TEVETEN

Teveten - un remediu împotriva hipertensiunii cu un nume internațional - elprostan.

Indicaţii TEVETEN

Motivul pentru prescrierea lui Teveten este o presiune redusă a formei esențiale.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil în tablete. Teveten există în două doze, paisprezece bucăți pe blister. Fiecare pachet conține instrucțiuni detaliate, precum și plăci de 1, 2 sau 4 plăci.

Farmacodinamica

Teveten este un medicament reducător de presiune, un antagonist al receptorilor angiotensinei II. Formând o alianță puternică și disocierea ulterioară, Elprostan afectează selectiv receptorul AT1, locația anatomică a acestuia în inimă, vase, cortex suprarenalian și rinichi.
Folosind un efect vasodilatator, Elprostan reduce semnificativ efectul angiotensinei II. În plus, reduce vasoconstricția arterială, OPPS, absorbția apei și a sodiului în cel mai apropiat departament al canalelor renale, precum și secreția secreției de aldosteron.
Fără a avea vreun efect asupra apariției unei presiuni ortostatice reduse ca răspuns la doza inițială, medicamentul își păstrează totuși eficiența pe toată ziua.
Efectul antimiteropertos stabil are loc după două până la trei săptămâni de admitere constantă. În testele de sânge pe stomacul gol, pacienții care utilizează în mod regulat Teveten nu au prezentat niciun efect asupra creșterii sau scăderii concentrației de colesterol și glucoză.
Păstrează autoreglarea rinichilor, reduce excreția proteinelor din sânge, exercitând astfel un efect nefrotoxic.
Ea nu are aproape nici un efect asupra metabolismului purinic.
Nu provoacă sindromul de întrerupere dacă încetați să luați Tevoten.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea medicamentului Teveten, imediat după consumarea medicamentului într-o singură doză, va fi de aproximativ treisprezece procente. Cea mai mare concentrație va ajunge la un an și jumătate până la două ore după începerea administrării medicamentului. Indiferent de podea și funcțiile hepatice, comunicarea TEVETEN cu proteine serice este mare (aproximativ 98%. Această conexiune va rămâne la același nivel ridicat, și după atingerea valorilor maxime ale densității de droguri. Aceasta nu se va schimba pentru pacientii cu afectare renală ușoară sau moderată, dar a redus atunci când leziunea grele apare ușoară scădere (25%) adsorbția datorită aportului de alimente ..
Aproximativ ora cinci - ora nouă face perioada timpului de înjumătățire.
Nouăzeci la sută din medicament este excretat prin intestin, și șapte la sută -. Rinichiul Sub formă de rinichi glucuronice expuse foarte puțin (aproximativ două procente) în analiza concentrației urinei poate observa clar că douăzeci de procente din atsilglyukuronid optzeci și -. Este un medicament constant.
Medicamentul este aproape nu se acumulează în corpul uman.
In farmacocinetica medicamentului nu afectează greutatea corporală a pacientului, nici sexul sau rasa. La pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost efectuate studii.
La vârstnici, concentrația în organismul din Teveten este aproximativ dublată, dar acest lucru nu necesită o ajustare a dozei.
Utilizarea în timpul sarcinii
Atunci când importanța vitală a mamelor care alăptează TEVETEN medicamente, alăptează copilul ei trebuie întrerupt imediat , deoarece datele despre o posibilă penetrare a principiului activ în laptele matern nu.

Nu puteți să luați Teveten în perioada de gestație, în special în al doilea și al treilea trimestru. Pacienții cu confirmarea de sarcina sau de planificare ar trebui imediat, în cazul în care primesc tenoten mărturie vie excepționale pentru a comuta la alte medicamente cu efect antihipertensiv, dar cu posibilitatea de a aplica un fapt stabilit în perioada fertilă.
Fapt stabilit că fătul are efecte toxice TEVETEN ( de exemplu, reducerea funcției renale, oligohidramnios apare, fătul este o întârziere de osificare a oaselor craniului). Prin urmare, în cazul în care medicul insistă asupra tratarea Tevetenom în a doua jumătate a sarcinii, ar trebui să fie regulate follow-up cu ultrasunete pentru starea fetală a funcției renale și a craniului. La sugarii ale căror mame au utilizat Teveten, poate exista o prezență crescută de potasiu în organism, insuficiență renală și scăderea tensiunii arteriale. Prin urmare, ele trebuie examinate cu scrupulozitate pentru a detecta hipotensiunea arterială și alte patologii.

Dozare și administrare

Tenoten comprimate trebuie administrate pe cale orală, pe cale orală. Medicamentul poate fi utilizat indiferent de consumul alimentar, deoarece farmacodinamica medicamentului nu are nici un efect.
Doza necesară a medicamentului este determinată de medicul curant, în medie doza zilnică nu depășește 0,6 mg.
Pentru persoanele în vârstă, precum și insuficiența renală, nu este necesară ajustarea dozei. Cu toate acestea, acești pacienți nu trebuie să prescrie mai mult de 0,6 mg pe zi.
Medicamentul poate fi utilizat o perioadă lungă de timp, dar perioada de administrare a comprimatelor este de asemenea determinată de medic.

[2], [3]

Contraindicații

Absolut contraindicații pentru numirea lui Tevoten sunt:

• intoleranța personală a componentelor active ale medicamentului;
• perioada de gestație;
• alăptării;

Merită să luați în considerare toate riscurile la numirea Teveten în cazul:

• diaree;
• îngustarea lumenului arterei renale a doi sau un rinichi;
• CCA scăzut;
• gradul sever de insuficiență miocardică.

Efecte secundare TEVETEN

În timpul perioadei de consum de droguri, se pot produce astfel de reacții adverse:

• amețeli;
• erupție cutanată și supraaglomerare;
• scăderea tensiunii arteriale;
• umflarea feței;
• angioedemie;
• slăbiciune musculară;

[1],

Supradozaj

Informațiile disponibile privind medicamentul arată că acesta este bine tolerat. Cercetările efectuate permit informarea cu privire la eficiența unei doze zilnice la 1200 mg pe parcursul a două luni și absența oricărei dependențe de apariția unui efect secundar dintr-o doză de medicament.
Prin urmare, practic nu există date privind cazurile de consum excesiv de medicament în organism.
Compatibilitate:
Atunci când utilizați Tevetin împreună cu anumite medicamente, trebuie remarcat faptul că:

• cu preparate pe bază de litiu: Tenoten mărește concentrația de litiu în serul de sânge;
• cu Veropamil: există o creștere a acțiunii hipotensive;
• cu Nifedipin - o reducere semnificativă a tensiunii arteriale;
• cu adsorbție - Absorbția Teveten va fi redusă semnificativ;
• cu hidroclorotiazidă, clorotiazidă - o creștere a acțiunii diureticelor

Conditii de depozitare

Condițiile obligatorii pentru depozitarea formei de dozare sunt: temperatura până la 25 ° C, un loc inaccesibil pentru copii și animale, precum și asigurarea absenței unei umidități ridicate.

Instrucțiuni Speciale

Opinii
Medicina numește medic pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Efectele secundare sunt fie complet absente, fie sunt exprimate într-un grad mic și aproape imediat trec. Efectul de a lua medicamentul va fi observat imediat. Este necesar să se respecte cu strictețe recomandarea pe care medicul a dat-o.

Termen de valabilitate

Timpul de depozitare a Tenoten depinde de doza sa, deci într-o doză de 600 mg - perioada de depozitare va fi de trei ani și de 400 mg - timp de doi ani. Nu luați medicamentul mai mult decât perioada de ambalare specificată.