Sumamed

Sumamed este numele comercial pentru un antibiotic al cărui ingredient activ este azitromicina. Azitromicina aparține clasei de antibiotice macrolide care sunt utilizate pentru a trata diverse infecții bacteriene.

Are un spectru larg de acțiune și poate fi eficient împotriva multor tipuri de bacterii, inclusiv Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae și altele.

Sumamed este adesea utilizat pentru a trata infecțiile tractului respirator superior, cum ar fi bronșita, sinuzita și durerile în gât, precum și infecții ale tractului respirator inferior, pneumonie, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar și altele.

Este disponibil sub diferite forme, inclusiv tablete, capsule, pulbere pentru prepararea suspensiei și soluție pentru injecție. Doza și durata tratamentului depind de tipul de infecție, de severitatea și caracteristicile individuale ale pacientului.

Este important să se utilizeze Sumamed numai așa cum este prescris de un medic și să urmați cu strictețe recomandările pentru dozare și durata tratamentului pentru a preveni dezvoltarea rezistenței bacteriene și a reduce la minimum riscul de efecte secundare.

Indicaţii Sumameda

1. Infecții ale tractului respirator superior: inclusiv bronșita bacteriană, sinuzită, faringită, laringită, amigdalită (dureri în gât) și alte infecții ale tractului respirator.
2. Infecții ale tractului respirator inferior: inclusiv pneumonie și bronșită obstructivă.
3. Infecții ale pielii și țesuturilor moi: inclusiv ostioflebite, celulită, impetigo, foliculită și altele.
4. Infecții ale tractului urinar: inclusiv uretrita, cistită, orhită, prostatită și altele.
5. Sifilis: inclusiv forme latente primare, secundare și timpurii.
6. Infecții necomplicate ale vezicii urinare: inclusiv uretrita cauzată de Chlamydia trachomatis sau Neisseria gonorrhoeae.
7. Gonoree: În cazurile în care sensibilitatea la antibiotice este confirmată sau suspectată.

Formularul de eliberare

1. pastile

• DOSAGE: Cele mai frecvente comprimate sunt 250 mg și 500 mg comprimate de azitromicină.
• Ambalaj: tabletele sunt ambalate în blistere, care pot conține numere diferite de tablete în funcție de regimul de dozare (de obicei de la 3 la 6 tablete pe pachet).

2. Capsule

• Dozare: capsulele conțin de obicei 250 mg de azitromicină.
• Ambalaj: capsulele, precum și tabletele sunt ambalate în blistere.

3. Pulbere pentru prepararea suspensiei

• Dozare: Pulberea de suspensie orală poate fi destinată prepararii de 100 mg/5 ml sau 200 mg/5 ml suspensie.
• Ambalaj: pulberea este furnizată în flacoane, pe care utilizatorul ar trebui să le dilueze cu apă înainte de utilizare. Fiecare flacon conține de obicei suficientă pulbere pentru a pregăti 15, 30 sau 37,5 ml suspensie.

4. Pulbere pentru injecție

• Dozare: Azitromicina pentru injecție este de obicei disponibilă sub forma unui liofilizat care conține 500 mg de azitromicină care trebuie dizolvată și apoi administrată intravenos.
• Ambalaj: pulberea pentru injecție este ambalată în flacoane sterile.

Farmacodinamica

Farmacodinamica sa este de a inhiba sinteza proteinelor în celula bacteriană prin blocarea legării subunității ribozomale din anii 50 și prevenirea translocării ARNt. Aceasta duce la creșterea și înmulțirea bacteriană afectate.

Azitromicina este activă împotriva unei game largi de bacterii, inclusiv microorganisme aerobice gram-pozitive și gram-negative, precum și bacterii anaerobe și alți agenți infecțioși. Are o activitate ridicată împotriva agenților patogeni precum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila și altele.

Farmacocinetica

1. Absorbție: Azitromicina este de obicei bine absorbită din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Alimentele pot întârzia absorbția sa, dar de obicei nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea totală.
2. Distribuție: pătrunde bine în diferite țesuturi și organe unde creează concentrații mari, în special în plămâni, ficat, rinichi, ureche medie și strat de piele mijlocie.
3. Legarea proteinelor: azitromicina se leagă de proteinele plasmatice din sânge într-o măsură nesemnificativă (aproximativ 50%).
4. Metabolism: este cu greu metabolizat în ficat, ceea ce îl face mai puțin sensibil la interacțiunile cu alte medicamente metabolizate prin acest organ.
5. Excreție: cea mai mare parte a azitromicinei este excretată prin bilă și urină, în principal neschimbată. O cantitate mică este excretată prin intestin.
6. Jumătate de expresie: jumătate de excreție a azitromicinei din corp este lungă, este de aproximativ 68 de ore, ceea ce permite utilizarea sa în regimuri cu o administrare mai rară în comparație cu alte antibiotice.

Dozare și administrare

Metode de aplicare și dozare:

Tablete și capsule

• Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 45 kg):

  • Dozare obișnuită: 500 mg o dată pe zi pentru 3 zile.
  • Regim alternativ (pentru unele indicații): 500 mg în prima zi, apoi 250 mg o dată pe zi timp de 4 zile.

• Utilizare: tabletele și capsulele trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă cu mult lichid.

Pulbere pentru pregătirea suspensiei

• Copiii care cântăresc mai puțin de 45 kg:

  • Tedosage este de obicei 10 mg/kg greutate corporală o dată pe zi timp de 3 zile.
  • Regimul analternativ pentru unele infecții poate include administrarea de 10 mg/kg greutate corporală în prima zi, urmată de 5 mg/kg pe zi pentru următoarele 4 zile.

• Utilizare: Suspensia este preparată prin adăugarea cantității de apă specificate la pulbere, scuturând bine sticla. Suspensia poate fi luată independent de mese.

Pulbere pentru injecție

• Adulți:
  • Dozare: 500 mg intravenos o dată pe zi timp de 2-5 zile (în funcție de instrucțiunile medicului și de severitatea afecțiunii).
  • Administrare: Soluția pentru injecție este preparată imediat înainte de administrare. Infuzia ar trebui să dureze cel puțin 60 de minute.

Instrucțiuni speciale

• Îndepărtarea cursului tratamentului trebuie să fie respectată strict, chiar dacă simptomele au dispărut mai devreme.
• Aportul de alcool nu este recomandat în timpul tratamentului cu azitromicină din cauza posibilelor efecte secundare crescute.
• Interacțiunile cu alte medicamente pot afecta eficacitatea azitromicinei, de aceea este important să vă anunțați medicul despre toate medicamentele pe care le luați.
• Reacții alergice: ar trebui să solicitați îngrijiri medicale imediate dacă apar semne de alergii precum erupții cutanate, mâncărime, umflare, dificultate de respirație.

Utilizați Sumameda în timpul sarcinii

Utilizarea azitromicinei, cum ar fi Summed, în timpul sarcinii este de obicei considerată cu precauție extremă de către medicul dumneavoastră. Este important să luăm în considerare riscurile potențiale pentru copil și beneficiază pentru mamă atunci când folosește orice medicament în timpul sarcinii.

Majoritatea studiilor la animale nu au arătat efecte nocive directe ale azitromicinei asupra dezvoltării fetale. Cu toate acestea, studiile umane nu sunt suficient de extinse pentru a trage concluzii definitive despre siguranța azitromicinei în timpul sarcinii.

Contraindicații

1. Hipersensibilitate: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la azitromicină, alte antibiotice macrolide sau oricare dintre excipienții medicamentului nu ar trebui să folosească sumate din cauza riscului de reacții alergice, inclusiv anafilaxiei.
2. Medicamentele care interacționează cu azitromicina: Sumamed pot interacționa cu alte medicamente, cum ar fi ergotamina și digoxina. Ar trebui să discutați posibile interacțiuni cu alte medicamente cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
3. Boli hepatice: La pacienții cu disfuncție hepatică severă, utilizarea sumamed poate fi contraindicată din cauza unei posibile agravare a stării hepatice.
4. Boli cardiace: în prezența bolilor cardiovasculare, cum ar fi aritmii, sumamed ar trebui utilizat cu prudență datorită posibilității de prelungire a intervalului QT și a unui efect cardiotoxic crescut.
5. Myasthenia gravis: La pacienții cu myasthenia gravis, utilizarea sumamed poate duce la creșterea slăbiciunii musculare și a agravării afecțiunii.
6. Sarcina și alăptarea: Utilizarea azitromicinei în timpul sarcinii și alăptării trebuie efectuată numai sub prescripția medicului și sub control strict.
7. Copii: Sumamed poate să nu fie recomandabil pentru utilizarea copiilor, în funcție de vârsta, greutatea și starea medicală.

Efecte secundare Sumameda

1. Tulburări gastrointestinale: inclusiv diaree, greață, vărsături, dureri abdominale și dispepsie. Preluarea sumei cu alimente poate ajuta la reducerea riscului acestor simptome.
2. Tulburări ale tractului gastrointestinal: disbacterioză, superinfecții, inclusiv candidoză, colită pseudomembranoasă, precum și crescută aminotransferază și activitate fosfatază alcaltină.
3. Reacții alergice: inclusiv urticarie, prurit, erupții cutanate, angioedem, reacții anfilactice.
4. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, inclusiv migrenă, amețeli, somnolență, insomnie și posibilă dezvoltare a neuropatiei periferice.
5. Tulburări cardiovasculare: pot apărea tulburări ale ritmului cardiac, inclusiv prelungirea intervalului QT și aritmii.
6. Tulburări ale ficatului și rinichilor: activitate crescută a enzimelor, hepatitei, colestazei.
7. Pot apărea alte reacții: anorexie, halucinații auditive, tulburări de gust, candidoză orală, eozinofilie, alopenie, artralgii, mialgii.

Supradozaj

Simptomele supradozajului summed pot include:

• Greață și vărsături.
• Diaree.
• Tulburări gastrointestinale.
• Durere de cap.
• Pierderea auzului temporar.
• Modificări ale ritmului cardiac.

Interacțiuni cu alte medicamente

1. Medicamente care prelungesc QT: Azitromicina poate crește riscul de aritmii, în special torsades de Pointes, atunci când este utilizat concomitent cu medicamente care prelungesc QT, cum ar fi antiaritmic, medicamente (de exemplu, amidaronă, sotalol), anumite antibiotice (de exemplu, cloramfenicol, levofloxacină), antimicotice (de exemplu,. Fluconazol) și alții.
2. Inhibitori ai citocromului P450: utilizarea azitromicinei împreună cu inhibitorii citocromului P450, cum ar fi eritromicina, claritromicina poate crește concentrația de azitromicină în sânge și își pot crește efectele toxice.
3. Antifungice: Azitromicina poate crește efectul medicamentelor antimicotice azol, cum ar fi ketoconazolul sau itraconazolul, ceea ce poate duce la un risc crescut de aritmii.
4. Medicamentele care cresc hiperkalemia: utilizarea azitromicinei cu medicamente care cresc hiperkalemia, cum ar fi preparatele de spironolactonă sau de potasiu, pot duce la o creștere a nivelului de potasiu din sânge și la dezvoltarea hiperkalemiei.
5. Medicamente de reducere a acidozei: azitromicina poate crește efectele toxice ale medicamentelor care reduce acidoza, cum ar fi acetazolamida sau diuretica, care poate duce la dezvoltarea acidozei metabolice.
6. Medicamentele care cresc toxicitatea hepatică: utilizarea azitromicinei cu medicamente care cresc toxicitatea hepatică, cum ar fi tetracclinele sau inhibitorii de protează, pot crește riscul de leziuni hepatice.