Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Medoflyukon
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Medoflucon posedă activitate antimicotică.
Indicaţii Medoflyukona
Se folosește pentru următoarele încălcări:
- candidoza care afectează membranele mucoase din zona tractului digestiv (gură, gât și esofag) sau tractul respirator (candidoză cu formă bronhopulmonară), precum și candidoză atrofică orală, care afectează membranele mucoase și pielea (care rezultă din utilizarea protezelor dentare);
- leziunile criptococice generale la persoanele cu răspuns imun imun normal și diferite tipuri de imunosupresie;
- prevenirea dezvoltării candidozei de natură generalizată sau a terapiei sale (care afectează o varietate de organe de candidoză de natură diseminată sau candidemie);
- Candidoza localizării genitale (balanită sau vaginală), având o natură cronică sau acută;
- care afectează diferite părți ale epidermei de micoză: în zona inghinală, pe picioare și pe corp; lipsesc forma scalabilă și, în plus, forma candidoasă a infecțiilor epidermice;
- micoză cu sedere profundă de tip endemic la persoane cu imunitate sănătoasă: boala lui Darling, coccidioidoza și boala lui Schenk;
- prevenind apariția infecțiilor fungice la persoanele cu tumori maligne (în timpul chimioterapiei sau radioterapiei).
Formularul de eliberare
Eliberarea substanței medicamentoase este realizată în capsule cu un volum de 50, precum și 100 sau 150 mg. În cutie - 7 sau 10 capsule.
Se comercializează, de asemenea, sub formă de lichid de perfuzie de 2 mg / ml, în interiorul unei sticle de sticlă, cu o capacitate de 50 ml.
Farmacodinamica
Medicamentul are un puternic efect antimicotic puternic și încetinește activitatea enzimelor diferitelor ciuperci care depind de hemoproteina P450. Acționează prin blocarea conversiei lanosterolului la componenta ergosterol și, în plus față de această creștere a permeabilității pereților celulari și a defalcării proceselor de reproducere și creștere a ciupercilor.
Dacă comparăți fluconazolul cu itraconazol, econazol și ketoconazol și clotrimazol, acesta are un efect mult mai slab asupra oxidării care se produce în interiorul ficatului, cu participarea enzimei hemoprotein P450. Nu are activitate antiadrogena. Drogurile funcționează bine în tratamentul micozelor oportuniste, declanșate de activitățile de coccidioide imitate, dextr, nedistructive, abstr. Caracter).
Farmacocinetica
După ingestie, fluconazolul este absorbit la viteză mare în interiorul tractului gastro-intestinal; consumul de alimente nu schimbă natura absorbției de droguri. Valorile biodisponibilității sunt de aproximativ 90%. Valorile Cmax din sânge sunt înregistrate după 60-90 de minute (direct proporționale cu dimensiunea dozei).
Fluconazolul are un nivel scăzut de sinteză cu proteine din sânge - aproximativ 15%. Substanța trece în aproape toate fluidele corporale și țesuturile, iar valorile sale în laptele matern, saliva, sputa, fluidul articular și secrețiile vaginale sunt similare cu cele ale sângelui.
Timpul de înjumătățire este de aproximativ 30 de ore. În interiorul ficatului, fluconazolul încetinește activitatea izoenzimei CYP2C9. Excreția se realizează prin rinichi - mai ales într-o stare neschimbată (o mică parte este afișată sub forma produselor metabolice).
Dozare și administrare
Medicamentul trebuie administrat prin picurare IV, intravenos sau administrat pe cale orală în porții, care sunt selectate pe baza naturii și severității leziunilor micotice. Este necesar să se utilizeze capsule o dată pe zi; perfuzie administrată la viteză mică (mai mică de 20 mg / minut), intravenos (suplimentat cu 20% lichid de dextroză, soluție Hartman sau Ringer sau NaCI și bicarbonat de sodiu).
În cazul leziunilor criptococice, este necesară candidoza cu caracter diseminat sau candidemia, administrarea intravenoasă sau orală - în prima zi într-o doză de 0,5 g și apoi la o doză de 0,2-0,4 g 1 dată pe zi. Durata cursului este selectată, ținând seama de efectele miocologice și clinice ale medicamentelor.
Persoanele cu leziuni candidale ale membranelor mucoase ar trebui să utilizeze 50-100 mg dintr-o substanță pe zi, iar timpul ciclului este de 15-30 de zile.
În timpul aftoaselor, medicamentul este administrat oral - 1 dată pe doză de 0,15 g.
Pentru infecțiile epidermice (micoze în zona picioarelor, piele netedă sau inghinale), este necesar să se administreze 0,15 g de medicament 1 dată pe săptămână sau 1 dată pe zi într-o doză de 50 mg. Durata tratamentului este de 0,5-1 luni (dacă este necesar, ciclul poate fi prelungit până la 1,5 luni).
În timpul lipsei formei scalabile, medicamentul este utilizat într-o porțiune de 0,3 g de 1 ori pe săptămână (într-o perioadă de 2 săptămâni). Cu stadiile severe ale bolii este nevoie de o altă doză săptămânală de 0,3 g.
La pacienții cu SIDA, pentru a preveni exacerbările formei orofaringiene de candidoză, Medoflucon este administrat oral o dată pe săptămână într-o porție de 0,15 g.
Persoanele cu o formă endemică de micoză, care are un caracter profund, necesită introducerea a 0,2-0,4 g substanță pe zi pentru o perioadă lungă de timp (până la 24 de luni).
Pacienții cu afecțiuni hepatice care au nevoie severă de ajustare a porțiunilor de dozare.
Pentru a preveni apariția candidozei, doza orală de medicamente variază în funcție de severitatea riscului de infectare cu infecție micotică și variază de la 50-400 mg 1 dată pe zi.
Utilizați Medoflyukona în timpul sarcinii
Este interzisă utilizarea medicamentului la femeile însărcinate sau care alăptează.
Contraindicații
Este contraindicat persoanelor cu intoleranță la medicament, precum și în combinație cu substanțe cu un efect puternic hepatotoxic.
Atenție este necesară în următoarele situații:
- boli hepatice;
- cu dezvoltarea de erupții cutanate;
- persoanele cu leziuni fungice de natură superficială;
- tulburări de echilibru electrolitic;
- patologii cardiace de tip organic.
Efecte secundare Medoflyukona
Printre efectele secundare se numără:
- greață, durere abdominală, pierderea apetitului, diaree sau obstipare și balonare; uneori există tulburări în ficat;
- dureri de cap sau amețeli, precum și oboseală rapidă și severă;
- leuko- sau trombocitopenie și, în plus, agranulocitoză;
- semne locale de alergie (eritem de natură exudativă sau erupții cutanate epidermice);
- hipokaliemie, căderea părului și hipercolesterolemie.
Supradozaj
Utilizarea dozelor prea mari de Medoflucon poate provoca comportament paranoic sau halucinații.
Interacțiuni cu alte medicamente
Utilizarea combinată a medicamentului cu terfenadină, astemizol sau cisaprid crește parametrii sângelui și crește probabilitatea apariției de aritmii severe (printre acestea, paroxismele asociate cu tahicardia ventriculară).
Combinația de medicamente cu medicamente antidiabetice pentru administrarea orală mărește timpul de înjumătățire al acestora din urmă, ceea ce crește riscul de hipoglicemie.
Combinația dintre Medoflucon și anticoagulante de tip indirect potențează și prelungește efectul acestora cu aproximativ 12% (în medie).
Utilizarea concomitentă cu diuretice (de exemplu, hidroclorotiazidă) poate crește valorile sanguine ale fluconazolului cu până la 40%.
Utilizarea împreună cu teofilina sporește timpul de înjumătățire și crește probabilitatea apariției de semne toxice.
Asocierea cu substanța rifampicină reduce durata de înjumătățire cu 20%.
Utilizarea cu zidovudină crește valorile sale plasmatice și probabilitatea efectelor secundare.
Foarte cu atenție medicamentul este prescris în asociere cu medicamente, a căror metabolizare se efectuează cu participarea izoenzimelor hemoproteinei P450.
Nu amestecați perfuzia cu soluții de alte substanțe.
Conditii de depozitare
Medofluconul trebuie menținut la temperaturi cuprinse între 15-25 ° C.
Termen de valabilitate
Medoflucon capsulele pot fi utilizate într-un termen de 4 ani de la data fabricării medicamentului, iar soluția are o durată de valabilitate de 36 de luni.
Cerere pentru copii
Nu utilizați Medoflucon în pediatrie (până la a 18-a aniversare).
Analogi
Analogii medicamentului sunt substanțele Difluzol, Mikosist, Flunol, precum și Nofung cu Vero-Fluconazol și Mikomax. În plus, Diflazon, Flucosan, Fuzol cu Diflucan, Flucomicid cu Flucostat, Procanazol și Fluconazol sunt pe listă. Pe lângă acestea, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid cu Flusenil, Flucomabol și Forkan cu Fluoral, precum și Tsiskan, Fungolon și Flucoric cu Flumicon.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Medoflyukon" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.