T fedrin

Numarul persoanelor care sufera de astm bronsic si de boala pulmonara obstructiva de tip cronic depaseste 200 milioane de pacienti. Pacientii cu astfel de diagnostice sunt familiarizati cu perioade frecvente de respiratie, lipsa de oxigen si sufocare. Agent farmacologic Compania T-fedrin "Elegant India" are un efect terapeutic simptomatic în aceste boli.

T-fedrina este inclusă în grupul medicamentelor antiastmatice de uz sistemic. Codul clasificării farmacoterapeutice - ATS (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, conform căruia medicamentul se referă la substanțe care afectează sistemul respirator (litera R). Abrevierea R03 se referă la medicamentele utilizate pentru bolile obstructive ale sistemului respirator. Etichetarea ulterioară corespunde medicamentelor cu teofilină și adrenergică.

Indicaţii T fedrin

Prepararea T fedrin este un mijloc eficient de prevenire și tratament al astmului bronsic cu procesele bronchoobstructive cronice in plamani si alte conditii cu bronhospasm.

Indicațiile pentru T-fedrină se aplică la astmul cu spută vâscoasă, greu de separat, precum și la forma cronică a bolii pulmonare obstructive. Medicamentul vă permite să scăpați de starea psiho-emoțională instabilă a astmului, principalele semne ale cărora sunt panică, anxietate sau frică.

[1], [2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Baza medicamentului este: teofilină (100 mg), clorhidrat de efedrină (12 mg), fenobarbital (10 mg). Componentele suplimentare sunt: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon, polivinilpirolidonă, talc, amidon glicolat de sodiu.

Forma preparatului T-fadrin este o nuanță rotundă, albă a tabletei, tăiată la margini cu o crestătură.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacodinamica

Baza preparatului combinat este teofilina cu efedrină, care are un efect pronunțat de bronhodilatator, precum și fenobarbital (acid barbituric).

Medicația determină relaxarea musculaturii netede a structurilor bronhiilor pentru a crește lumenul lor, ameliorează spasmele de respirație, stimulează centrul respirator, îmbunătățește rezistența și frecvența contracțiilor mușchiului inimii determină extinderea patului vascular și efectul diuretic.

Farmacodinamica T-fedrinei este determinată de caracteristicile componentelor sale:

• teofilină (se referă la metilxantine grup) - proprietăți bronhodilatatoare ale unei anumite substanțe determinată de posibilitatea de a opri activitatea fosfodiesterazei enzimei și crește concentrațiile tisulare de adenozin monofosfat ciclic 3'5“(AMP - utilizat pentru semnalele hormonale in interiorul celulelor). Concentrația acestora din urmă scade conținutul de calciu din miocită a cochiliei musculare bronhice, relaxând acțiunea asupra mușchilor și stabilizând membrana celulelor mastotice. La rândul său, aceasta va încetini rata de reacție anafilactică, ducând la bronhospasm și umflarea mucoasei. Furnizarea unui efect lărgirea asupra vaselor de sânge în rinichi, plămân, mușchi scheletici, teofilina scade presiunea din sistemul arterei pulmonare, reducând rezistența totală la nivelul periferic. Aceasta activează centrul respirației, crește volumul sângelui, frecvența contracțiilor musculare ale inimii și pierderea de energie a miocardului;
• Efedrina în proprietățile sale farmacologice este un analog apropiat al adrenalinei, stimulând receptorii alfa și beta. Prin intermediul bronhodilatării, serotonina și histamina nu sunt produse. Efedrina activează centrul respirator, excită sistemul nervos central;
• Fenobarbitalul are un efect pronunțat hipnotic, sedativ și spasmolitic. Datorită acestei componente, T-fedrina este caracterizată printr-un efect sedativ moale dar, în același timp, lung, permite corectarea comportamentului psihoemoțional la pacienții cu sindrom bronșic obstructiv.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacocinetica

Componentele substanței anti-astmatice T-fedrină sunt absorbite la maxim în sistemul digestiv.

Legătura cu proteinele plasmatice de teofilină este de aproximativ 60%. Distribuția componentei în țesuturi se caracterizează prin uniformitate, iar indicele de volum are o valoare medie de 0,5 l / kg. Teofilina este biotransformată în ficat prin oxidare și demetilare. Excreția unei substanțe care a devenit metaboliți inactivi are loc prin urinare. Teofilina are capacitatea de a depăși bariera placentară și de a pătrunde neîngrădit în laptele matern. Timpul de înjumătățire prin eliminare pentru pacienții adulți variază între 6 și 10 ore. În ceea ce privește fumătorii, acest indicator crește de două sau mai multe ori.

Farmacocinetica T-fedrinei este determinată de alte două componente - efedrină și fenobarbital. Ultimele 50-60% se leagă de proteina din plasmă, a patra parte a componentei este excretată prin urină într-o formă neschimbată, procesul de eliminare în jumătate în sine durează aproximativ 100 de ore. Efedrina părăsește, de asemenea, organismul în starea inițială, cu excepția unei mici proporții de metaboliți formați în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este cuprins între 3 și 6 ore.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dozare și administrare

Pacienții de vârstă adultă T-fedrină iau jumătate sau un comprimat o dată pe zi. În cazuri deosebit de severe, doza poate fi crescută la cinci comprimate pe zi, consumate în două până la trei doze. Dozajul și dozajul medicamentului pentru copii cu vârste între 6 și 12 ani variază de la jumătate la trei părți dintr-o tabletă.

Pentru a evita perturbarea somnului, medicamentul este recomandat pentru utilizare în perioada de lumină a zilei. Durata tratamentului este determinată individual, pe baza severității și caracteristicilor bolii.

[27], [28], [29], [30]

Utilizați T fedrin în timpul sarcinii

Nu se recomandă folosirea T-fedrinei în timpul sarcinii și, de asemenea, la alăptare.

Contraindicații

Persoanele care au contraindicații la utilizarea T-fedrinei sunt împărțite în grupuri:

• copii sub șase;
• viitoarele mame și femeile care alăptează;
• pacienți cu probleme severe de somn;
• persoanele cu intoleranță individuală la una dintre componente.

Prepararea interzis să primească pacienții cu hipertensiune arterială, cazuri complicate de boli de inima, glaucom, disfuncție renală și hepatică, hipertiroidism, ateroscleroză cerebrală, și a vaselor coronare.

Tratamentul cu T-fadrinom al persoanelor în vârstă este recomandat sub supravegherea unui specialist și respectarea îngrijirilor speciale. Tratamentul pe termen lung poate determina dependență farmacologică. Utilizarea T-fedrinei se reflectă în rezultatele testelor de dopaj sportiv.

T-fadrin reduce concentrația de atenție, ceea ce este inacceptabil atunci când conduceți un vehicul sau alte locuri de muncă care necesită un răspuns mai mare.

[21], [22], [23]

Efecte secundare T fedrin

Unii pacienți au efecte adverse cu utilizarea medicamentului. Disfuncțiile apar din organele digestive, inima, sistemul nervos. Efectele secundare T-fedrina prezinta sub forma:

• reacții alergice;
• durere în stomac;
• simptome de intoxicație (tremurături în organism, greață, vărsături);
• instabilitatea fondului emoțional (anxietate, supraexcitație nervoasă, probleme cu somnul);
• detectarea aritmiei cardiace, creșterea frecvenței cardiace;
• sari de presiune.

Primele semne ale unui efect secundar al medicamentului sunt o scuză pentru oprirea terapiei.

[24], [25], [26],

Supradozaj

În cazurile de exces de doză prescris de medic sau care nu respectă recomandările din instrucțiunile de inserție, apar stări severe care se caracterizează prin tremurături ale mușchilor, greață, vărsături. Aritmia, tahicardia, insuficiența cardiacă acută, convulsiile și halucinațiile sunt consecințe frecvente ale nerespectării regulilor de admitere.

Supradozajul cu T-fadrinom necesită lavaj gastric, în unele situații - tratament simptomatic.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul T-fedrină nu se utilizează simultan cu rezerpină, metildopa, griseofulvin, litiu, doxiciclină.

Trebuie reținut faptul că un număr de componente crește conținutul de teofilină în serul de sânge. Acestea includ contraceptive orale, cimetidină, eritromicină, allopurinol și altele. Prezența rifampicinei în medicament reduce dimpotrivă concentrația de teofilină din sânge. Nu se recomandă amestecarea T-fedrinei cu fenitoină, deoarece administrarea simultană a acestor medicamente reduce conținutul cantitativ al acestuia din urmă în serul de sânge.

Înainte de a utiliza orice medicament, este necesar să se studieze principiile interacțiunii T-fedrinei cu alte medicamente pentru a evita efectele adverse, inclusiv o scădere a efectului terapeutic, riscul de intoxicație și altele asemenea.

[36], [37], [38], [39]

Conditii de depozitare

Intervalul de temperatură 8-25 ° С, absența luminii directe a soarelui și a umidității - condiții favorabile de depozitare a T-fedrinei. Ca orice substanță farmacologică, medicamentul este plasat într-un loc inaccesibil pentru copii.

[40], [41], [42], [43]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - trei ani de la data fabricației.

[44], [45]