^

Sănătate

5-Fluorouracil „Ebewe"

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

5-fluorouracil "EBEVE" - un medicament eficient care este utilizat pentru a trata cancerul de stomac, sân și alte organe. 5-Fluorouracilul "EBEVE" este utilizat atât ca medicament principal, cât și ca medicament auxiliar pe parcursul chimioterapiei. Să luăm în considerare principalele caracteristici ale acestui medicament, indicații de utilizare, contraindicații, efecte secundare și condiții de utilizare.

Indicaţii 5-Fluorouracil „Ebewe"

Să ne uităm la principalele indicații pentru utilizarea 5-fluorouracilului "EBEVE". Medicamentul este utilizat pentru a trata cancerul de sân, cancerul colorectal, cancerul din toate părțile intestinului, inclusiv intestinul gros, și pentru tratamentul tumorilor maligne. Medicamentul poate fi utilizat sub formă de terapie cu motor sau combinat cu un număr de alte medicamente antineoplazice. 5-Fluorouracil "EBEVE" se utilizează pentru tratamentul capului, pancreasului, gurii (buzelor, limbii, laringelui), cancerului de gât

Tratamentul acestor medicamente trebuie să fie sub supravegherea și supravegherea unui medic oncolog calificat, care are o experiență vastă în utilizarea antimetabolitilor puternici. Rețineți că medicamentul nu poate fi achiziționat la farmacie. Medicamentul este prescris de un medic și poate fi utilizat numai într-un spital.

În timpul tratamentului adecvat al fluorouracilului, mulți pacienți dezvoltă leucopenie. Asta înseamnă că nivelul leucocitelor din sânge poate ajunge la zero. Dacă acest indicator nu este bifat, poate să apară moartea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, pacienților i se prescrie un curs de imunostimulante, care măresc nivelul leucocitelor din sânge și îmbunătățesc proprietățile protectoare ale sistemului imunitar. De regulă, valoarea minimă a leucocitelor se observă între prima și a doua săptămână de aplicare a medicamentului în primul ciclu de tratament. Atunci când se utilizează medicamente imunostimulare, leucocitele sunt restaurate cel puțin în a treizecea zi de tratament.

trusted-source[1], [2]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare 5-Ftoruratsil "EBEVE" - un concentrat care este folosit ca soluție pentru prepararea perfuziei. Principalele forme ale preparatului:

  • 5 ml (250 mg), în fiole de 5 ml
  • 10 ml (500 mg), în fiole de 5 ml
  • 20 ml (1000 mg), în fiole de 20 ml

Aceasta înseamnă că o fiolă a medicamentului poate conține 250 mg, 500 mg sau 1000 mg de substanță activă - ftoruratsila. Compoziția remedierii include substanțe auxiliare, cum ar fi: apă pentru injecție și hidroxid de sodiu. Grupa farmacoterapeutică a medicamentelor - agenți antineoplazici, analogi ai pirimidinei, antimetaboliți.

trusted-source[3]

Farmacodinamica

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" reprezintă medicamentul ca agent antitumoral eficient, un grup de antimetaboliți. Medicamentul este considerat un analog al pirimidinei, prin urmare rupe sinteza ADN-ului și provoacă inhibarea diviziunii celulare. Efectul antitumoral al medicamentului începe să apară după transformarea enzimei medicamentului.

În ciuda eficacitate mare in tratamentul cancerului, medicamentul trebuie să refuze la primul semn de ulcere sau rani cavității orale, precum și diaree severă, apariția ulcerului peptic al tractului gastro-intestinal, sângerare și hemoragie orice locație.

5-Fluorouracilul "EBEVE" are un coridor de securitate îngust. Aceasta arată o mică diferență între dozele toxice și terapeutice ale medicamentului. Este foarte dificil să se obțină efectul terapeutic necesar fără toxicitate. Toate acestea sugerează că doza de medicament trebuie aleasă cu grijă de un medic oncolog, individual pentru fiecare pacient.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmacocinetica

Farmacocinetica 5-Fluorouracilul "EBEVE" vă permite să aflați toate informațiile necesare despre absorbția, distribuția, metabolismul și excreția medicamentului. Să ne uităm la principalele categorii de farmacocinetică a 5-fluorouracilului "EBEVE"

  • Absorbția - când se utilizează medicamentul, există indicii crescute de intravariabilitate din tractul gastro-intestinal. Medicamentul este metabolizat în ficat. Rețineți că atunci când se utilizează medicamentul, se permite administrarea intra-arterială și intravenoasă. Biodisponibilitatea 5-fluorouracilului "EBEVE" este la nivelul de 0-80%
  • Distribuție - drogul se răspândește rapid prin corp. Cel mai rapid intră în țesuturile proliferative, adică măduva osoasă, mucoasa tractului gastro-intestinal și neoplasmele. Medicamentul pătrunde prin bariera placentară și hemato-encefalică. În medie, volumul distribuirii medicamentului este de 0,12 litri pe kg de greutate corporală a pacientului, iar legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 10%.
  • Metabolizarea sau baotransformarea - metabolizarea medicamentului produce compuși netoxici, cum ar fi ureea și dioxidul de carbohidrați.
  • Eliminarea medicamentului sau eliminarea - din plasma de sânge, medicamentul este retras după 10-30 de minute, timpul depinde de doza de fluorouracil. În trei ore, medicamentul nu se găsește în plasma sanguină. Excreția principală a medicamentului este prin plămâni. Medicamentul este excretat sub formă de dioxid de carbon.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Dozare și administrare

Modul de aplicare și doza de medicament sunt prescrise de medicul oncolog. Pentru fiecare pacient, se selectează o doză individuală, care depinde de boală. Deci, pentru unele boli, medicamentul este folosit ca monoterapie, iar pentru alții, medicamentul merge la un complex de tratament. De regulă, tratamentul cu medicamentul începe cu o mică doză, pentru a verifica reacția organismului la medicament. Medicamentul este administrat numai într-un spital. Doza zilnică de fluorouracil nu trebuie să depășească 1 g.

Pentru adulți, doza este prescrisă pentru 1 kg de greutate corporală. Pentru pacienții cu puffiness și excesul de greutate, doza de medicament este determinată pentru fiecare kilogram de greutate corporală ideală. 5-Fluorouracilul "EBEVE" se administrează prin infecții intravenoase, perfuzii intraarteriale sau perfuzii pe termen lung.

trusted-source[13], [14]

Utilizați 5-Fluorouracil „Ebewe" în timpul sarcinii

Utilizarea 5-fluorouracilului "EBEVE" în timpul sarcinii este contraindicată. Efectele monoterapiei medicamentului în timpul sarcinii nu sunt studiate la un nivel suficient. Dar se poate observa că tratamentul cu 5-fluorouracil "EBEVE" în asociere cu alte medicamente poate provoca nașterea unui copil cu malformații de dezvoltare semnificative. Foarte periculoasă este utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină.

Studiile asupra medicamentului, efectuate pe animale, au arătat că 5-fluorouracilul "EBEVE" afectează negativ fertilitatea, este teratogen și fetotoxic. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, este necesar să se facă o alegere între efectul tratamentului și efectele secundare care au un impact negativ asupra dezvoltării copilului și pot crea un risc potențial pentru sarcină.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării, deoarece fluorouracilul este excretat în laptele uman. Prin urmare, în timpul alăptării, medicamentul trebuie întrerupt.

Contraindicații

Fiecare medicament are propriile sale caracteristici, care într-un fel sau altul, dar încă afectează corpul uman. Să ne uităm la contraindicațiile privind utilizarea de 5-fluorouracil "EBEVE".

  • Hipersensibilitate la compoziția medicamentului.
  • Sângerare.
  • Diaree severă.
  • Supresia funcției cerebrale (relevantă pentru pacienții care suferă radioterapie).
  • Devieri în numărul elementelor formate în sânge.
  • Afectarea funcției renale și hepatice.
  • Bolile infecțioase.
  • Epuizarea corpului.
  • Stomatita, boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal si cavitatii bucale.

O atenție deosebită trebuie acordată atunci când se utilizează acest medicament la pacienții cu risc crescut. Acest grup include pacienții care primesc doze mari de medicament în timpul radioterapiei pe regiunea pelviană. Și, de asemenea, pacienții care suferă o giroscopie sau o andrenalectomie.

trusted-source

Efecte secundare 5-Fluorouracil „Ebewe"

Efectele secundare ale 5-Fluorouracilului "EBEVE" depind de reacțiile care apar în organism atunci când se utilizează acest medicament. Să luăm în considerare principalele efecte secundare ale medicamentului:

  • Febra.
  • Dacă doza nu este respectată, apar trombocitopenie și leucopenie.
  • Anemia.
  • Agranulocitoză.
  • Inhibarea funcției măduvei osoase.
  • Suprimarea sistemului imunitar.
  • O varietate de reacții alergice.
  • Tulburări metabolice ale corpului.
  • Sindrom cerebral reversibil.
  • Confuzie, tulburări corticale și motorii.
  • Somnolență.
  • Tulburări oftalmologice.
  • Boala cardiacă ischemică.
  • Disfuncție ventriculară stângă
  • Infarctul miocardic.
  • Tulburări vasculare.
  • Stomatită, faringită, proctitis.
  • Diaree, vărsături, greață.
  • Alopecia reversibilă.

Acordați atenție, efectele secundare și reacțiile organismului la medicament sunt complet dependente de doza medicamentului și perioada de utilizare.

trusted-source[11], [12]

Supradozaj

Supradozajul cu 5-fluorouracil "EBEVE" are o serie de consecințe negative asupra organismului. Să luăm în considerare cele mai frecvente reacții ale corpului cu o supradoză a medicamentului.

  • Creșterea somnolenței.
  • Reacții psihotice acute.
  • Ulcere ale tractului gastro-intestinal.
  • Diaree.
  • Inhibarea funcției măduvei osoase.

Reacțiile organismului în timpul unei supradoze depind de doza medicamentului și de perioada de administrare. Ca o regulă, după utilizarea pe termen lung a 5-fluorouracilului "EBEVE", încep să apară efecte secundare minore și, în timp, simptomele unui supradozaj.

trusted-source[15]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea dintre 5-fluorouracil "EBEVE" și alte medicamente depinde de boală și de medicamente care sunt incluse în tratamentul complex. Deci, în practica medicală, terapia combinată cu fluorouracil este posibilă în combinație cu acidul valinic și acidul folic. Dar această interacțiune de medicamente poate provoca diaree severă.

Atunci când 5-fluorouracilul "EBEVE" interacționează cu medicamente care deprimă funcția creierului, medicul ajustează doza de fluorouracil. Cu medicamentul este strict interzis să luați fenilbutazonă, sulfonamidă sau aminofenazonă. Atunci când medicamentul interacționează cu alopurinolanul, se înregistrează o scădere a efectelor medicamentului atât la primul, cât și la al doilea medicament. Rețineți că 5-fluorouracilul "EBEVE" slăbește în mod semnificativ mecanismele de apărare ale organismului, ceea ce duce la scăderea sistemului imunitar la un nivel critic și permite bolii să progreseze cu vigoare revigorată. Pentru a preveni acest lucru, medicamentul trebuie utilizat împreună cu medicamente imunostimulatoare.

trusted-source[16], [17]

Conditii de depozitare

Principalele condiții de păstrare a 5-fluorouracilului "EBEVE" nu diferă de depozitarea altor medicamente. Când se observă condițiile de depozitare ale preparatului, fluorouracilul este o soluție galben deschisă sau limpede.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc răcoros și întunecat. Este strict interzisă menținerea în aer a fiolei deschise a medicamentului, deoarece acest lucru scade eficacitatea acestuia. Perioada de depozitare a fiolei deschise nu trebuie să depășească 24 de ore, cu condiția ca regimul de temperatură să fie menținut - 2-8 ° C. Preparatul trebuie păstrat în ambalajul original, deoarece depinde de durata de păstrare a acestuia.

trusted-source[18], [19]

Instrucțiuni Speciale

5-Fluorouracil "EBEVE" - este disponibil ca soluție pentru preparate injectabile. În unele boli, 5-fluorouracilul este utilizat ca terapie principală. Dar, de exemplu, în tratamentul cancerului de sân, medicamentul face parte dintr-un complex de terapie și are un efect auxiliar. În ciuda eficienței ridicate a medicamentului, pe care îl are în tratamentul cancerului, medicamentul are o serie de contraindicații și efecte secundare care pot duce la deces.

5-Fluorouracil "EBEVE" este un produs medicamentos modern utilizat pentru tratamentul diferitelor forme de cancer. Medicamentul este un tratament foarte eficient, dar poate fi utilizat numai în condițiile unui tratament în spitalizare și respectă cu strictețe doza.

trusted-source[20]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a ambalajului inițial de 5-fluorouracil "EBEVE" este de doi ani de la data fabricației și sub rezerva respectării depline a caracteristicilor de depozitare a medicamentului. Medicamentul nu trebuie supracoolat și înghețat, deoarece reduce abilitățile sale medicale la zero. După data de expirare a 5-fluorouracilului "EBEVE", fiolele trebuie eliminate. Utilizarea medicamentului la expirarea termenului de expirare este strict interzisă, deoarece aceasta va duce la reacții imprevizibile ale organismului, care pot avea consecințe ireversibile.

trusted-source[21],

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "5-Fluorouracil „Ebewe"" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.