Toxicitatea ereditară a cuprului (boala Wilson) duce la acumularea de cupru în ficat și alte organe. Se dezvoltă simptome hepatice sau neurologice. Diagnosticul se bazează pe nivel scăzut de ceruloplasmină serică, excreție urinară crescută de cupru și uneori biopsie hepatică. Tratamentul este chelarea, de obicei cu penicilamină.