Sincumar

Sincumar este un anticoagulant indirect, un antagonist de vitamina K. Acesta perturbă sinteza protrombinei (factorul de coagulare II), proconvertina (factorul de coagulare VII), factorii IX și X.

Indicaţii Sinkumara

Tromboza, tromboflebitele, complicațiile tromboembolice ale infarctului miocardic, accident vascular cerebral embolic, tromboembolismul diferitelor organe.

În practica chirurgicală - pentru a preveni complicațiile tromboembolice în perioada postoperatorie.

Formularul de eliberare

10 PC. - Pachete cu celule conturate (5) - pachete de carton.

Farmacodinamica

Efectul maxim este observat la 24-48 de ore după administrarea orală. După retragerea acenocoumarolului, conținutul inițial de protrombină este restabilit în a 2-a-a 4-a zi.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, acenocoumarolul are un grad ridicat de absorbție, _CmaxEste atins în 1-8 h, legarea la proteinele plasmatice este de 99%. Cumulează cu administrare repetată.

Penetrează prin bariera placentară, este excretată cu lapte matern.

Dozare și administrare

Set individual, în funcție de indicațiile de coagulare a sângelui. În prima zi de tratament, doza este de 8-16 mg/zi, în a doua zi-4-12 mg/zi; în a 3-a zi - 6 mg. Doza de întreținere (după valoarea indicelui protrombinei scade la 50%) - 1-6 mg. Frecvența administrării - 1 oră/zi în același timp.

Utilizați Sinkumara în timpul sarcinii

Utilizare contraindicată în sarcină și în timpul alăptării.

Contraindicații

Diateză hemoragică, hipocoagulare, hipoprorombinemie (mai puțin de 70%), insuficiență renală, disfuncție hepatică marcată, hipertensiune arterială, pericardită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului GI, neoplasice maligne, retinopatie diabetică, eșapament fizic, hipovitaminoză K și C, CASHETIC, FOSTAPARTURI Eclampsia, preeclampsia, alăptarea, hipersensibilitatea la acenocoumarol.

Efecte secundare Sinkumara

Sistem de coagulare a sângelui: sângerare, hemoragii pe piele și mucoase (în funcție de gradul de probabilitate în scădere): hematurie, sângerare din gingii, petechiae, hematom post-traumatic, metrorhagie, hemartroză, accident vascular cerebral hemoragic; Sindrom de retragere - risc crescut de tromboză.

Sistem digestiv: greață, diaree.

Reacții dermatologice: alopecie, necroză a pielii.

Reacții alergice: febră, erupții cutanate.

Altele: dureri de cap.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, este necesar să monitorizăm cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui.

Dacă sângerarea sau sângerarea are loc pe fundalul terapiei, acenocoumarolul trebuie anulat.

Utilizați în tulburările funcției hepatice

Utilizare contraindicată în disfuncția hepatică severă.

Utilizare în disfuncție renală

Utilizare contraindicată în insuficiență renală.

Utilizare la pacienții vârstnici

La pacienții vârstnici și vârstnici, în special cei cu ateroscleroză semnificativă, terapia trebuie monitorizată mai frecvent și, dacă este posibil, doza de acenocoumarol ar trebui redusă.