^

Sănătate

Azithro senodoza

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Azitro Sandoz este un antibiotic din categoria macrolidelor. Elementul său activ este azalidim azitromicina, care are un efect antimicrobian asupra majorității bacteriilor.

trusted-source[1]

Indicaţii Azithro senodoza

Se utilizează pentru a elimina bolile de origine infecțioasă:

  • bronșită cu otită, amigdalită cu sinuzită și faringită și, în plus, inflamație pulmonară (moderată sau ușoară);
  • impetigo, piodermatoză de natură secundară și erizipel;
  • boli care afectează tractul genito-urinar (cauzate de activitatea chlamidiei);
  • patologia în zona pielii și a țesuturilor moi.

trusted-source[2]

Formularul de eliberare

Eliberarea se face în comprimate (adulți) și, în plus, sub formă de pulbere pentru suspensii (pentru copii).

Suspensia este conținută în sticle de sticlă cu o capacitate de 20 ml. În interiorul cutiei - 1 sticlă de pulbere și o seringă de măsurare.

Tabletele sunt conținute în blistere. Numărul de comprimate este determinat de dimensiunea dozei: 0,25 g - 6 bucăți; pentru 0,5 g - 3 bucăți. În interiorul ambalajului - 1 placă cu blister.

trusted-source[3]

Farmacodinamica

Elementul activ al medicamentului încetinește procesul de legare a proteinelor de bacterii, împiedicând translocarea peptidelor și, în plus, sintetizat cu o unitate specială de ribozomi - un element de 50S. Trebuie notat că în acest caz, preparatul nu afectează legarea polinucleotidelor și nu are proprietăți bacteriostatice.

Este posibil să existe o dezvoltare a rezistenței împotriva drogurilor. Alocați atât rezistența congenitală, cât și cea dobândită. Se observă o rezistență încrucișată între eritromicină și azitromicină. Drogurile au o sensibilitate cu privire la streptococi stafilococi, aerobi (cum ar fi Neisseria cu Moraxella) si anaerobe (cum ar fi Clostridia cu fuzobakterii) și, în plus Chlamydia, Legionella și micoplasmelor.

Rezistență la Înnăscută observate în tipuri de stafilococi MRSE, precum MRSA, epidermice si stafilococ rezistent la meticilină și, în plus, la Enterococcus, Klebsiella și Escherichia coli.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmacocinetica

Când se utilizează medicamentul per os, nivelul de biodisponibilitate atinge 37%. După 2-3 ore, se notează valoarea maximă a medicamentului. După ingerare, elementul activ trece rapid în țesuturi cu lichide, având o distribuție uniformă. Substanța activă a medicamentului poate trece în piele, organe și țesuturi ale tractului urinar, țesuturilor moi și sistemului respirator.

Există o cumulare a azitromicinei în interiorul celulelor, motiv pentru care nivelul acesteia în interiorul țesuturilor este mai mare decât valorile plasmatice de aproape 50 de ori. Aceasta indică o afinitate ridicată a medicamentului la țesuturi și, de asemenea, demonstrează că antibioticul are o sinteză slabă de proteine în interiorul plasmei.

Când se utilizează 0,5 g Azitro Sandoz, indicatorul elementului activ în interiorul plămânilor, prostată, precum și orofaringe și alte organe țintă este mai mare decât MIC90 pentru flora patogenă. Componenta activă se poate acumula în interiorul fagocitelor cu fibroblaste mari. Fagocitele ajută mișcarea azitromicinei în zona focarului inflamator.

Medicamente de performanță bactericide sunt depozitate la locul inflamației în organe țintă pentru 5-7 zile km după consumarea ultimei porțiuni, care permite utilizarea azitromicina este de cursuri de scurtă durată, nu mai mult de 3-5 cinci zile.

12% din substanța nemodificată este excretată din organism timp de 3 zile - prin urină și rinichi. Cele mai mari valori ale azitromicinei neschimbate se găsesc în interiorul bilei. Procesele de demetilare, hidroxilare, precum și alte reacții metabolice, formează 10 produse metabolice care nu au un efect antimicrobian.

trusted-source[7], [8], [9]

Dozare și administrare

Utilizarea comprimatelor.

Utilizați medicamentul pe cale orală, o dată pe zi, spălând pastila cu apă curată. Admiterea se recomandă să fie efectuată cu 60 de minute înainte de mese sau după 120 de minute - în legătură cu faptul că alimentele interferează cu absorbția completă a elementului activ.

Pentru a elimina infecțiile care afectează sistemul de ORL, pielea, organele respiratorii și țesuturile moi: o singură doză pe zi de 0,5 g de medicamente timp de 3 zile. Un alt regim de tratament poate fi de asemenea utilizat: în prima zi, se utilizează 0,5 g de medicament și apoi (timp de încă 4 zile) se consumă medicamentul într-o doză de 0,25 g. Pentru întregul curs, în general, se iau 1,5 g ingredient activ.

Pentru a vindeca natura migratoare a eritemului, este nevoie de 5 zile pentru 0,5 grame de medicatie (sau conform schemei - in prima zi de 1 g si in urmatoarele 4 - 0,5 g).

Atunci când se elimină chlamydia și alte infecții în zona urogenitală: o singură utilizare a primului g de medicament.

În cazul bolilor renale și a problemelor legate de funcția renală (creșterea diagnosticată a valorilor QC de peste 40 ml / minut) nu sunt necesare modificări ale regimului de tratament. Dacă se observă insuficiență hepatică, utilizarea medicamentului trebuie abandonată, deoarece este expusă proceselor metabolice din ficat, iar unele dintre produsele sale metabolice sunt excretate cu bilă.

Utilizarea suspensiei.

Este necesar să agitați sticla cu pulbere bine, apoi turnați-o în apă obișnuită (10 ml) și apoi agitați până când pulberea se transformă într-un amestec omogen. Când adăugați apă în interiorul flaconului, utilizați adaptorul furnizat. Agitați balonul înainte de fiecare utilizare nouă. Pentru a obține doza necesară, duza seringii de dozaj trebuie plasată în interiorul adaptorului.

În timpul recrutării suspensiei, întoarceți flaconul cu fața în jos și apoi etanșați bine capacul. Beți medicamentul cu apă sau suc simplu. Este permisă utilizarea suspensiei fără orientare pentru admisia alimentelor. Regimul de tratament este similar cu comprimatele Azozo Sandoz: luând 0,5 g timp de 3 zile.

Cu uretrita sau cervicita (flux necomplicat): luați o singură dată 1 g de medicamente. Dacă există complicații ale bolii, este necesar să se ia 1 g de medicament în zilele 1, 7 și 14 ale cursului. Cantitatea totală de antibiotic pentru curs este de 3 g.

Medicamentul din formele 100 și 200 este utilizat pentru a trata copiii. Porțiunea zilnică trebuie calculată într-un raport de 10 mg / kg. Durata acestui curs este de 3 zile.

Există, de asemenea, o altă schemă terapeutică de a utiliza o doză pe zi 1, care este determinat din calculul de 10 mg / kg, iar apoi, pentru următoarele 4 zile, porțiunea aplicată definită de rata de 5 mg / kg.

În timpul eliminării faringitei, care se dezvoltă datorită acțiunii streptococului pyogenic, este necesar să se selecteze un regim de tratament individual.

trusted-source[12], [13], [14]

Utilizați Azithro senodoza în timpul sarcinii

Azitro Sandoz nu are efecte teratogene și embriotoxice, dar elementul activ al medicamentului poate pătrunde în placentă, ceea ce poate afecta fătul.

Pentru durata tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • perturbarea echilibrului electrolitic;
  • prezența intoleranței în raport cu medicamentul;
  • hipokaliemie sau hipomagneziemie;
  • hipersensibilitate la macrolide;
  • patologia hepatică într-un grad pronunțat;
  • insuficiență cardiacă severă;
  • bradicardie sau aritmie;
  • sugari mai puțin de jumătate de an.

trusted-source[10],

Efecte secundare Azithro senodoza

Utilizarea medicamentului poate determina apariția următoarelor reacții adverse:

  • manifestări imune, leziuni ale fluxului sanguin și limfatice: dezvoltarea anafilaxiei, forma hemolitică a anemiei și, în plus, trombocitopenia;
  • afecțiuni ale funcției digestive: apariția sindromului diaree, spasme, balonare, durere în epigastru. Dezvoltarea colestazei intrahepatice, constipație, necroză hepatică (ocazional), vărsături, hepatită și colită pseudomembranoasă. Există, de asemenea, o creștere a bilirubinei, dispepsia și o schimbare a umbrei dinților cu limba;
  • leziuni ale Adunării Naționale: apariția unui sentiment de somnolență, agitație intensă, agresivitate și nervozitate și, în plus, dureri de cap, stare depresivă, parestezii, hiperactivitate. De asemenea, dezvoltarea de delir sau leșin și, în plus, o tulburare a mugurilor de gust;
  • tulburări ale funcției CCC: tahicardie ventriculară, frecvență cardiacă crescută și apariția durerii în spatele sternului;
  • Alte simptome includ tulburări ale activităților auditive (uneori se dezvolta surditate), apariția de urticarie, mâncărimi sau erupții cutanate, astenie, eritem multiform, edem angioneurotic, artralgii sau nefrita tubulointerstițială.

trusted-source[11]

Supradozaj

Utilizarea unor doze excesive de medicamente poate cauza pierderea auzului (această încălcare este reversibilă). Deseori există o dezvoltare a vărsăturilor, a sindromului diaree sau a simptomelor dispeptice.

Azitro Sandoz nu are antidot. Este necesar să se efectueze proceduri de tratare în timp util: lavaj gastric, numirea enterosorbantilor, precum și conducerea terapiei post-sindrom.

trusted-source[15]

Interacțiuni cu alte medicamente

Antacidele, alcoolul etilic și alimentele interferează cu absorbția azitromicinei, motiv pentru care administrarea medicamentului trebuie să fie cu 60 de minute înainte de a mânca sau 120 de minute după aceea.

Lincosamidele slăbesc severitatea efectului medicamentelor și se observă efectul opus în cazul combinării cu tetraciclină sau cloramfenicol.

Medicamentul poate modifica parametrii farmacocinetici ai atorvastatinei, didanozină cu teofilina, carbamazepina cu sildenafil și fluconazol, zidovudină și cetirizina cu rifabutin și indinavir sulfat, și în afară de midazolam și cotrimoxazol.

Efavirenzul cu fluconazol are un efect slab asupra proprietăților farmacocinetice ale medicamentelor. Este necesară monitorizarea ratelor de ciclosporină cu fenitoină în sânge, dacă doriți să le luați împreună cu Azitro Sandoz.

Când se combină cu medicamentul, se observă potențarea proprietăților toxice ale alcaloizilor de ergot (se observă dezvoltarea vasospasmului și a disesthesiei).

Medicamentul poate crește valorile digoxinei din sânge, ceea ce poate duce la apariția efectelor secundare.

Nelfinavirul crește valorile de vârf și nivelul AUC al medicamentului, care poate afecta funcția organelor auditive și a ficatului.

Când se combină cu warfarină, poate apărea hemoragie, deci trebuie să monitorizați îndeaproape valorile PV.

Medicamentul are o incompatibilitate cu heparina.

trusted-source[16], [17]

Conditii de depozitare

Azitro Sandoz tablete și pulberi să fie conținute în condiții standard , la o temperatură nu mai mare decât nivelul de 25 de C.

trusted-source[18], [19],

Termen de valabilitate

Azitro Sandoz este permis să fie utilizat timp de 2 ani de la data eliberării medicamentului. Suspensia gata poate fi utilizată timp de 5 zile.

trusted-source[20], [21]

Opinii

Azitro Sandoz are o tolerabilitate bună. Printre simptomele adverse, pacienții observă cel mai adesea apariția greaței, constipației, disconfortului epigastric și a mucoasei uscate a gurii. Pentru a vă păstra propria microfloră intestinală, se recomandă combinarea prebioticelor cu eubioticele.

Recenzile arată că medicamentul elimină destul de repede sinuzita cu faringită, precum și alte infecții.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Azithro senodoza" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.