Razo

Razo este un medicament antiulcer. Să luăm în considerare instrucțiunile medicamentelor respective, adică indicații ale aplicației și alte caracteristici ale utilizării.

Substanța activă a medicamentului este rabeprazolul, mecanismul său de acțiune se bazează pe inhibarea fazei specifice a enzimei H + / K + -AT și afectează celulele mucoasei gastrice. Ingredientul activ acționează ca un inhibitor al pompei gastrice protonice, blocând formarea acidului clorhidric în ultima etapă. În funcție de doza medicamentului, substanțele sale inhibă secreția de acid clorhidric, indiferent de tipul de stimul și natura sa.

Odată ce nu blochează receptorii H2, după aportul complet absorbit în tractul gastro-intestinal. Efectul antisecretor funcționează în decurs de o oră după administrarea unei doze de 20 mg. PH-ul mediului gastric este redus maxim la 3-4 ore după administrarea primei tablete și este menținut timp de trei zile. Biodisponibilitatea este de aproximativ 50% din cauza trecerii prin ficat și nu crește cu o doză multiplă. 

Odată eliberată numai pe bază de rețetă. În ciuda contraindicațiilor și posibilelor efecte secundare, rabeprazolul are un efect terapeutic semnificativ. Dar, înainte de al utiliza, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile.

Indicaţii Razo

Indicații pentru utilizare În mod rezonabil, se bazează pe acțiunea componentelor sale active. Tabletele sunt prescrise pentru tratamentul și prevenirea unor astfel de afecțiuni precum:

• Ulcerul ulcer al stomacului și al duodenului.
• Dispepsia funcțională.
• Gastrita cronică și leziunile tractului gastro-intestinal cu funcția de formare a acidului crescut în stadiul de exacerbare.
• Boala de reflux gastroesofagian.
• Sindromul Zollinger-Ellison.
• Prezența Helicobacter pylori în schemele de tratament de eradicare (în combinație cu agenți antibacterieni).

[1], [2],

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a medicamentului facilitează utilizarea acestuia, deoarece vă permite să calculați doza și numărul de tehnici necesare. Razo este eliberat sub formă de comprimate de 10 și 20 mg, acoperite cu un strat solubil, care se dizolvă în stomac. 

Medicamentul este produs în blistere pentru câte 10 comprimate în fiecare. Într-un singur ambalaj Razo 1-2 blistere. De regulă, această cantitate de medicament este suficientă pentru un curs de tratament sau terapie preventivă.

[3], [4], [5]

Farmacodinamica

Farmakodinamika Pazo este un mecanism de acțiune al constituenților medicamentului după ingerare. Medicamentul antisecretor aparține inhibitorilor grupului benzimidazol. Aceasta suprimă secreția stomacului prin inhibarea enzimelor și este activată într-un mediu pH acid. Datorită acestui fapt, substanțele active blochează canalul prin care ionii de hidrogen trec prin lumenul glandelor, ceea ce duce la scăderea nivelului de secreție a acidului. Indiferent de tipul de stimulant, rabeprazolul oprește secreția de acid clorhidric, având un efect bactericid și citoprotector.

20 mg din substanță are efect antisecretor în decurs de o oră după ingestie și atinge vârful după 3-4 ore. Inhibarea secreției de acid clorhidric (stimulat bazal) se observă în ziua după admitere. Efectul antisecretor apare la 3 zile după începerea aplicării. După terminarea recepției, activitatea secretorie este restabilită după 2-3 zile. Substanțele active sunt scindate sub influența acidului clorhidric, motiv pentru care se recomandă utilizarea Pazo într-o formă de eliberare enterică-solubilă.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmacocinetica

Farmacocinetica Razo este o informație despre absorbția, metabolismul și distribuția unui medicament.

• Absorbție - rabeprazolul are o absorbție ridicată, care nu depinde de timpul de aplicare și de aportul alimentar. După administrarea orală, biodisponibilitatea absolută a substanței este de 52% și nu crește cu utilizarea repetată. Concentrația maximă în plasma sanguină este observată după 3-4 ore, în timp ce ASC este liniară.
• Distribuție - agentul se leagă de proteinele plasmatice, iar nivelul de legare este de 97%.
• Metabolism - Odată metabolizat în ficat, cu participarea activă a izoenzimelor sistemului citocromului P450.
• Excreția - 90% din substanțele active sunt excretate de rinichi sub formă de metaboliți, restul de 10% prin intestin. Dacă medicamentul este luat de pacienții cu insuficiență hepatică și pacienții vârstnici, perioada de așteptare este de 2-3 ori mai mare. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozare a medicamentului este selectată de medic, individual pentru fiecare pacient. Tabletele sunt prescrise o dată pe zi, dimineața înainte de mese, fără a zdrobi sau mesteca granulele. Durata tratamentului este de la 4 la 12 săptămâni. Luați în considerare modalitățile de utilizare a Razo pentru diferite boli:

• Gastrita cronică cu exacerbarea funcției crescute a acidului - 20 mg de două ori pe zi, tratamentul de 2-3 săptămâni.
• Supradozaj gastroesofagian ulcer sau boală erozivă - 20 mg o dată pe zi, curs de terapie 4-8 săptămâni. Dacă ulcerul este recidivant sau cu complicații, tratamentul poate dura până la 12 luni. Doza de întreținere este de 10 mg rabeprazol.
• Ulcerul ulcer al duodenului și al stomacului - 20-40 mg o dată pe zi sau 10 mg de două ori pe zi. Durata de utilizare de la 2 la 4 săptămâni, cu boală cu complicații de până la 6 săptămâni.
• Cu infecția cu Helicobacter pylori, medicamentul este administrat în asociere cu agenți antibacterieni. Doza de rabeprazol 20 mg de două ori pe zi timp de 7-8 săptămâni.
• Dispepsie funcțională - 20 mg o dată sau de două ori pe zi timp de 2-3 săptămâni.
• Sindromul Zollinger-Ellison - 60 mg pe zi, durata tratamentului fiind selectată individual și depinde de tolerabilitatea medicamentului și de efectul său terapeutic. Doza maximă nu trebuie să depășească 120 mg pe zi.

[22], [23], [24]

Utilizați Razo în timpul sarcinii

Utilizarea Razo în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată. Deoarece medicamentul are un efect negativ asupra bunăstării viitoarei mame și a dezvoltării fătului. Utilizarea unui medicament este posibilă dacă beneficiul terapeutic pentru mamă este mult mai important decât posibilele efecte asupra copilului. În orice caz, puteți lua medicamentul numai după permisiunea medicală.

Dacă sarcina necesită tratament urgent sau prevenirea bolilor tractului gastro-intestinal, atunci o femeie este selectată în condiții de siguranță. De regulă, se preferă medicamente pe bază de plante cu efecte secundare minime.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Razo se bazează pe activitatea ingredienților activi și pe efectul lor asupra organismului. Este interzisă administrarea o dată cu intoleranță individuală la rabeprazol și la alte componente ale medicamentului, inclusiv la cele substituite cu benzimidazol.

Vârsta pacienților cu vârsta sub 14 ani, perioada de sarcină și lactație, se referă, de asemenea, la contraindicații pentru tratamentul și profilaxia cu rabeprazol. Pentru informații mai precise despre efectul medicamentului asupra organismului și interzicerea utilizării acestuia, puteți consulta medicul.

[19], [20],

Efecte secundare Razo

Efectele secundare Razo apar atunci când recomandările medicamentelor specificate în instrucțiuni nu sunt respectate. Cel mai adesea, medicamentul afectează sistemul digestiv, provocând flatulență, diaree, greață, astenie. În plus, poate apărea o uscăciune a gurii, dureri de cap, constipație, o încălcare a gustului și o activitate crescută a transaminazelor hepatice, creșterea transpirației și modificări ale greutății corporale în direcția creșterii.

Somnitatea, amețelile și starea depresivă sunt posibile atunci când sunt expuse la sistemul nervos central. Foarte rar există reacții dermatologice, adică o erupție pe piele. Adesea diagnosticat cu leucopenie și trombocitopenie, ca o încălcare a sistemului de hematopoieză. Rabeprazolul cauzează deseori rinită și faringită, febră, dureri de spate. În plus, există reacții adverse din partea sistemului musculo-scheletic, adică spasme ale mușchilor gastrocnemius, mialgii. 

[21]

Supradozaj

Supradozarea cu pastile este posibilă dacă doza recomandată nu este îndeplinită, depășind durata aplicației sau nu respectând instrucțiunile descrise în instrucțiuni. Cele mai frecvente efecte secundare se manifestă ca cefalee, somnolență, greață, vărsături, amețeli, uscăciunea gurii, transpirație crescută.

Pentru a le elimina, utilizați terapia simptomatică sau de întreținere. Dializa nu este efectuată, deoarece nu este eficientă. Nu exista un antidot specific. După normalizarea organismului, trebuie să consultați un medic pentru a revizui doza medicamentului.

[25], [26], [27]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Razo cu alte medicamente este posibilă cu permisiunea unui medic. Substanțele active nu intră în interacțiuni clinice cu alte medicamente metabolizate de enzime, cum ar fi, Vafarina, Idiazepam, Fenitoina sau Teofilina. Rabeprazolul nu determină o scădere prelungită a producției de acid clorhidric, astfel încât acesta poate fi utilizat în același timp cu medicamente a căror absorbție depinde în totalitate de pH-ul conținutului de stomac.

Dacă se utilizează Razo concomitent cu ketoconazol, concentrația primei în plasma sanguină este redusă cu 33%, iar concentrația digoxinei este crescută cu 22%. De aceea, cu orice interacțiune, este necesară corectarea dozelor tuturor medicamentelor. După terminarea tratamentului, controlul endoscopic este obligatoriu. Acest lucru este necesar pentru a exclude tumori maligne. Cu terapie prelungită, gastrita atrofică este posibilă. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare sunt specificate în instrucțiuni și sunt conforme cu regulile de păstrare a oricărui alt preparat din comprimate. Medicamentul trebuie ținut într-un loc închis la culoare, inaccesibil pentru copii și protejat de lumina soarelui, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

În cazul în care regulile de depozitare nu sunt respectate, medicamentul își pierde proprietățile și este interzis să le utilizeze. Deoarece poate provoca reacții adverse necontrolate din mai multe sisteme ale organismului. 

[35], [36], [37], [38],

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 18 luni de la data producerii, sub rezerva respectării regulilor de depozitare. După data expirării, tabletele trebuie eliminate. Dacă s-au schimbat culoarea sau au primit un miros neplăcut, dar data expirării nu a trecut încă, remedia ar trebui să fie încă aruncată. Întrucât astfel de modificări indică o nerespectare a regulilor de depozitare și de deteriorare a medicamentului.

[39], [40], [41], [42]