Magnikor

Magnikor este un efect antitrombotic cu proprietăți combinatoriale, ale căror ingrediente active sunt acidul acetilsalicilic și hidroxidul de magneziu. 

[1]

Indicaţii Magnikor

  Indicatiile pentru utilizarea medicamentului Magnikor sunt urmatoarele:

• Magnikor este recomandat pentru boli cardiace ischemice acute, angina instabilă, infarct miocardic acut.
• Se prezintă utilizarea unui medicament pentru boala cardiacă ischemică cronică.
• Acest medicament este utilizat în prevenirea primară a trombozei.
• Medicamentul este utilizat pentru a preveni apariția trombilor după tratamentul inițial.
• Magnikor este recomandat pentru prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, de exemplu, sindromul coronarian acut la pacienții cu risc de apariție a bolilor cardiovasculare cu factori provocatori, și anume:
• hipertensiune arterială,
• diabet zaharat,
• obezitate cu indicele de masă corporală <30,
• hipercolesterolemia,
• cu un infarct miocardic anterior la pacienții cu vârsta sub cincizeci și cinci de ani.

Formularul de eliberare

 ingrediente:

• componente active - fiecare comprimat constă din 75 mg acid acetilsalicilic și 15,2 mg hidroxid de magneziu;
• dintre excipienți are o cantitate de conținut de amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon de cartof, stearat de magneziu, se amestecă pentru acoperirea cu film Opadry II White, gidroksipropilma constând din etil celuloză, lactoză monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E 171), triacetin.   

Forma de eliberare a medicamentului:

• în tablete rotunde, convexe pe ambele părți, acoperite cu o cochilie, asemănătoare cu un film alb sau aproape de alb;
• Tabletele sunt ambalate în blistere cu zece;
• fiecare pachet conține trei sau zece blistere. 

[2]

Farmacodinamica

    Farmacodinamica medicamentului Magnikor este după cum urmează:

1. Acidul acetilsalicilic, care este prezent în medicament, are un efect antiinflamator, antipiretic, analgezic și antiagregant. Rezultatul de bază al acestei componente a medicamentului este o încetinire a producției de prostaglandine și tromboxani. Efectul paralel al analgeziei este o încetinire a proceselor de producere a ciclooxigenazei. Efectul antiinflamator se realizează prin încetinirea sintezei PGE2, reducând astfel rata fluxului sanguin.
2. Datorită acțiunii acțiunii acidului acetilsalicilic apare suprimarea naturii ireversibile a sintezei prostaglandinelor din clasele G / H. Un astfel de efect asupra acestor substanțe nu se oprește nici atunci când acidul acetilsalicilic este complet eliminat din organism. Aceasta este o consecință a efectului acidului acetilsalicilic asupra sintezei tromboxanilor, care sunt în trombocite. Imaginea clinică a acestui efect arată o creștere a timpului de sângerare. Normalizarea sângerării are loc odată cu trecerea timpului, după formarea de noi trombocite.
3. Hidroxidul de magneziu prezent în medicament acționează ca o componentă antacidă și ca substanță protectoare a epiteliului stomacului și intestinelor din acțiunea agresivă a acidului acetilsalicilic.

Farmacocinetica

Farmacocinetica lui Magnikor este după cum urmează:

• După administrarea medicamentului pe cale orală, ingredientele active ale medicamentului intră imediat în sânge prin mucoasa tractului gastrointestinal. Dacă luați Magnikor după masă, atunci rata de absorbție scade. Reducerea absorbției componentelor active ale medicamentului are loc la pacienții care sunt susceptibili la migrene. Cea mai bună absorbție a medicamentului este observată la pacienții cu achalogie sau la pacienții care utilizează în mod constant medicamente antiacide și medicamente polisorbante.
• Conținutul maxim de substanțe active din ser este de aproximativ o oră și jumătate sau două ore după administrarea Magnikor.
• Hidroxidul de magneziu cu viteză redusă și doze mici este absorbit în mucoasa intestinului subțire.
• Legarea acidului acetilsalicilic la proteine serice este de 80 până la 90%. Proporția distribuției în greutate a componentelor active ale Magnikor la pacienții adulți este de 170 ml pentru 1 kg de greutate corporală. Salicilații prezintă caracterul rapid al legării la proteine și transportul rapid către toate organele și sistemele. Acidul acetilsalicilic pătrunde perfect în bariera placentară și hemato-encefalică, apare în laptele matern în timpul alăptării într-o cantitate semnificativă.
• Legarea magneziului la proteine serice este mai rea (aproximativ 25-30%). În această formă, este transportat în întregul corp și este capabil să pătrundă în bariera placentară. Unele magneziu apare în laptele matern în timpul perioadei de lactație.
• Transformarea acidului acetilsalicilic în epiteliul stomacului are loc în cea mai activă componentă a acestuia, salicilat. Când este absorbit prin membranele mucoase, acidul acetilsalicilic se modifică la o rată ridicată la acidul salicilic. Deși în primele douăzeci de minute de la ingerarea Magnikor încă în plasmă sanguină prevalează componenta activă în formă neschimbată.
• Modificările salicilatului la produsele finale de transformare în ficat. Timpul mediu de înjumătățire al medicamentului este cuprins între două și trei ore. Dacă Magnikor a fost administrat într-o doză mare, timpul de înjumătățire este crescut la 24 - 30 de ore. Salicilații netransformați sunt excretați în urină, iar nivelul acidității urinei afectează cantitatea de excreție a substanței. La retragerea acidă, aproximativ două procente de salicilați sunt excretați, iar în soluții alcaline, până la treizeci la sută.
• O parte din magneziu este excretată din organism prin urină, iar cealaltă parte a substanței este absorbită în mod repetat și este îndepărtată cu fecale.
   

Dozare și administrare

   Metoda de aplicare și doza Magnilek sunt după cum urmează:

1. Înainte de a începe tratamentul cu Magnikor, trebuie să se consulte în mod necesar cu un specialist care va prescrie durata tratamentului și cantitatea zilnică a medicamentului pe baza imaginii clinice a bolii.
2. Tabletele sunt înghițite în ansamblu. Uneori, pentru confort, tableta este împărțită în două părți, mestecată sau pre-frecată.
3. În cazul bolilor de inimă ischemică acută sau cronică, trebuie început tratamentul cu o doză zilnică de 150 mg. Cantitatea zilnică de medicamente pentru aceste afecțiuni este de 75 mg.
4. În cazul infarctului miocardic acut, anginei instabile, se recomandă începerea tratamentului cu o cantitate zilnică de medicamente în intervalul 150 - 450 mg. Utilizarea medicamentului trebuie să înceapă imediat după descoperirea primelor simptome ale bolii. 
5. Pentru prevenirea trombozei repetate, cantitatea inițială zilnică a medicamentului este de 150 mg; menținând o cantitate zilnică de 75 mg.
6. În scopul utilizării preventive inițiale în formarea de trombi, o cantitate zilnică de medicament este considerată a fi de 150 mg.
7. În prevenirea inițială a bolilor cardiovasculare (de exemplu, sindromul coronarian acut) la acei pacienți care au premisele pentru debutul bolii cardiovasculare, cantitatea de medicamente pe zi este de 75 mg.

[4]

Utilizați Magnikor în timpul sarcinii

 Utilizarea Magnikor în timpul sarcinii este posibilă numai după consultarea unui specialist.

În cazul în care un rezultat pozitiv pentru organismul părinte prin administrarea medicamentului depășește riscul amenințărilor la dezvoltarea fatului, medicamentul este indicat pentru utilizare în primul și al doilea trimestru de sarcină (de la prima la a șasea lună). În acest caz, Magnikor se utilizează numai în cele mai mici cantități - până la 100 mg pe 1 kg de greutate corporală, cu monitorizare constantă de către un specialist.

În cel de-al treilea trimestru de sarcină, Magnikor nu poate fi utilizat.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea următorului medicament Magnikor nu pot fi utilizate atunci când:

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului (acid salicilic și derivații săi).
• Ulcerul stomacului la momentul formei acute a bolii.
• O mai mare probabilitate de sângerare (cu lipsa de vitamina K, anemie, trombocitopenie).
• Insuficiență hepatică severă.
• Disfuncție severă a activității renale (cu o rată de filtrare glomerulară mai mică de 10 mL pe minut).
• Explicații explicite ale insuficienței cardiace.
• Astmul sau edemul Quincke, care a avut loc ca urmare a administrării de medicamente nesteroidiene cu acțiune antiinflamatorie sau cu utilizarea de salicilați în tratamentul bolilor.
• Al treilea trimestru de sarcină și lactație.
• Perioada de vârstă este de până la 12 ani.

Efecte secundare Magnikor

Efectele secundare ale medicamentului Magnikor sunt împărțite în grupuri după cum urmează:

1. Foarte frecvente (mai mult de un caz din zece).
2. Distribuite (mai mult de un caz la o sută, mai puțin de unul din zece cazuri).
3. Nedistribuite (mai mult de un caz dintr-o mie, mai puțin de unul dintr-o sută de cazuri).
4. Se întâmplă rareori (mai mult de un caz din zece mii, mai puțin de unul dintr-o mie de cazuri).
5. Foarte rar frecvente (mai puțin de un caz din zece mii), luând în considerare manifestările individuale.

Efectele secundare ale medicamentului Magnorcore:

În ceea ce privește sistemul circulator și limfatic -

• foarte frecvente - apariția sângerărilor severe, încetinirea punerii în comun a trombocitelor;
• necontrolată - apariția formei sângerare latentă;
• rareori frecvente - apariția anemiei (cu utilizarea prelungită a medicamentului);
• rar comun - aspect gipotrombinemii (datorită utilizării unor doze mari de medicament), trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, eozinofilie.

Atingerea sistemului nervos central -

• frecvente - apariția migrenelor, insomnie;
• necomplicat - apariția vertijului (vertij), somnolență, tulburări de somn, sunete în urechi;
• rareori răspândite - apariția hemoragiilor intracerebrale, modificări ale severității caracterului reversibil al auzului și surzenie (cu cantități maxime de consum de droguri).

În ceea ce privește sistemul respirator -

• frecvente - apariția bronhospasmului (la pacienții cu astm bronșic).

În ceea ce privește sistemul digestiv - 

• foarte frecvente - apariția arsurilor la stomac, a refluxului;

• pe scară largă - apariția leziunilor erozive din partea superioară a tractului digestiv, greață, dispepsie, vărsături, diaree;
• necomplicate - apariția ulcerelor din partea superioară a tractului digestiv, inclusiv vărsăturile cu sânge și deglotepodobnogo circulația intestinului;
• rareori frecvente - apariția sângerărilor gastrointestinale, perforații;

• foarte rar frecvente - apariția de esofagite, leziuni toxice cu ulcere ale stricturi tractului gastrointestinal inferior, colita, iritația colonului sindrom exacerbare.

Atingerea ficatului -

• rare frecvente - niveluri crescute ale transaminazelor și fosfatazelor alcaline ale plasmei sanguine;

• foarte rar - apariția hepatitei dependente de doză a nivelului mediu de severitate într-o formă acută, care este reversibilă, cauza care este excesul de mai multe ori dozele necesare de medicament.

În ceea ce privește pielea și imunitatea -

• comun - apariția urticarie, erupții cutanate de diferite tipuri, angioedem, gemmoralgicheskogo vasculită, purpură, eritem multiform, sindrom Lyell, Stevens - Johnson;
• nerezolvate - apariția reacțiilor anafilactice, rinita alergică.

În ceea ce privește sistemul endocrin -

• rareori frecvente - apariția hipoglicemiei.

[3]

Supradozaj

   Supradozajul medicamentului Magnilek se manifestă prin următoarele:

1. O cantitate periculoasă de medicament, care poate provoca simptome de supradozaj, este o cantitate zilnică de medicament pentru adulți cu o doză mai mare de 150 mg pe kg de greutate corporală a pacientului.
2. Datorită utilizării pe termen lung a unor cantități mari de medicament (peste 150 mg pe zi), există semne de intoxicație moderată cronică. Uneori există amețeli și dureri de cap, confuzie de surzenie, zgomot în urechi, vărsături largi, transpirații, greață, vărsături.
3. Un nivel otrăvirii greu provoacă următoarele simptome: anxietate apărute în mod neașteptat, exces pulmonară alcaloza ventilație alcaloid, febră severă, cetoza, acidoza metabolică. In cazul de droguri intoxicație severă deprimă sistemul nervos central, care poate provoca coma, colaps cardiovascular si stop respirator.
4. În intoxicațiile acute cu salicilați, există adesea simptome de insuficiență hepatică acută (cu un aport zilnic de peste 300 mg pe kg de greutate corporală).
5. Cantitatea letală a medicamentului este consumul de mai mult de 500 mg pe 1 kg de greutate corporală.
6. Tratamentul supradozajului: în caz de supradozaj acut, clătiți imediat stomacul și apoi utilizați cărbune activat. Este necesar să se restabilească echilibrul apă-electrolitic pentru a preveni apariția acidozelor, o pierdere critică a fluidului în organism, hiperpirexia și hiperkaliemia. Uneori este necesar să se utilizeze următoarele metode eficiente de sortare a toxinelor din serul de sânge - hemodializă, hemoperfuzie și diureză alcalină.

Interacțiuni cu alte medicamente

   Interacțiunea Magnikor cu alte medicamente este după cum urmează:

1. Utilizarea paralel Magnikor crește eficacitatea anticoagulantelor - warfarină, heparină, clopidogrel, fenprokumona și medicamente hipoglicemice.
2. Magnikor are capacitatea de a suprima efectul diuretic al furosemidei, precum și inhibitorii ATP ai spinolactonei.
3. Nu utilizați Magnikor cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Preparatele antiacide scad absorbția medicamentelor de mai sus.
4. Utilizarea în paralel cu probenecidul Magnikora reduce efectul ambelor medicamente.
5. Nu există o interacțiune puternică între utilizarea concomitentă a acidului acetilsalicilic și a magneziului datorită faptului că Magnikore are un conținut scăzut de magneziu.

[5], [6]

Conditii de depozitare

   Condițiile de depozitare ale Magnikor sunt următoarele:

• În ambalajul în care a fost eliberat medicamentul.
• La temperaturi normale, nu mai mult de douăzeci și cinci de grade.
• În adăpostul de la magazinul pentru copii.
   

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a conformității medicamentului Magnikor cu condițiile de depozitare adecvate - doi ani de la data eliberării.