Cefixime

Cefixima are proprietăți antibacteriene.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Cefixime

Se utilizează pentru tratamentul bolilor care au o natură infecțioasă și inflamatorie: bronșită cu amigdalită, precum și sinuzită, faringită și otita medie. În plus, este utilizat pentru infecții care afectează sistemul urogenital și au o formă necomplicată, precum și cu gonoree fără complicații.

[7], [8]

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței se face într-o suspensie, în flakonchikah volum de 26 g. În interiorul cutiei - 1 o astfel de sticlă, dotată cu un dispozitiv de măsurare.

De asemenea, produs sub formă de tablete, 10 bucăți fiecare având un volum de 0,2 sau 0,4 g, în interiorul ambalajului cu blistere. În ambalajul 1 un astfel de pachet.

[9], [10]

Farmacodinamica

Medicamentul este un antibiotic din categoria cefalosporinelor din a treia generație și are o gamă largă de activități. Trebuie să consumați medicamente pe cale orală. Medicamentul deprimă legarea în regiunea membranelor celulare ale patogenului bacterian. Are rezistență la influența β-lactamazelor, care sunt produse de un număr mare de microbi gram-pozitivi și negativi.

Demonstrează activitate în funcție de:

• Microorganisme gram-pozitive - streptococcus agalactia, pneumococi și streptococi pyogenici;
• Bacteriile gram negativ - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella pneumonia si oksitoka. De asemenea, Citrobacter amalonaticus lista, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Gonococcus și Haemophilus parainfluenzae.

Rezistența împotriva PM spectacol Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Streptococcus subgrupul D și Listeria monocytogenes.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmacocinetica

După ingerare, nivelul biodisponibilității substanței este de 50% indiferent de consumul de alimente. Dar, în timp ce valorile maxime din sânge, elementul activ este mai rapid atunci când este consumat cu alimente (timp de 50 de minute). Sinteza plasmei cu proteine este de aproximativ 65%.

Aproximativ 50% din porție este excretată nemodificată cu urină în 24 de ore; cu bile, aproximativ 10% din substanță este excretată. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 4 ore (cifra exactă depinde de dimensiunea porțiunii).

[16], [17], [18], [19], [20]

Dozare și administrare

Mod de utilizare a comprimatelor.

Folosirea pastilelor este necesară pentru persoanele care au împlinit vârsta de 12 ani. Doza zilnică este de 0,4 g, administrată o dată pe zi sau împărțită în două doze egale. Durata ciclului de tratament este de 7-10 zile. Pentru tratamentul cu gonoree, care are loc fără complicații, este necesară o doză unică de 0,4 g de medicamente.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt medicamente prescrise în porții care sunt calculate în raport de 8 mg / kg (o dată pe zi) sau 4 mg / kg (la intervale de 12 ore).

Pentru a trata infecțiile cauzate de activitatea streptococilor pyogenici, este necesar un ciclu terapeutic de 10 zile.

Schema de aplicare a suspendării.

Pentru a dizolva pulberea pentru suspensie, utilizați apă fiartă simplu (volum aproximativ 30-35 ml). Este necesar să se deschidă sticla și se toarnă apă în ea la jumătate, apoi se închide și se agită recipientul. Apoi, sticla este deschisă din nou și se adaugă apă la nivelul indicat. După aceea, recipientul este închis din nou și scuturat. Agitarea este necesară înainte de fiecare aport. Utilizați medicamentul înainte sau după masă.

Persoanele din grupa de vârstă de 0,5-12 ani trebuie să ia 4 mg / kg de medicamente (utilizarea la intervale de 12 ore) sau 8 mg / kg (o dată pe zi). Durata tratamentului este aleasă în funcție de situația clinică pentru fiecare persoană individuală. Adesea, un astfel de ciclu durează 3-14 zile.

Dispozitivul de măsurare este necesar pentru obținerea dozelor recomandate copiilor cântărind mai puțin de 25 kg (0,1 g / 5 ml).

Pacienți din grupuri speciale.

Dacă există probleme cu funcția renală (nivelul CC în intervalul 20-60 ml / minut) sau la persoanele care suferă hemodializă, dimensiunea porției zilnice ar trebui redusă cu un sfert.

În cazul valorilor QC mai mici de 20 ml / minut sau la persoanele supuse procedurilor de dializă peritoneală, doza zilnică este redusă la jumătate.

[25], [26], [27]

Utilizați Cefixime în timpul sarcinii

Prescrierea Cefiximei în timpul sarcinii este permisă exclusiv sub supravegherea unui medic pentru indicații de viață.

Utilizarea medicamentelor în timpul alăptării este complet interzisă.

Contraindicații

Este contraindicat utilizarea medicamentului în prezența intoleranței în ceea ce privește elementele medicamentoase sau penicilinele cu cefalosporine.

[21], [22]

Efecte secundare Cefixime

Luarea medicamentelor poate provoca apariția diferitelor manifestări negative:

• tulburări ale activității digestive: balonare, greață, anorexie, dureri abdominale, uscăciunea mucoasei bucale, vomă și diaree. În plus, se dezvoltă o creștere tranzitorie a nivelului transaminazelor hepatice sau fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, icter, gușă cu glosită și stomatite și candidoze în organele digestive și forma enterocolită pseudomembranoasă;
• tulburări de hematopoieză: leuko-, trombocito- sau neutropenie, precum și forma hemolitică a anemiei;
• probleme cu activitatea Adunării Naționale: apariția unor dureri de cap sau amețeli;
• tulburări ale caracterului urogenital: nefrită tubulointerstițială;
• alergii: mâncărime, afecțiuni febrile, eozinofilie, urticarie și hiperemie cutanată.

[23], [24]

Supradozaj

Printre semnele de otrăvire: potențarea simptomelor negative.

Pentru a elimina tulburările necesită procedura de lavaj gastric, măsuri simptomatice, oxigenoterapie (aceasta include utilizarea GCS și antihistaminice), precum și IVL. Medicamentul nu are antidot și nu este practic eliminat în dializă peritoneală sau hemodializă.

[28], [29], [30], [31]

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentele care încetinesc secreția tubulilor inhibă excreția medicamentului prin rinichi, motiv pentru care proprietățile sale toxice sunt intensificate.

Cefixim reduce valorile PTI și, de asemenea, activează efectul medicamentos al anticoagulantelor indirecte.

Antacidele conținând magneziu sau aluminiu încetinesc absorbția medicamentului terapeutic.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Conditii de depozitare

Cefixima trebuie păstrată într-un loc întunecat inaccesibil pentru copii. Nivelul de temperatură nu este mai mare de 25 ° C.

Suspensia finită poate fi păstrată la temperatura de mai sus timp de cel mult 10 zile. Nu înghețați sau răciți medicamentul.

[38]

Termen de valabilitate

Cefixima este permisă în 24 de luni de la eliberarea medicamentului terapeutic.

Cerere pentru copii

Este interzisă prescrierea medicamentelor la sugari cu vârsta mai mică de 6 luni.

[39], [40], [41], [42], [43],

Analogi

Analogi de droguri sunt Cefoperazonă, ceftazidim cu cefotaxim și adăugarea ceftibuten la ceftriaxona.

[44], [45], [46], [47]

Opinii

Cefixim primește recenzii destul de bune de la persoanele tratate cu acesta. Ei remarcă eficiența crescută a medicamentului, costul scăzut și prezența formelor de dozaj care pot fi administrate copiilor. De asemenea, un plus este raritatea dezvoltării semnelor de alergie sau dysbioză.