Ikzim

Ikzim este un medicament antimicrobian pentru uz oral.

Indicaţii Ikzima

Este indicat pentru eliminarea infecțiilor provocate de flora patogenă care este sensibilă la efectele cefiximei:

• cu forme acute sau cronice ale bolii pulmonare;
• la stadiile cronice sau acute ale bolilor ORL;
• cu infecție bacteriană în rinichi sau în canalele urinare;
• cu forme acute de infecții intestinale.

[1], [2], [3]

Formularul de eliberare

Produs sub formă de pulbere în flacoane de 50 ml. În interiorul ambalajului se află 1 flacon, într-un set cu atașată o cuvă de măsurare.

[4], [5], [6]

Farmacodinamica

Medicamentul aparține categoriei de cefalosporine din a treia generație, care au o activitate bactericidă pronunțată, precum și o rezistență puternică la acțiunea β-lactamazelor.

Este activ pe bacteriile Gram-negative și Gram-pozitive: pneumococi, streptococi piogenice, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-pozitive gram-negativi β-lactamaza), Moraxella catarrhalis (Gram Gram pozitive cu β-lactamaza) precum și enterobacterii. Cele mai multe enterococi, și, în plus, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes și stafilococ și Clostridia sunt insensibile la efectele cefixime.

Sensibilitatea sporită la medicament are, de asemenea, salmonelă intestinală, salmonelă enterică și vulgară prothey.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid din tractul digestiv. La utilizarea internă, vârful indicatorilor din sânge vine în 2-6 ore. Nivelul de biodisponibilitate atinge 30-50%. Sinteza cu albumine este de 65%. Timpul de înjumătățire durează 2,5-4 ore. Eliminarea substanței se face cu urină, adesea sub formă nemodificată. Aproximativ 10% din LS se excretă cu bilă.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dozare și administrare

Ikzim este un antibiotic pentru uz intern, utilizat pentru tratamentul copiilor (cu vârsta cuprinsă între 0,5 și 12 ani cu o greutate mai mică de 50 kg), doza este de 8 mg / kg o dată pe zi sau de 4 mg / kg de două ori pe zi .

La vârsta de peste 12 ani cu o greutate mai mare de 50 kg este necesar să se bea 400 mg o dată sau 200 mg de două ori pe zi. Cursul terapeutic mediu este de 10-14 zile.

În cazul unei forme cronice de insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară este> 20 ml / minut), este necesară o jumătate din doza zilnică. În alte cazuri, mărimea dozei nu trebuie ajustată.

Pentru a face o suspensie, mai întâi trebuie să agitați flaconul de pulbere pentru a face puf. Apoi, în vas se adaugă apă fiartă, se răcește la temperatura camerei (la nivelul 1 al etichetei) și se agită. Apoi, adăugați apă la marcajul superior și amestecați până se formează o suspensie. Trebuie să beți 5 minute după ce pulberea sa dizolvat. Se recomandă agitarea medicamentului înainte de fiecare utilizare.

[25], [26], [27]

Utilizați Ikzima în timpul sarcinii

Ikzim nu poate fi administrat femeilor însărcinate, dar și în timpul alăptării.

Contraindicații

Printre contraindicații: o intoleranță puternică la substanța cefalosporină și împreună cu această penicilină sau alte componente ale medicamentelor. În plus, există sângerări în interiorul tractului digestiv, porfirie, insuficiență hepatică și un tip nespecific de colită ulcerativă.

[20], [21], [22], [23]

Efecte secundare Ikzima

Utilizarea medicamentului poate declanșa unele reacții adverse:

• procese hematopoietice și limfatice: dezvoltarea granulocitelor, trombocitelor, neutronilor și, de asemenea, leucopeniei și în plus față de eozinofilie sau hipereozinofilie. De asemenea, apariția de trombocitoză, agranulocitoză, hipoprothrombinemie, formă hemolitică a anemiei, tromboflebită, purpură. În plus, durata protrombinei și a timpului de trombină poate crește (apariția vânătăilor cu sângerare fără cauze vizibile);
• organe ale sistemului digestiv: spasme gastrice, diaree, dureri abdominale, greață, dispepsie. În plus, vărsături, balonare, candidoză a membranelor mucoase orale, disbacterioză, glossită sau stomatită;
• conductele biliare și ficatul: dezvoltarea colestazei, icterului și în plus față de această hepatită;
• patologii infecțioase: forma pseudomembranoasă de colită;
• teste de laborator: o creștere a nivelului de ASAT sau ALAT, a ureei, precum și a bilirubinei în sânge și în plus față de această creatinină din ser;
• proces metabolic: pierderea apetitului cu dezvoltarea anorexiei;
• organele Adunării Naționale: amețeli cu dureri de cap, stare de hiperactivitate, dezvoltare a disforiei;
• organe auditive: pierderea auzului;
• organe ale sistemului respirator, stern și mediastin: dezvoltarea dispneei;
• sistemul urinar și rinichii: o etapă acută de insuficiență renală cu nefrită interstițială sub forma bolii subiacente și, în plus, dezvoltarea hematuriei;
• țesutului adipos subcutanat cu pielea și sistemul imunitar: anafilaxie, simptome similare cu boala serului, și în afară de erupții cutanate medicamente însoțite de simptome sistemice, și eozinofilie. În plus, umflarea feței, febră, prurit și erupție cutanată, artralgie și forma de medicament a febrei. Se poate dezvolta edem de tip quincke sau urticarie. Simptomele de mai sus, în general, trec după ce medicamentul este retras. Este, de asemenea, posibil dezvoltarea sindroamelor Lyell sau a lui Stevens-Johnson;
• glandele mamare și sistemul reproducător: candidoza sau vaginita și mâncărime în zona genitală;
• alte tulburări: oboseală severă, transpirație crescută, senzație de slăbiciune, proces inflamator pe mucoase.

[24]

Supradozaj

Deoarece supradoze de droguri pot apărea tulburări funcționale în ficat sau rinichi, și în plus cu vărsături greață, halucinații, precum și amețeli și hiperreflexie.

Nu există terapie specifică pentru tulburări. Pentru a elimina simptomele, trebuie să efectuați lavaj gastric, să luați medicamente de dezintoxicare și sorbenți. Procedurile pentru dializa peritoneală și hemodializa nu vor funcționa.

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul asocierii cu probenecid, sunt îmbunătățite proprietățile farmacologice ale Ikzyme.

Când se administrează acid salicilic în doze mari, biodisponibilitatea cefiximei poate fi crescută cu 50%.

Componenta activă a medicamentului crește valoarea maximă a carbamazepinei, ceea ce crește probabilitatea supradozajului.

Nifedipina crește biodisponibilitatea cefiximei și, în plus, crește probabilitatea reacțiilor adverse.

Aminoglicozidele, precum și furosemidul, măresc proprietățile nefrotoxice ale cefiximei. Pot să apară reacții fals pozitive de glucoză în urină în cazul utilizării concomitente a cefiximului cu sulfați de cupru, fluid de împâslire sau reactiv Benedict.

Cefixima poate provoca reacții fals pozitive cu un test Coombs direct.

Utilizarea combinată cu warfarină și anticoagulante prelungește timpul de protrombină. Acest lucru trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la persoanele tratate cu anticoagulante.

Eficacitatea contracepției orale combinate este slăbită atunci când este combinată cu Ikzyme.

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie menținut într-un loc închis de umiditate și soare, precum și accesul copiilor mici. Temperatura este maximă de 25 ° C.

[42], [43]

Termen de valabilitate

Ikzim este potrivit pentru utilizare în termen de 2 ani de la data eliberării. Ready de suspensie este permisă pentru a stoca maxim 2 săptămâni (într-un loc întunecos și uscat).

[44], [45], [46], [47]