Zitroks

Zitrox este un medicament antimicrobian care reprezintă o subcategorie de azalide - dintr-un grup de antibiotice macrolide.

Indicaţii Zitroksa

Se folosește în astfel de situații:

• atunci când există boli infecțioase în interiorul organelor ORL sau al plămânilor;
• cu dezvoltarea bolilor infecțioase în interiorul organelor urogenitale;
• pentru infecții care implică țesut moale cu piele.

Formularul de eliberare

Eliberarea în comprimate - un volum de 250 mg (într-o bandă separată de 6 astfel de comprimate) sau 500 mg (într-o bandă - 3 comprimate). Ambalajul conține 1 bandă cu tablete.

Farmacodinamica

Medicamentul afectează activitatea microbilor extra- și intracelulari. Printre bacteriile pentru care medicamentul are un efect antimicrobian:

• Grampozitive tip aerob (aici sunt incluse și cele care produc b-lactamază): Streptococcus agalactia cu pneumococi, streptococi piogenică și Staphylococcus aureus, Str. Viridani și streptococi individuali incluși în subclasele C, F și G;
• din aerobi gram negative expirării termenului de amânare: Bastoane parakoklyusha / pertussis, Campylobacter, localizată în intestinul subțire, Gardnerella, Moraxella, Dyukreya bagheta, gripa bagheta, H. Parainfluenzae, Escherichia coli, bacteria cauzali de dizenterie, Legionella, salmonella sau gonoree și iersinioza și meningococi ;
• anaerobe: clostridium perfringens, Bact. Bivius și peptostreptococi.

Sensibilitatea la medicament are germeni-agenți cauzatori ai sifilisului, micoplasme cu chlamydia, ureaplasma și Borrelia Burgdorfer.

Componenta activă a medicamentului inhibă procesul de formare a proteinelor în regiunea ribozomului, ceea ce determină moartea celulelor microbilor.

Farmacocinetica

Substanța activă este absorbită rapid în interiorul tractului digestiv. În același timp, nivelul maxim al medicamentului este notat după aproximativ 2-3 ore.

Se duce în interiorul celulelor leucocitare, se acumulează acolo. Împreună cu leucocitele penetrează în zona afectată, de aceea un indice înalt de azitromicină este observat în zona inflamată.

Timpul de înjumătățire al componentei este de aproximativ 34-68 ore. Procesul de metabolizare este efectuat în interiorul ficatului.

Excreția medicamentului - cea mai mare parte a acestuia este excretată cu bilă și puțin mai mult - cu urină.

Dozare și administrare

Tabletele se beau în pauze între mese (1 dată pe zi). Nu mestecați tableta. Dimensiunile dozei:

• tratamentul bolilor ORL: o doză unică pe zi 0,5 g de medicamente. Cursul durează 3 zile;
• stadiul inițial al borreliozelor Lyme: în prima zi este necesar să se ia 1 g de medicament și apoi în timpul 2-5 zile - 0,5 g pe zi. În general, cursul durează 5 zile;
• uretrita de origine infectioasa: o doza unica de 1 g de medicina. Cursul durează doar o zi.

Pentru copii, mărimea unei singure doze este de 10 mg / kg. Întregul ciclu durează 3 zile, iar în această perioadă, în general, trebuie să luați 30 mg / kg de medicament. Există, de asemenea, o schemă cu un aport de medicament de 5 zile: în prima zi - 10 mg / kg și apoi în intervalul 2-5 pentru - 5-10 mg / kg.

Dacă o doză a fost ratată, se recomandă să luați următoarea doză după cel puțin 24 de ore.

[1], [2], [3]

Utilizați Zitroksa în timpul sarcinii

Zitrox nu poate fi administrat femeilor însărcinate.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența hipersensibilității la medicament;
• perioada de lactație;
• leziuni funcționale hepatice / renale;
• copii sub vârsta de 3 ani.

Efecte secundare Zitroksa

Medicamentul este destul de bine tolerat, este considerat sigur pentru pacienți. Practic, efectele secundare ale medicamentelor care afectează sistemul gastro-intestinal - există simptome dispeptice, dar, de asemenea, ocazional, probleme cu un scaun, anorexie, balonare intestinale si probleme cu ficatul. Printre alte tulburări:

• leziuni ale organelor auditive: înțepături urechii severe și deteriorarea auzului (tratabile);
• afecțiuni cardiace: dezvoltarea aritmiei și prelungirea valorilor QT;
• tulburări ale sistemului nervos central: apariția durerilor de cap și a leșinului, tulburări de somn sau un sentiment de somnolență, precum și dezvoltarea asteniei;
• alergie: apariția TEN sau a sindromului Stevens-Johnson și, în plus, urticarie sau erupții cutanate;
• altele: uneori există candidoză sau vaginită și, în plus, o scădere a numărului de trombocite.

Supradozaj

În caz de intoxicație cu medicamente, poate să apară greață cu vărsături, dar și o tulburare temporară a auzului, precum și diaree.

Pentru a elimina încălcările, este necesară o absorbție a sorbentului și o terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Îngrijirea este necesară atunci când este combinată cu medicamente care extind intervalul QT.

Antiacidele reduc valorile maxime ale azitromicinei (cu 30%), deci este necesar să luați aceste medicamente la intervale de 2 ore între doze.

Azitromicina afectează procesele metabolice ale ciclosporinelor, ceea ce crește probabilitatea reacțiilor negative.

Warfarina cu tip de cumarină anticoagulante, combinată cu Zitrox, crește riscul de sângerare și, în plus, crește concentrația de PTV.

În combinație cu medicamentul, durata de înjumătățire a digoxinei este prelungită și, ca urmare, activitatea medicamentului și indicele de concentrație sunt în continuare crescute.

Este necesară combinarea cu atenție a terfenadinei cu azitromicina, deoarece metabolizarea sa poate varia semnificativ.

[4], [5], [6]

Conditii de depozitare

Zitrox trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii mici, iar temperatura în încăperea de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Instrucțiuni Speciale

opinii

Zitrox este considerat un antibiotic destul de eficient, care ajută bine la răceală. Un curs de tratament scurt și convenabil este remarcat în multe recenzii ca fiind unul dintre principalele avantaje ale medicamentului. De asemenea, costul medicamentelor este, de asemenea, pozitiv.

Printre deficiențele - unii pacienți se plâng de dezvoltarea de efecte secundare sub formă de alergii - erupție cutanată, mâncărime.

Termen de valabilitate

Zitrox este autorizat să ia în perioada de 2 ani de la data eliberării medicamentului.