Tseruloplazmin

Ceruloplasmina este un stimulant al procesului de eritropoieză, un medicament de detoxifiere. Este glicoproteina fracției serice de a-globulină din sângele uman.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Ceruloplasmina

Se folosește în următoarele situații:

• pentru stimularea procesului hematopoiezei - hemopoieza;
• pentru a reduce gradul de otrăvire și în plus față de corectarea funcției imune (restaurarea și sporirea imunității) în timpul tratamentului combinat al patologiilor oncologice;
• în timpul pregătirii înainte de operație pentru pacienții slăbiți care suferă de anemie, otrăvire sau epuizare;
• într-un stadiu incipient în perioada postoperatorie (cu pierderi excesive de sânge în timpul procedurii);
• pentru eliminarea complicațiilor de natură purulentă-septică (care rezultă din infecție, cu infecție a sângelui cu microbi, având ca rezultat formarea ulcerului în țesuturi), în stadiul incipient al perioadei postoperatorii;
• în timpul chimioterapiei complexe în lupta împotriva cancerului (de asemenea, la persoanele cu hemoblastoză - acestea sunt tumorile formate din celulele din sistemul hematopoiezei) în caz de intoxicație ușoară.

Ceruloplasmina poate fi utilizată ca o soluție suplimentară în timpul tratamentului osteomielitei cronice și acute (proces inflamator în zona măduvei osoase, precum și țesutul osos adiacent acesteia).

[7], [8], [9]

Formularul de eliberare

Produs sub formă de liofilizat pentru fabricarea soluțiilor administrate prin / în metodă, în fiole sau flacoane cu un volum de 0,1 g. În interiorul ambalajului se află 5 astfel de flacoane sau 10 fiole.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacodinamica

Ceruloplasmina este o proteină plasmatică, înzestrată cu un număr mare de funcții biologice importante pentru organism:

• intareste stabilitatea membranelor celulare;
• este un participant la procesele și reacțiile imunologice (în formarea funcțiilor de protecție a corpului), precum și la metabolizarea ionilor;
• are proprietăți antioxidante (previne procesele de oxidare peroxidantă în membranele celulelor lipidice);
• încetinește procesul de peroxidare a lipidelor;
• activează procesele hematopoietice - hemopoieza.

Conținutul de substanță ceruloplasmin din ser este redus semnificativ în prezența degenerării hepatolentice (patologie ereditară care se dezvoltă în creier și ficat datorită tulburării metabolismului cuprului și proteinelor). Acest indicator este foarte important pentru diagnostic.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dozare și administrare

Injecția se efectuează în / în metoda (pe minut 30 de picături). Înainte de procedură, se impune dizolvarea conținutului ampulei sau flaconului într-o soluție (200 ml volum) de clorură de sodiu sau glucoză (5%).

La patologiile oncologice în timpul pregătirii pacientului pentru operație, este necesară introducerea unei soluții la o viteză de 1,5-2,0 mg / kg. Cursul terapeutic, în același timp, este de 7-10 injecții (în fiecare zi sau în fiecare zi - depinde de starea de sănătate a pacientului).

In timpul perioadei postoperatorii, o singură doză administrată în conformitate cu dimensiunea pierderii de sânge - de la 1,5 mg / kg (în cazul în care pacientul a pierdut puțin sânge) și până la 6 mg / kg (în cazul hemoragiei severe). Cursul este de 7-10 zile cu o procedură zilnică (o dată pe zi).

În timpul perioadei de chimioterapie, o singură doză este de 4-6 mg / kg, iar tratamentul include 10-14 proceduri (3 injecții timp de 7 zile). Pacienții cu hemoblastoză au o doză unică de 1,5-3 mg / kg, iar numărul de injecții este de 7-10 proceduri care se efectuează o dată pe zi în fiecare zi.

Pentru eliminarea formei acute de osteomielită, mărimea unei singure doze este de 2,5 mg / kg, pentru perioada de curs, sunt necesare 5 proceduri (zilnic sau zilnic). Pentru tratamentul formelor cronice de soluție patologie necesară pentru a intra la o rată de 5 mg / kg de două ori / de trei ori pe zi, făcând intervale de 1-2 zile, apoi efectuați procedurile 3-7 dimensiune doză de 2,5 mg / kg (o dată pe zi) .

În tratamentul copiilor, se prescriu astfel de doze de Ceruloplasmin:

• pentru copiii cu vârsta de 6 luni / 1 an - 50 mg (sau 100 ml de soluție injectabilă);
• copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani - în cantitate de 100 mg;
• adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 18 ani - la o rată de 200 mg.

In tratamentul sau prevenirea formei post-hemoragică a anemiei (în timpul intervenției chirurgicale), copiii trebuie administrat medicamentul în perioada de 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, intraoperator, și, în plus, pentru zilele de 2-10 ani după procedura chirurgicală.

În timpul terapiei sau prevenirii anemiei la copiii cu patologii de tip purulent-chirurgical, soluția trebuie administrată în interval de 7-10 zile în fiecare zi când se efectuează tratament antibacterian.

Copiii cu patologii canceroase pentru a trata sau preveni dezvoltarea formei de radiații anemice datorate radioterapiei trebuie administrate Ceruloplasmin o dată pe săptămână pe parcursul întregului curs de radioterapie.

Când se tratează sau se împiedică apariția unei forme toxice de anemie, soluția se administrează pe tot parcursul cursului de chimioterapie în zilele procedurilor.

Tratamentul sau profilaxia anemiei care rezultă din procedurile de chemoradiție (radiații sau forme toxice) se administrează o dată pe săptămână în ziua procedurii pe întreaga perioadă de tratament.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Utilizați Ceruloplasmina în timpul sarcinii

Medicamentul este prescris pentru tratamentul combinat al anemiei în trimestrele 2 și 3. Împreună cu medicamente utilizate fier (nivelul feritinei este luat în considerare și fier în ser) Ceruloplasmina utilizate suplimentar în cantitate de 100 mg (administrată în fiecare zi picurare soluție / metodă într-o perioadă de 5 zile).

Soluție de utilizare interzise pentru primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării (deoarece nu există informații cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentelor în acest grup de intarire).

Contraindicații

Este contraindicat să se utilizeze în cazul intoleranței umane la medicamente care sunt asemănătoare cu proteinele. În plus, ele nu sunt utilizate la sugari timp de până la 6 luni (deoarece nu există informații privind utilizarea medicamentelor la acest grup de pacienți).

[22], [23], [24], [25]

Efecte secundare Ceruloplasmina

Într-o fază incipientă a utilizării soluției, apariția unor astfel de reacții adverse precum greața, înroșirea pielii la pielea feței, erupții pe piele (urticarie), precum și frisoane și o creștere tranzitorie a temperaturii. În cazul unor astfel de tulburări, este necesară scăderea dozei și viteza de administrare a soluției sau anularea medicamentului.

[26], [27], [28]

Conditii de depozitare

Soluția este depozitată într-un loc inaccesibil pentru copii mici. Indicii de temperatură sunt în intervalul 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Termen de valabilitate

Ceruloplasmina poate fi utilizată în interval de 2 ani de la eliberarea soluției de medicament.

[39], [40], [41]