Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul de "lumină de dimineață"
Ultima examinare: 20.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul de "lumină de dimineață" este o condiție sporadică foarte rară, de obicei unilaterală. Cazurile bileterale ale bolii (și mai rare) pot fi ereditare.
Simptome
- Acuitatea vizuală este de obicei foarte scăzută.
- Discul este mărit cu excavări în formă de pâlnie.
- Insula țesutului glial albicioasă, care este un corp vitros primar persistent, se află pe fundul săpăturilor.
- Discul este înconjurat de un inel corioretinal ridicat cu o tulburare de pigmentare.
- Vasele de sânge se ridică radial din marginea excavației, ca și "spițele în roată. Numarul acestora este crescut si este dificil sa se distinga arterele de vene.
Complicații: în 30% din cazuri, se dezvoltă detașarea seroasă a retinei.
Manifestări sistemice
Evenimentele sistemice sunt rare.
Displazia finală este cea mai importantă. Se caracterizează printr-un complex de malformații.
- Anomalii ale scheletului facial, inclusiv hiperteleismul, podul concav al nasului, buza despicată și palatul tare.
- Boala encefalocală nazală, absența insuficienței hipofizei și corpusului.
Neurofibromatoza de tip II este rară.
Ce trebuie să examinăm?