Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Zedeks
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Medicamentul este combinat antitusive Zedeks, se referă la grupul farmacologic de medicamente utilizate pentru tuse și răceală: codul ATC - R05F A01 (substanțe derivate din opiu în combinație cu mucolitice). Producător - Wockhardt Ltd (India).
Indicaţii Zedeks
Zedeks destinate tratamentului neproductiv tuse (uscată) în forme acute și cronice ale bolilor respiratorii (laringită, traheită, bronșită, etc.), precum pneumonia, pertussis, tuberculoza si pulmonare.
[1]
Formularul de eliberare
Sirop (în sticle de 100 ml cu o cană de măsurare).
Farmacodinamica
Efectul terapeutic al Zedex este asigurat de substanțele sale active: dextrometorfan, bromhexină și clorură de amoniu.
Dextrometorfan (DXM Bromhidrat în formă) - izomer al 3-metoxi-17-metilmorfinan (levometomorfana), un agent analgezic narcotic sintetic - suprimă tuse prin scăderea excitabilității centrului tusei al bulbul rahidian (fără a afecta centrul respirator). Cu toate acestea, mecanismul complet de acțiune al DCM pe centrul de tuse nu este încă cunoscut. Potrivit declarației oficiale, efectele hipnotice, analgezice si narcotice sunt absente atunci când se utilizează compoziția antitusiv dextrometorfan - în dozele terapeutice relevante.
Acțiunea Bromhexin secretolitic, diluarea mucoproteinelor și mucopolizaharidelor secrețiilor bronșice cu tuse uscată. De asemenea, ea a marcat efectul stimulator al acestei componente asupra Zedeks alveolare celule secretoare care produc Factor cailor respiratorii antiatelektichesky (surfactant), care împiedică reducerea sistemului respirator al funcțiilor organismului.
Clorura de amoniu prevede acțiunea secretomotoric: au indus iritarea receptorilor gastrice ale membranei mucoase este transmis către centrul emetic al bulbul rahidian, ceea ce duce la creșterea producției de salivă și secreții bronșice, și de asemenea ajută la reducerea viscozității expectorarea sputei și facilitează câștigul sa din cauza contracției bronhiilor.
[2]
Farmacocinetica
Toate substanțele care alcătuiesc Zedex sunt adsorbite în tractul digestiv și intră în fluxul sanguin sistemic, care se leagă de proteinele plasmatice.
Dextrometorfanul este absorbit foarte rapid în tractul digestiv, iar efectul său antitusiv se resimte în medie 20 de minute după administrarea Zedex și durează cinci ore. Această substanță suferă biotransformare în ficat; aproape jumătate din metaboliți sunt excretați de rinichi cu urină (timpul de înjumătățire este de aproximativ 11 ore).
Bromhexina este aproape complet absorbită și se leagă de proteinele plasmatice (concentrația maximă în sânge se înregistrează la 60 de minute după admitere). Metabolism prin demetilare și oxidare în ficat pentru a forma metabolitul activ al ambroxolului (stimularea furnizorului de acțiune expectorant formarea și spută). Excreția metaboliților survine prin rinichi.
Clorura de amoniu care intră în Zedex se transformă în țesuturi pulmonare cu formarea de metaboliți activi care acționează asupra mucoasei tractului respirator, activând epiteliul ciliar al bronhiilor.
[3]
Dozare și administrare
Siropul din tuse uscată Zedex se administrează pe cale orală: o doză unică pentru adulți este de 10 ml (de obicei prescris de 2-3 ori pe zi în timpul zilei). Copiilor 4-6 ani li se recomandă să administreze 2,5 ml de două ori pe zi, copii 6-12 ani - 2,5-3 ml de trei ori pe zi. Durata maximă de aplicare este de 14 zile.
[4]
Utilizați Zedeks în timpul sarcinii
Contraindicat.
Contraindicații
Contraindicațiile privind utilizarea Zedex includ: hipersensibilitate la medicament; ulcer peptic al stomacului și al duodenului; încălcări grave în ficat și rinichi; creșterea pH-ului sanguin și a tuturor fluidele fiziologice din organism (alcaloză metabolică); astm bronșic; afecțiuni bronșice cu formarea crescută a secrețiilor bronșice; vârsta până la 4 ani (deși Dextromethorphan este contraindicat până la 12 ani!).
Efecte secundare Zedeks
Lista include reacții adverse Zedeks, a remarcat: dificultăți de respirație, înroșirea feței, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, febră, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, erupții cutanate și mâncărime, dezvoltarea de edem angioneurotic, amețeli, somnolență, agitație.
Supradozaj
Supradozajul acestui medicament poate duce la o suprasolicitare mentală și depresie respiratorie, însoțită de respirație rapidă, amețeli, vărsături, dublă viziune, încălcarea coordonării mișcărilor. În astfel de cazuri se recomandă spălarea stomacului.
[5]
Interacțiuni cu alte medicamente
Cu utilizarea simultană a Zedex cu antidepresive care inhibă enzima monoaminooxidază (MAO), este posibil să se dezvolte o criză adrenergică, colaps și comă.
Bromhexina conținută în preparat - când este utilizată concomitent cu salicilați și AINS - crește iritarea membranelor mucoase. Și aplicarea simultană cu medicamente antibacteriene promovează penetrarea lor în țesuturile tractului respirator. În plus, bromhexina nu este prescris concomitent cu medicamente care contribuie la supresia centrului tusei (!) - deoarece acest lucru poate agrava expectorarea flegmului.
[6]
Conditii de depozitare
Zedex nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, protejați de lumină; Temperatura de depozitare - nu depășește + 28 ° С.
[7]
Termen de valabilitate
36 de luni.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zedeks" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.