică întârziată, se recomandă administrarea oricăror medicamente orale cu două ore înainte de administrarea Byetta.

Dacă Byetta este prescrisă simultan cu Digoxină, eficacitatea acesteia din urmă este redusă. Pacienții care iau Lisinopril și suferă de hipertensiune arterială trebuie să respecte intervalul de timp înainte de introducerea Byetta. Orice alte interacțiuni pot provoca reacții adverse. Prin urmare, înainte de a utiliza orice medicament împreună cu Byetta, este necesar să consultați un medic.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Baet sunt specificate în instrucțiunile medicamentului. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură cuprinsă între 2° și 8°C. Dacă medicamentul este deja utilizat, se recomandă păstrarea stiloului injector (seringii) la 25°C și nu mai mult de 30 de zile. Medicamentul trebuie ținut departe de copii și nu trebuie congelat.

Vă rugăm să rețineți că stiloul injector (pen-ul) Byetta nu poate fi păstrat cu acul atașat. După fiecare injecție, acul trebuie scos și trebuie pus unul nou înainte de următoarea utilizare. Nerespectarea regulilor de depozitare va duce la pierderea proprietăților sale medicinale. Soluția Byetta își poate schimba consistența transparentă în tulbure, uneori apar fulgi gălbui în soluție. În acest caz, medicamentul trebuie eliminat.

[ 15 ]

Instrucțiuni Speciale

Byetta este un medicament analog sintetic al peptidei-1 asemănătoare glucagonului uman, dar acționează mult mai mult timp. Medicamentul funcționează ca un hormon uman, ceea ce reprezintă un mare plus pentru persoanele cu diabet. Utilizarea Byetta ajută la normalizarea nivelului de zahăr din sânge și, de asemenea, normalizează greutatea pacientului, reduce hemoglobina glicată cu 1-1,8%.

În ciuda avantajelor în comparație cu alte medicamente de acest tip, Byetta prezintă o serie de dezavantaje. Forma medicamentului implică doar administrare subcutanată, deoarece nu există o formă de comprimate. 30% dintre pacienții care iau Byetta prezintă efecte secundare tranzitorii. În plus, după administrarea medicamentului, concentrația de GLP-1 poate crește de mai multe ori, ceea ce crește riscul de a dezvolta o stare hipoglicemică. Byetta este un metabolit care poate fi utilizat împreună cu alte medicamente pentru a reduce nivelul zahărului din sânge.

Byetta este un medicament sintetic prescris persoanelor cu diabet zaharat de tip 2. Medicamentul este prescris de medicul curant, deci poate fi achiziționat doar pe bază de rețetă. Medicul este cel care selectează doza metabolitului și monitorizează starea pacientului în timpul utilizării Byetta.

[ 16 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Byeta este de 24 de luni de la data fabricației, care este indicată pe ambalajul medicamentului. După data de expirare, este strict interzisă utilizarea medicamentului, deoarece acest lucru poate provoca reacții adverse necontrolate. Vă rugăm să rețineți că termenul de valabilitate al Byeta depinde și de condițiile de depozitare, nerespectarea acestora ducând la alterarea medicamentului și la eliminarea acestuia.