^

Sănătate

Eglonil

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Oboseala, atacurile de cap, conditiile depresive, probleme cu activitatea inimii - pentru a neteza simptomatologia disconfortului si chiar a scapa complet de simptomele patologice va permite Egonil - un neuroleptic modern. Doar nu-l alocați singur - este vorba de un specialist calificat. Acesta este cel care poate să aleagă corect doza și să prescrie tratamentul. 

Indicaţii Eglonil

Un neuroleptic modern care blochează în mod eficient receptorii dopaminergici este Eglonil. Acest medicament a fost inițial dezvoltat de compania comună franco-ucraineană Sanofi Winthrop Industry pentru OOO Sanofi-Aventis (Ucraina) pentru a face față în mod eficient problemelor asociate cu anumite tulburări ale stării mentale umane.

Principalele indicații privind utilizarea Eglonil:

  • Psihoze de gene diferite, situate în faza cronică sau acută a bolii:
  • Inhibarea gândirii.
  • Încălcarea limbajului, care se manifestă prin dificultăți în generarea sau percepția propozițiilor de vorbire (agramatism).
  • Abulia - lipsa de voință, lipsa de inițiativă, motivația subevaluată.
  • Confuzia conștiinței.
  • Absurditatea gândurilor, delirul.
  • Lipsa schizofreniei este o tulburare de personalitate psihotică asociată cu dezintegrarea proceselor de gândire și a reacțiilor emoționale.
  • Neurose de altă natură.
  • O varietate de boli psihosomatice:
  • Leziunile ulcerative ale mucoasei gastrice și / sau ale duodenului.
  • Rectocolita hemoragică.

Formularul de eliberare

Pe rafturile farmaciilor moderne, acest medicament poate fi găsit într-o gamă largă de doze diferite, iar forma eliberării este diferită.

În funcție de imaginea clinică a bolii, vârsta pacientului, medicul poate alege cea mai eficientă formă și doza de admitere.

  1. formă de produs - o tabletă, a produs două tipuri diferite în concentrația de substanță activă în aceste sulpirida: 0,05 g sau 0,2 g de compuși chimici concomitentă sunt: talc, dioxid de siliciu, metilceluloză, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, stearat de magneziu. Tablete cu o nuanță galbenă. Pe un plan pe de o parte este ușor vizibil canelură izolare iar cealaltă suprafață este clar embosare „SLP200“. O cutie de carton clasică este produsă cu un blister, pe care se află 12 unități de medicament.
  2. Soluție pentru injectare intramusculară. Concentrația sulfiridei (Sulpiridum) într-o fiolă este de 0,1 g, compuși suplimentari sunt acidul sulfuric, apa, clorura de sodiu. Lichid fără culoare și miros.
  3. Forma de eliberare - capsule gelatinoase cu nuanțe galbene. În interiorul containerului de gelatină dură este o pulbere albă, ușor gălbuie. Concentrația substanței active în medicament este de 0,05 g. Pachetul de carton conține trei blistere, fiecare conținând 10 unități Egonil.
  4. Soluția pentru administrarea internă este atribuită în principal pacienților mici (0,5%). În 100 ml de medicament, este prezentă 0,5 g de sulfură de ingredient activ. Soluția este distribuită în flacoane de sticlă cu un volum de 200 ml.

Farmacodinamica

Volumele mici de compuși chimici activi afectează organismul pacientului direct pe receptorii dopaminergici D1 și D2 ai sistemului nervos central, localizați în principal pe membrana postsynaptică. Blocarea receptorilor de dopamină are loc selectiv, ceea ce reprezintă un factor pozitiv pentru terapie. Farmacodinamica Eglonilul este exprimat printr-o eficacitate neuroleptica destul de moderata, care se manifesta in capacitatea de a dezinhiba activitatea impulsurilor nervoase. Cu doze mici administrate, medicamentul este considerat un stimulent eficient și antidepresiv. În procesul de terapie cu sulpiridă, nu există nici un efect sedativ semnificativ din partea medicamentului în cauză.

Dacă doza de medicament este supraestimată și este mai mare de 600 mg pe zi, rezultatul antipsihotic al tratamentului este capabil să reducă simptomele productive. Puteți observa manifestarea proprietăților sedative. 

Farmacocinetica

Eficacitatea terapeutică preconizată cu administrare orală are loc la cinci ore după admitere, cu metoda parenterală intramusculară de tratament terapeutic - după treizeci de minute. În această perioadă, cantitatea maximă de substanță activă din plasma sanguină este atinsă. Când introduceți 200 mg de medicamente tabletate, cifra concentrației maxime de Cmax este de 0,73 mg / l. În cazul administrării parenterale a 100 mg de soluție, cantitatea de substanță activă de vârf corespunde la aproximativ 2,2 mg / l.

 Farmacocinetica Eglonil prezintă o biodisponibilitate destul de scăzută - numai aproximativ 25 - 35%. O astfel de rată a procentului depinde de starea de sănătate și de sensibilitatea corpului pacientului. Sulpiride prezintă excelente abilități distributive și penetrante. Cea mai mare rată de invazie se observă în țesutul hepatic și cel al rinichiului, dar concentrația maximă este detectată în celulele hipofizare.   

Proprietățile de legare a sulpiridei cu proteinele din sânge sunt de 40%. Substanța activă a medicamentului nu este metabolizată, adică nu are loc o biotransformare cu acesta. Clearance-ul total al medicamentului, viteza de eliminare a plasmei sanguine, este de 126 ml pe minut.

Timpul de înjumătățire prin eliminare (T 1/2 ) al Eglonil corespunde la aproximativ șapte ore. Practic, întreaga medicatie (aproximativ 92%) este excretată prin rinichi cu urină, prin filtrare glomerulară și secreție. Aproximativ 1% din doza administrată este excretată în laptele matern.

Dozare și administrare

Medicamentul acestui grup farmacologic trebuie prescris numai de un specialist. Medicul utilizează metoda de aplicare și doza medicamentului în cauză, în funcție de modelul bolii, diagnosticul și starea pacientului în momentul numirii.

La diagnosticarea psihozei, Eglonil se administrează ca soluție pentru injectarea intramusculară. Medicamentul este administrat la o doză de 0,2 până la 0,8 g pe zi. Durata tratamentului este de aproximativ două săptămâni.

În cazul manifestărilor sulpirida negativ se administrează oral sub formă de tablete sau capsule - doza de intrare 0.2 - 0.6 g diurnă atunci când se produce simptome metode similare de aplicare și doza zilnică este atribuită o rată cuprins între 0,8 și 1,6 g

În cazul manifestării retardării motorii sau a tulburărilor psihosomatice, cantitatea zilnică de Eglonil administrată este de 0,1 până la 0,2 g.

La diagnosticarea ulcerului gastric și / sau a ulcerului duodenal, gastroenterologul atribuie pacientului un medicament de 0,15 g pe zi. Durata tratamentului pentru ulcere este de obicei de patru până la șase săptămâni.

Pentru pacienții mici, medicamentul este administrat cu o soluție pentru administrare internă. Doza zilnică a medicamentelor este calculată individual în fiecare caz: 5 până la 10 mg pe kilogram din greutatea copilului. O linguriță deține 25 mg de soluție și patru picături - 1 mg.

Unele avertismente și recomandări:

  1. Medicamentul trebuie administrat cu cel mult patru ore înainte de ora de culcare propusă. Acest lucru va reduce riscul de insomnie.
  2. În timpul perioadei de tratament cu utilizarea Eglonil, este de dorit să nu se conducă vehicule și mecanisme de mișcare potențial periculoase.
  3. Exercitați precauție atunci când introduceți un medicament dacă pacientul are o istorie a bolii Parkinson sau o tendință de convulsii epileptice.
  4. Este necesară o atenție deosebită pentru ajustarea dozei în cazul insuficienței renale, precum și a copiilor și a persoanelor în vârstă.

trusted-source[1]

Utilizați Eglonil în timpul sarcinii

Nu există contraindicații pentru prescrierea medicamentului în perioada în care o femeie poartă un fruct. Dar există dovezi, confirmate de statistici medicale, că, atunci când introduceți cantitatea de medicament în exces de 200 mg pe zi, într-un copil mic, doar născut, a fost posibil să se observe tulburări motorii complexe manifestate complicații neurologice (sindrom extrapiramidal). De aceea, dacă aveți nevoie de utilizarea Eglonil în timpul sarcinii sau alăptării, merită reducerea dozei terapeutice și reducerea duratei tratamentului.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Eglonil sunt nesemnificative și se referă numai la acestea:

  • Intoleranța individuală a constituenților medicamentului.
  • Feocromocitomul este o tumoare activă hormonală a celulelor cromafinice ale sistemului simpaticadrenal al localizării suprarenale sau adenocarpice. Sau nu a confirmat încă și nu a respins suspiciunea.
  • Tendința de a alerga.

Efecte secundare Eglonil

Când sunt respectate dozele și metoda de administrare a medicamentului, reacțiile adverse ale Eglonil apar rar. În cazuri rare, cu terapie prelungită sau cu doze semnificative de medicamente, puteți observa:

  • Inhibarea acțiunilor și a proceselor gândirii.
  • Creșterea în greutate.
  • Probleme cu libidoul, frigiditatea feminină și impotența masculină.
  • Tulburări extrapiramidale.
  • Hiperprolactinemia - niveluri crescute ale hormonului prolactin din sânge.
  • Declinul și somnolența.
  • Ginecomastia - o creștere a dimensiunii glandelor mamare.
  • Dischinezia - o tulburare de coordonare a mișcării: convulsii ale mușchilor masticatori, mișcări involuntare ale elevilor de ochi și altele.
  • Galactorie - alocarea laptelui sau a colostrului din mamifere, care nu este asociată cu alăptarea.
  • Amenoreea este absența unui ciclu menstrual.
  • Încălcarea reglementării tonului vascular.
  • Malignă complicații neuroleptice.

trusted-source

Supradozaj

Dacă dozele terapeutice recomandate nu sunt îndeplinite sau există o nevoie medicală de a prescrie cantități mari de administrare a medicamentului, puteți obține un număr mare de conținut în sângele pacientului. Supradozajul de sulpiridă poate fi exprimat prin apariția unor astfel de simptome negative:

  • Tulburare de coordonare a funcției motorului.
  • Spasme musculare, care pot duce la spargere.
  • Perturbarea aparatului vizual.
  • Podtašnivanie.
  • Hipertensiunea arterială.
  • Creșterea producției de secreție a glandelor sudoripare.
  • Uscăciunea mucoasei orale.
  • Slăbiciune, scădere în tonul general.
  • Efect extrapiramidal.

Dacă aveți unul sau mai multe simptome din lista de mai sus, trebuie să vă informați medicul despre acest lucru. El poate prescrie hemodializa, care din această situație va aduce cel puțin o ușoară ușurare și chiar va elimina disconfortul complet. Principala terapie simptomatică este efectuată, introducerea holinoblocatorilor de acțiune generală este reală.

Interacțiuni cu alte medicamente

Reacția unui organism bolnav cu monoterapie este mult mai ușor de prezis. O atenție deosebită trebuie acordată numirii terapiei complexe, în care două sau mai multe medicamente sunt utilizate simultan. Pentru a obține eficacitatea terapeutică necesară, evitând complicațiile patologice, este necesar să se cunoască consecințele interacțiunii Eglonil cu alte medicamente.

Este strict interzisă administrarea concomitentă de sulpiridă și medicamente precum levodopa, cabergoline și kinagolid - sunt antagoniști reciproci. Nu combinați cu etanol și alte medicamente legate de grupul sedativ.

Administrarea simultană a benzodiazepinelor sau a derivaților de morfină cu efectul deprimant al Eglonil asupra terminațiilor nervoase și rata răspunsurilor impulsului.

Trebuie să se acorde o atenție deosebită administrării în mod egal de Eglonil și a medicamentelor, ale căror farmacodinamică poate provoca scăderea tensiunii arteriale.

Nu combinați și recepționați paralel cu medicamente, după introducerea cărora riscul de a dezvolta tahicardie ventriculară paroxistică este real. Medicamentele din grupul barbituric sunt capabile să crească inhibarea impulsurilor sistemului nervos central.

Este necesar să se excludă recepția tandemă cu astfel de compuși chimici farmacologici:

  • Pentamidina.
  • Amantadïnom.
  • Agenți antifungici.
  • Entacapona.
  • Dizopiramidom.Lizuridom.
  • Lumefantrină.
  • Bromocriptinei.
  • Chinidina.
  • Apomorfină.
  • Moksifloksatsinom.
  • Selegilina.
  • Metadona.
  • Halofantrină.
  • Sotalol.
  • Pramipeksolom.
  •  Ibutilide.
  • Clorpromazina.
  • Haloperidol.
  • Dofetilid.
  • Cisapridă.
  • Eritromicina.
  • Și alte medicamente din aceste grupuri farmacologice.

Medicamentele antihipertensive administrate împreună cu Eglonil pot declanșa apariția hipotensiunii postural sau scăderea bruscă a tensiunii arteriale. Efecte negative asupra sistemului nervos central și are o primire comună a sulpiridei cu tranchilizante .

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Pentru a se asigura că pe întreaga perioadă a depozitării acceptabile, Egonil nu și-a pierdut caracteristicile terapeutice, este necesar să se îndeplinească în mod clar toate condițiile de depozitare ale Eglonil:

  • Depozitarea medicamentului trebuie să se facă într-o cameră întunecată, protejată de lumina directă a soarelui.
  • Temperatura nu trebuie să depășească 30 de grade Celsius.
  • Locul de depozitare nu ar trebui să fie accesibil copiilor.

trusted-source

Termen de valabilitate

Dacă s-au menținut toate condițiile de depozitare pentru Egonil, perioada de valabilitate a medicamentului în cauză este de trei ani. Cu toate acestea, după sfârșitul perioadei de trei ani, nu este permisă utilizarea în continuare a medicamentului, pentru a evita apariția simptomelor negative. 

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Eglonil" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.