Zitroleks

Zitroleks este un antibiotic macrolidic cu o gamă largă de activități împotriva microbilor patogeni.

Indicaţii Zitroleksa

Un medicament este utilizat pentru a elimina patologiile care sunt de natură infecțioasă - cauzate de bacterii care au o sensibilitate la componenta activă a medicamentelor:

• sistemul respirator (diviziuni superioare și inferioare), precum și organele ORL: boli în formă acută - cum ar fi faringită, sinuzită cu amigdalită, bronșită și otită medie. În plus, inflamația plămânilor și bronșita cronică în stadiul de exacerbare;
• țesutul subcutanat și suprafața pielii: erizipel sau impetigo;
• organele de urinare și organele genitale: forme acute nespecifice sau cervicită gonococică / chlamydială, colită sau uretrită.

Formularul de eliberare

Eliberarea în capsule: 250 mg (6 astfel de capsule în interiorul blisterului) sau 500 mg (3 astfel de capsule în blister). În ambalaj - 1-2 plăci blister cu capsule.

Farmacodinamica

Azitromicina este inclusă în noua subcategorie de macrolide - este un agent azalidic. Este sintetizat cu un tip de ribozom bacterian tip 70S - mai precis, cu subunitatea lui 50S. Ca urmare, sinteza proteinelor dependente de ARN este inhibată și se produce inhibarea proceselor de reproducere și creștere a microorganismelor patogene. Concentrațiile mari de medicamente pot produce efecte bactericide.

Printre bacteriile sensibile la medicament:

• cocci din grupul gram-pozitiv - pneumococi sensibili la penicilină, stafilococ aureus sensibil la meticilină, precum și streptococi pyogenici din subgrupul A;
• Gram negative microbi grup - Moraxella catarrhalis, gonococi, Haemophilus influenzae și Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma si Pasteurella multotsida de Chlamydia trachomatis;
• . Unele - Bacteroides fragilis anaerobe parțiale subgrupe, prevotelly, unele tipuri fuzobakterii și în plus specii de Peptostreptococcus, Clostridium perfringens și Porphyromonas spp;
• aerobi ai grupului gram-pozitiv - enterococi fecali.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului are loc în interiorul tractului gastro-intestinal și se realizează destul de repede - datorită faptului că azitromicina are lipofilitate și pe lângă aceasta este stabilă în condiții acide. Este necesar să se ia în considerare faptul că alimentele slăbesc absorbția materiei. Maximul plasmatic al medicamentului este observat după o perioadă de 2-3 ore după utilizarea capsulei. Indicele de biodisponibilitate este de 37%.

Distribuția în organism are loc rapid. În interiorul țesuturilor, acumularea de medicamente este foarte mare - este de aproximativ 50 de ori mai mare decât valorile plasmatice existente ale componentei principale a medicamentului. Acest lucru ne permite să concluzionăm că azitromicina are un nivel ridicat de sinteză cu țesuturi.

Nivelul de legare a proteinelor în plasmă variază în funcție de indicii plasmatici ai substanței - în intervalul de 12-52% la nivelul concentrației serice corespunzătoare de 0,5-0,0 μg / ml. Valoarea medie a volumului de distribuție în condițiile nivelului de echilibru al medicamentelor este de 31,1 l / kg.

Eliminarea cu plasmă a medicamentului se realizează în două etape: timpul de înjumătățire este de 14-20 ore, cu un interval de 8-24 ore după utilizarea capsulei medicamentoase și, de asemenea, de 41 de ore cu un interval de 24-72 ore. Astfel de indicatori vă permit să eliberați consumul de droguri de o dată (pe zi).

Excreția apare predominant cu bilă - medicamentul este în principal excretat nemodificat. În prima săptămână, aproximativ 6% din doza administrată se excretă neschimbată în urină.

Dozare și administrare

Capsulele Zitrolele se administrează cu 1 oră înainte de a mânca sau după un minim de 120 de minute după aceasta. Pentru o zi trebuie să efectuați o primire de droguri o singură dată.

În tratamentul bolilor infecțioase care afectează sistemul respirator cu ENT sau să penetreze în țesutul moale pe suprafața pielii (cu excepția tip eritem migrator) necesită utilizarea de 0,5 g de medicament (zi Ciclul 3 ore) cursului tratamentului.

Pentru a elimina eritem migrans forma băutură medicament timp de 5 zile (recepție unică pe zi), în prima zi - primire 1st grame de droguri, și în continuare - la 0,5 g în 2-5 zile lea.

Când terapia este utilizată pentru a elimina bolile infecțioase cu transmitere sexuală, este necesară o administrare unică de 1 g de medicamente.

Pentru a elimina unele dintre bolile care se dezvoltă în zona celor 12 intestin și stomac, se utilizează medicamentul combinat cu alte medicamente și se administrează 1 gm pe zi în timpul ciclului de 3 zile.

Pentru a elimina acneea obișnuită, trebuie să luați un total de 6 grame de medicamente pentru cursul tratamentului. Schema de obicei arată astfel: în primele 3 zile, trebuie să luați 0,5 g o dată pe zi. Apoi, în următoarele 9 săptămâni, luați o cantitate de 0,5 g din medicament o dată pe săptămână.

Dacă doza a fost ratată, trebuie să utilizați această capsulă cât mai curând posibil și să utilizați toate suplimentele ulterioare, respectând intervalele de 24 de ore.

[1]

Utilizați Zitroleksa în timpul sarcinii

Gestul nu este prescris Zitrolex. O excepție poate fi situația în care utilizarea unui medicament este dictată de indicii de viață.

Dacă medicamentul trebuie administrat odată cu alăptarea, este necesar să refuzați alăptarea pentru această perioadă de timp.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• hipersensibilitate la azitromicină, precum și alte elemente ale medicamentului sau ale oricărui antibiotic din categoria cetolidelor cu macrolide;
• este interzisă combinarea cu alcaloizi de ergot;
• recepția în forme severe de tulburări în activitatea rinichiului sau a ficatului;
• este interzisă numirea copiilor a căror greutate este mai mică de 45 kg.

Efecte secundare Zitroleksa

Utilizarea capsulelor cauzează uneori diferite efecte secundare:

• fluxul sanguin sistemic: neutropenie ușoară tranzitorie și, în plus, trombocitopenie;
• leziuni ale sistemului nervos central: dureri de cap, leșin, vertij, insomnie sau un sentiment de somnolență. În plus, apariția de parestezii, tulburări de senzații olfactive sau de gust, precum și astenie;
• manifestări ale psihicului: ocazional există sentimente de anxietate severă, precum și agresivitate, nervozitate sau anxietate și, în plus, hiperactivitate;
• afecțiuni ale funcției auditive: inelul urechii, afectarea auditivă vizibilă sau surzenia completă (cele mai multe astfel de afecțiuni sunt vindecate);
• probleme cu activitatea SSS: tulburări de ritm cardiac sau aritmie datorată dezvoltării tahicardiei ventriculare. În plus, uneori există fibrilație ventriculară, prelungirea intervalului QT și, în plus, durerea în stern și scăderea tensiunii arteriale;
• leziuni ale tractului digestiv: apariția crampe sau dureri abdominale, greață, scaune libere și diaree și, în plus, manifestări dispeptice, vărsături sau constipație. Este posibil să apară anorexie, gastrită cu pancreatită și, în plus, balonare, poftei de mâncare afectată și o schimbare a nuanței limbii. Ocazional există colită de tip pseudomembranos;
• tulburări hepatice: rareori la pacienți există hepatită sau colestază intrahepatică sau crește moderat activitatea transaminazelor hepatice (o tulburare tratabilă). Marcarea individuală a disfuncției hepatice (ocazional cauzează deces) sau hepatitic necrotic;
• leziuni cutanate: erupții cutanate și urticarie, fotosensibilitate, edem Quincke, TEN, eritem multiform și sindrom Stevens-Johnson;
• reacțiile organelor din AOD: dezvoltarea artralgiei;
• afectarea organelor de urinare: stadiul acut de insuficiență renală și, în plus, nefrită tubulointerstițială;
• tulburări ale funcției de reproducere: apariția vaginitei;
• Altele: dezvoltarea de anafilaxie (aceasta include puffiness, care uneori duce la moarte) sau candidoza.

Supradozaj

Printre manifestările de intoxicare: greață, pierderea tranzitorie a auzului, diaree sau vărsături severe.

La dezvoltarea unei supradoze este necesar să se utilizeze cărbune activ, precum și să se efectueze proceduri standard de terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Antacidele (conținând aluminiu, magneziu și calciu), alcool etilic și alimente slăbesc gradul și reduc rata de absorbție a medicamentului, deci trebuie să utilizați aceste medicamente separat - cu o oră înainte sau 2 ore mai târziu.

Lincosamidele sunt reduse, iar cloramfenicolul cu tetraciclină mărește efectul Zitroleks.

Medicamentul nu are compatibilitate farmaceutică cu substanța heparinei.

Este necesar ca medicamentul să fie utilizat cu prudență la persoanele care utilizează deja alte medicamente care pot prelungi intervalul QT.

Este necesar să se monitorizeze starea pacientului atunci când se administrează medicamente cu ciclosporină, derivați de ergot, terfenadină și în plus cu carbamazepină și teofilină cu digoxină. Acest lucru este necesar datorită faptului că macrolidele pot potența efectele medicamentelor de mai sus.

Azitromicina scade rata de excreție și, de asemenea, crește proprietățile toxice și valorile plasmatice ale anticoagulantelor de acțiune indirectă.

Cu atenție trebuie să combinați medicamentul cu zidovudină, precum și cu nelfinavir, deoarece macrolidele sporesc proprietățile acestor substanțe.

[2]

Conditii de depozitare

Zitrox trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor mici. Temperatura în camera de depozitare este de maxim 25 ° C.

[3]

Termen de valabilitate

Zitrox poate fi utilizat în perioada de 3 ani de la data eliberării acestui medicament.