Medrol

Medrol are un efect glucocorticoid.

[1]

Indicaţii Medrola

Se utilizează pentru astfel de afecțiuni endocrine:

• insuficiența suprarenale;
• hiperplazia suprarenală de natură congenitală;
• tiroidită cu formă cronică sau subacută;
• hipercalcemie  la persoanele cu oncopatologie.

De asemenea, utilizat pentru astfel de leziuni Oda (ca un mijloc suplimentar pentru a elimina exacerbarea bolii):

• artrita cu caracter psoriazic;
• artrita reumatoidă subtip, precum și JRA;
• spondilita anchilozantă ;
• tendosinovit, care se află în faza acută;
• poststeumatic osteoartrita;
• osteoartrita rezultată din sinovită;
• gradul acut de bursită;
• artrita care apare pe fundalul guta;
• epicondilită.

Leziuni acute care afectează țesuturile conjunctive și care au un caracter sistemic:

• boala reumatică a inimii în stadiul acut;
• LES;
• dermatomiozita generală;
• Boala lui Horton.

Leziunile epidermei:

• puzırçatka;
• psoriazis cu severitate severă;
• bullous dermatitis herpetiform;
• dermatită cu caracter exfoliativ;
• SSD;
• tipul seboreic de dermatită severă;
• micoză, având o natură de ciuperci.

Simptomele alergiei:

• dermatită (atopică sau de contact);
• nasul alergic alergic;
• alergii la medicamente;
• BA sau boală serică.

Patologii oculare:

• inflamație care afectează regiunea oculară anterioară;
• horioretinit;
• uveita posterioară, precum și choroidita (tip difuz);
• ulcerații corneene (natură alergică);
• leziune care se dezvoltă în zona nervului optic;
• inflamația având o specie simpatică;
• conjunctivită cu etiologie alergică sau keratită;
• iridocilită sau iritis.

Bolile pulmonare:

• sarcoidoza simptomatică;
• Sindromul Leffler;
• berïllïoz;
• tuberculoza pulmonară (formă diseminată sau fulminantă);
• pneumonită, având o formă de aspirație.

Boli cu geneză hematologică:

• având o origine necunoscută de tip purpură trombocitopenică;
• eritroblastopenie;
• anemie hemolitică de natură autoimună;
• trombocitopenie secundară;
• eritemul anemic hipoplastic.

Este prescris pentru o terapie paliativă în cazul limfoamelor sau leucemiilor și în același timp pentru eliminarea colitei ulcerative și a anumitor boli ale Adunării Naționale (scleroză multiplă sau edem cerebral provocat de neoplasm).

Alte patologii și condiții:

• meningita tuberculoasă (însoțită de blocul subarahnoid);
• trichineloză;
• transplant de organe.

[2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se realizează sub formă de tablete - câte 4 mg fiecare (10 bucăți în interiorul unei cutii de celule, 1, 3 sau 10 ambalaje într-o cutie, 30 comprimate în sticlă), 16 mg (10 bucăți în ambalajul blister, o cutie, 14 bucăți în interiorul blisterului, 1 blister într-un ambalaj, 50 de comprimate în interiorul unei sticle) și 32 mg (20 sau 50 de comprimate într-o sticlă de sticlă).

[5], [6]

Farmacodinamica

Elementul methylprednisolon este un hormon de tip glucocorticoid. Acesta trece prin pereții celulelor și este sintetizat cu terminații specifice în interiorul citoplasmei, trece în nucleu, este sintetizat cu ADN și, în același timp, activează procesele de transcripție mRNA și legarea enzimelor. Demonstrează un efect vizibil asupra leziunilor inflamatorii, simptomelor imune și metabolismului carbohidraților cu proteine și grăsimi. Are efecte asupra mușchilor scheletici, a fluxului sanguin sistemic și a NS.

În metilprednisolonul, se înregistrează antiinflamatoare, imunosupresoare și cu această activitate antialergică. Reduce nivelul celulelor imunoactive în apropierea zonei inflamatorii, normalizează membranele lizozomale, slăbește vasodilatația, inhibă fagocitoza și reduce legarea PG și a compușilor similari.

Ingredientul activ are un efect catabolic asupra proteinelor. Aminoacizii formați suferă metabolism hepatic și se transformă în glucoză împreună cu glicogenul. În interiorul țesuturilor periferice, utilizarea glucozei de către aceste țesuturi este slăbită, datorită căruia apar hiperglicemie și glucozurie.

Metilprednisolona prezintă activitate lipogenetică și lipolitică în diferite părți ale corpului, rezultând o redistribuire a grăsimii corporale.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmacocinetica

Absorbția se realizează în interiorul intestinului subțire. Indicatorii de sinteză a proteinelor sunt de aproximativ 40-90%.

Procesele metabolice se dezvoltă în interiorul ficatului. Componenta de metilprednisolonă este descompusă pentru a forma elemente de 20p-hidroxi-6a-metilprednison, precum și 20p-hidroximetilprednisolonă, excretată împreună cu urina.

Timpul de înjumătățire al unei substanțe din sânge este de aproximativ 3,5 ore, iar timpul de înjumătățire în general din organism este de până la 1,5 zile.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dozare și administrare

Este necesar să se utilizeze medicamente pe cale orală.

La început, mărimea dozei este de 4-48 mg pe zi. Porțiuni mari pot fi utilizate: în cazul edemelor cerebrale - 0,2-0,9 g pe zi; cu scleroză multiplă - 0,2 g pe zi; cu transplanturi de organe, 7 mg / kg pe zi. În absența rezultatului dorit după un interval de timp suficient, este necesară anularea Medrol și selectarea unui alt tip de tratament.

Porțiunile pentru copii sunt selectate de medicul curant, ținând cont de suprafața corpului copilului sau de greutatea acestuia. De exemplu, persoanele cu insuficiență suprarenală trebuie administrat 3,3 mg / m ² sau 0,18 mg / kg pe zi (cu 3 recepții); pentru alte indicații - la 12-50 mg / m ² sau 0,4-1,65 mg / kg pe zi ( de asemenea, cu 3 recepții). După o terapie prelungită, eliminarea medicamentului se realizează treptat.

[23]

Utilizați Medrola în timpul sarcinii

Nu puteți aloca mamele care alăptează Medrol sau gravidă - pentru a preveni apariția unor complicații severe la o femeie sau la un făt (copil).

Contraindicații

Este contraindicat pentru utilizarea la persoane cu alergii privind elementele medicamentului.

Este necesară prudență pentru astfel de afecțiuni:

• gastrită, ulcere și anastomoză intestinală;
• hiperlipidemia, HF, diabetul zaharat, colita ulcerativă nespecifică și osteoporoza;
• stadiul acut de psihoză;
• tirotoxicoză și hipotiroidism;
• tensiune arterială crescută, infarct miocardic, glaucom, varicelă;
• afectarea ficatului sau a rinichiului, care are un caracter sever;
• rujeola, HIV sau tuberculoza herpesului;
• stadiile severe ale bolilor de natură bacteriană sau virală.

[19], [20]

Efecte secundare Medrola

Printre evenimentele adverse:

• tulburări metabolice: retenția de sodiu, pierderea de potasiu, CHF, o creștere a presiunii, precum și un nivel negativ al echilibrului de azot;
• leziuni ale structurii musculoscheletale: slăbiciune musculară, miopatie steroidică, osteoporoză și, împreună cu rupturile și tendoanele de tendon, precum și necroza aseptică;
• afecțiuni digestive: pancreatită, ulcer peptic, esofagită sau sângerare în stomac;
• probleme legate de activitatea Adunării Naționale: o creștere a valorilor ICP sau a tulburărilor psihice;
• manifestări epidermice: petecee, inhibarea proceselor de vindecare a rănilor și subțierea epidermei;
• tulburări asociate cu funcția sistemului hormonal: tulburări menstruale, întârzierea creșterii la copii, hirsutism și, în plus, suprimarea hipofizării cu glandele suprarenale și nevoia crescută de insulină la diabetici;
• leziuni oculare: exophthalmos sau creșterea IOP;
• alte afecțiuni: dezvoltarea sindromului de întrerupere, semne de alergii și apariția de infecții ascunse.

[21], [22]

Supradozaj

Otravirea medicamentului are loc o singură dată. Printre manifestările - cu reutilizare multiplă pe o perioadă îndelungată temporară se pot dezvolta complicații de tip cushingoid și alte complicații.

În astfel de situații, se efectuează intervenții simptomatice.

[24], [25]

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată cu ciclosporină conduce la inhibarea reciprocă a proceselor metabolice.

Fenobarbitalul, fenitoina cu efedrină și, de asemenea, rifampicina cu teofilină slăbesc activitatea medicamentului de metilprednisolonă.

Contracepția orală și ketoconazolul cu oleandomicină inhibă procesele de schimb de metilprednisolonă.

Medicamentul crește nivelul clearance-ului aspirinei și, de asemenea, modifică efectele anticoagulantelor.

De droguri crește probabilitatea de a dezvolta simptome negative asociate cu activitatea de paracetamol și SG.

AINS și băuturile alcoolice, în combinație cu metilprednisolonul, pot provoca ulcerații hemoragice și intestinale.

Utilizarea împreună cu antiacide slăbește adsorbția substanței medicamentoase.

Medrol reduce efectele vaccinurilor.

Agentul terapeutic potențează procesele metabolice ale izoniazidei cu mexelitină.

[26], [27]

Conditii de depozitare

Medrol este obligat să păstreze într-un loc inaccesibil pentru copii mici. Valorile temperaturii variază între 20-25 ° C.

[28], [29], [30]

Termen de valabilitate

Medrol poate fi utilizat pentru o perioadă de 5 ani de la eliberarea substanței terapeutice.

[31],

Cerere pentru copii

În pediatrie, medicația este prescrisă cu precauție extremă. Este necesar să se țină seama de greutatea copilului sau de suprafața corpului său.

[32], [33]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Deltason, Solu-Medrol, Metipred cu Prednisolone și Depo-Medrol.

[34], [35], [36], [37], [38], [39]