Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Tsetryn
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cetrinul este un antihistaminic sistemic care este un derivat al componentei piperazinei.
[1],
Indicaţii Tsetryna
Acesta este utilizat pentru a trata alergice manifestări rinită nazale de tip cronic sau sezoniere (cum ar fi strănutul, prurit nazal și rinoreea) și semne nazale, in curs de dezvoltare din cauza conjunctivita. În plus, ajută la tratamentul urticarie de orice tip (inclusiv idiopatic) și mâncărime.
Formularul de eliberare
Eliberați sub formă de sirop în flakonchikah din sticlă în volum 30 sau 60 ml. În interiorul ambalajului conține o sticlă de sirop.
Farmacodinamica
Cetirizina este un antagonist de histamină de tip competitiv, un produs de dezintegrare a hidroxizinei, un blocant al histaminei H1 se termină.
Posedă alergen și, pe lângă proprietățile protivoekssudativnoe și antipruriginoase, previne eliberarea conductorilor inflamatorii într-un stadiu tardiv al răspunsului alergic, și restricționează mișcarea neutrofilelor la eozinofile și bazofile, și previne dezvoltarea de edem în țesuturi.
Medicamentul elimină reacția pielii la introducerea anumitor alergeni specifici și histamină și, în plus, reduce bronhoconstricția cauzată de histamină în timpul astmului bronșic moderat sau moderat. De asemenea, are proprietăți slabe de antiserotonină și holinolitică.
Farmacocinetica
Dezvoltarea expunerii la 10 mg de medicamente începe cu 20 de minute mai târziu (la 5% dintre persoane) sau după o oră (95% dintre persoane), iar durata totală este de 24 ore. În timpul tratamentului, pacienții nu dezvoltă toleranță la expunerea la antihistamine. La sfârșitul cursului, efectul medicamentului durează încă 3 zile.
Medicamentul este absorbit rapid din tractul digestiv și valoarea maximă a substanței este observată după aproximativ 1 oră. Alimentele nu afectează gradul de absorbție, ci mărește timpul necesar atingerii nivelului de vârf.
Sinteza componentei cu proteina plasmatică este de 93%.
Low supus metabolismului hepatic - procesul trece O-dezalchilare, care se formează în timpul droguri produse de descompunere inactive (în comparație cu alte blocante terminale H1 care sunt metabolizate în ficat prin intermediul sistemului hemoproteină P450).
Două treimi din medicamente sunt excretate nemodificate prin rinichi și aproximativ 10% din substanță este excretată cu fecale. Clearance-ul sistemului este de 53 ml / minut.
Timpul de înjumătățire este de 7-10 ore (adulți). La copii 2-6 ani - 5 ore, 6-12 ani - 6 ore.
[4]
Dozare și administrare
Siropul este administrat pe cale orală, indiferent de mâncare.
Mărimea dozei pentru vârsta de 2-6 ani: o singură utilizare pe zi de 2,5 mg (sau 2,5 ml) de medicament. Este permisă creșterea dozei zilnice la 5 mg: administrați 2,5 mg (sau 2,5 ml) la fiecare 12 ore, luând în considerare eficacitatea tratamentului, severitatea bolii și greutatea pacientului.
Pentru vârsta de 6 ani, precum și pentru adulți, mărimea dozei este un aport unic de 10 mg (sau 10 ml) sirop pe zi. Având în vedere gravitatea simptomelor și eficacitatea tratamentului, doza inițială poate fi redusă la 5 mg (sau 5 ml). O zi este permisă să nu ia mai mult de 20 mg de medicamente (adulți).
Persoanele care au tulburări în activitatea rinichilor (forme severe sau moderate) necesită o determinare individuală a mărimii dozei:
- funcția renală normală (scorul CC este ≥80 ml / minut) - administrarea a 10 mg o dată pe zi;
- o formă ușoară a tulburării (nivel CC: 50-79 ml / minut) - utilizați 10 mg o dată pe zi;
- forma moderată a afecțiunii (valori KK între 30-49 ml / minut) - administrați 5 mg o dată pe zi;
- forma severă de patologie (nivel de QC <30 ml / minut) - utilizați 5 mg de medicamente o dată pe zi;
- în stadiul terminal al bolii; În procedurile de dializă (nivelul CC este <10 ml / minut), este interzisă administrarea siropului.
Pentru copiii care au probleme cu funcția renală, dozele sunt ajustate separat, ținând cont de indicii QC și de greutățile pacientului.
Durata cursului este stabilită de către medic, luând în considerare eficiența tratamentului.
[10]
Utilizați Tsetryna în timpul sarcinii
În timpul sarcinii, precum și alăptării, Zetrin nu este utilizat.
Contraindicații
Principalele contraindicații:
- prezența în istoric a hipersensibilității relative la elementele medicamentului, hidroxizină și în plus orice derivat de piperazină;
- un grad sever de tulburare în rinichi (valori QC mai mici de 10 ml / minut);
- intoleranță la zaharoză-izomaltoză cu fructoză, precum și malabsorbția de glucoză-galactoză sau deficit de calciu.
Este interzisă prescrierea la copii sub 2 ani, deoarece nu există informații despre utilizarea medicamentelor în această grupă de vârstă de pacienți.
Efecte secundare Tsetryna
Aportul de sirop poate provoca astfel de reacții adverse:
- afecțiuni sistemice: apariția edemelor, dezvoltarea asteniei, oboseală și stare generală de rău;
- reacțiile organelor NS: dezvoltarea tremorului, dischinezia, disgeuzia, precum și distonia, apariția durerilor de cap, convulsii, amețeli și parestezii și leșin;
- tulburări ale tractului digestiv: diaree, greață, mucoasă și dureri abdominale;
- tulburări psihice: un sentiment de agresivitate, somnolență, confuzie sau anxietate, precum și dezvoltarea ticurilor, depresiei, insomniei și apariției halucinațiilor;
- manifestări de la organele respiratorii: nas curbat sau faringită;
- rezultatele testului și analizele: creșterea în greutate;
- tulburări în activitatea inimii: apariția tahicardiei;
- limfa și organele sistemului hematopoietic: dezvoltarea trombocitopeniei;
- probleme cu organele vizuale: dezordinea vizuală, tulburarea de cazare și nistagmus;
- sistemul urinar și rinichi: dezvoltarea enurezelor sau disuriei;
- reacții ale straturilor subcutanate și ale pielii: dezvoltarea urticariei, edemul Quincke, erupțiile medicamentoase locale și mâncărimi;
- reacții imune: hipersensibilitate și dezvoltarea anafilaxiei;
- sistem hepatobiliar: tulburări ale funcției hepatice (creșterea parametrilor fosfatazei alcaline, transaminazei, bilirubinei și GGT).
Supradozaj
O supradoză de cetirizină se manifestă de obicei prin expunerea la SNC sau prin reacții care se pot dezvolta datorită proprietăților coliolitice. Încălcările care au apărut ca urmare a primirii dozei, cel puțin de cinci ori mai mare decât o zi standard includ: apariția de amețeli, diaree, mâncărime, stare de rău și dureri de cap, și în afară de sentimente de anxietate, confuzie, oboseală și somnolență. Se poate dezvolta, de asemenea, retenția urinei, tahicardia și miriaza.
Medicamentul nu are un antidot specific. Asistența cu supradozajul ar trebui să vizeze eliminarea încălcărilor și menținerea stării victimei. La etapa inițială de dezvoltare a unui supradozaj este necesară inducerea vărsăturilor și, de asemenea, efectuarea unei spălări gastrice. În plus, sunt prescrise laxative și carbon activat. Procedura de dializă va fi ineficientă. Dacă se observă intoxicații severe, este necesar un control medical profesional asupra activității CCC și a organelor respiratorii.
Interacțiuni cu alte medicamente
Studiile au fost efectuate în scopul studierii interacțiunii medicamentului cu antipirină și eritromicină, precum și cu substanțele ketoconazol, pseudoefedrină și azitromicină. Aceste teste nu au evidențiat prezența interacțiunii farmacocinetice a medicamentelor de mai sus cu cetirizină.
Combinarea cu teofilina scade nivelul factorului de clivaj al cetirizinei, astfel încât substanța se poate acumula în organism. Ca urmare, poate apărea o supradoză.
Băuturile alcoolice sau deprimanții SNC în asociere cu cetirizina pot duce la o slăbire suplimentară a vigilenței și la o agravare a concentrației.
Conditii de depozitare
Cetrinul trebuie ținut într-un loc închis de lumina soarelui și inaccesibil copiilor. Valorile temperaturii sunt de maximum 25 ° C.
[16],
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tsetryn" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.