Tablete din cancer pulmonar

Malignitatea leziunilor pulmonare provine din epiteliul tuburilor bronhice de calibru diferit. În funcție de localizarea cancerului central și periferic localizat. Tratamentul acesteia depinde de stadiul de detectare, de tipul și de caracteristicile de distribuție. La alegerea comprimatelor, medicul ia în considerare nu numai caracteristicile bolii, ci și starea corpului pacientului.

Terapia cu medicamente implică utilizarea unor doze mari de medicamente diferite. Cel mai adesea este prescris în stadiile incipiente ale cancerului de celule mici. Acest lucru se datorează faptului că această formă este extrem de agresivă. Ca agenți antitumorali se utilizează preparate de platină, vinaalaloide, fluorouracil, Adriamycin și altele. Chimioterapia poate fi combinată cu iradierea radioactivă. Trebuie efectuată înainte și după tratamentul chirurgical. Acest lucru oprește creșterea activă și reproducerea celulelor maligne.

Pastile eficiente pentru cancerul pulmonar:

• Prednisolon - glucocorticosteroid
• Carboplatina, ciclofosfan - o substanță antineoplazică
• Hidroxicarbamida este un agent antitumoral

Majoritatea medicamentelor provoacă efecte secundare. Pentru ameliorarea lor, pacientului i se prescrie un antiemetic și un medicament pentru greață.

Caracteristica principală a cancerului pulmonar este o durere musculoscheletică pronunțată. Metastazele rapide și rapide necesită analgezie eficientă. În aceste scopuri, prescrieți medicamente opioide (Morphine, Tramadol, Promedol), medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (Ibuprofen, Indometacin) și altele. Utilizarea acestor medicamente nu ar trebui să fie lungă, deoarece acestea au proprietăți de blocare, astfel încât acestea pot fi dependente. Pentru a preveni dependența de droguri, medicul schimbă periodic setul de bază de medicamente anti-cancer și metode de anestezie.

Avastin

Un agent antitumoral umanizat cu anticorpi monoclonali. Avastin reduce riscul de metastaze și progresia cancerului. Grupa farmacologică a medicamentelor - agenți antitumorali utilizați pentru tratarea neoplasmelor maligne.

Este disponibil sub formă de concentrate pentru prepararea soluțiilor perfuzabile de 100 mg / 4 ml și 400 mg / 16 ml. Structura înseamnă include substanța activă - componentele bevacizumab si auxiliare - polisorbat, fosfat diacid de sodiu și apă sterilă, și-α-trehaloză dihidrat.

• Indicații: cancer pulmonar (celule mici, recurent, metastatic, inoperabil), cancer de colon, colorectal metastatic maligne tumorale pancreatice in cancerul ovarian Mamologie metastatic, cancer de prostată, peritoneal, trompă uterină, rinichi și recidivele lor primare.
• Soluția se administrează intravenos, stronțios, perfuzii dureroase sunt contraindicate. Prima doză este administrată timp de 1, 5 ore, procedurile ulterioare sunt reduse la o jumătate de oră-oră. Tratamentul pe termen lung, în cazul în care boala progresează împotriva fundalului său, apoi tratamentul este oprit. Luați în considerare doza standard pentru diferite tipuri de cancer:
  • Cancerul pulmonar (celulă mică, recurentă, cu metastaze, inoperabilă) este de 7,5-15 mg / kg, la fiecare 21 de zile.
  • Cancerul colorectal cu metastaze (prima și a doua linie) este de 5-7,5 mg / kg, la fiecare 14 sau 21 de zile.
  • Bolile maligne din mamografie cu metastaze - 10-15 mg / kg, la fiecare 14 sau 21 de zile.
  • Oncologia celulelor hepatice - 10 mg / kg, la fiecare 14 zile.
  • cancer epitelial de ovar si trompa uterină, cancer primar peritoneal, cancer de trompă uterină (prima linie de tratament și metastaze) - 15 mg / kg, injecție se efectuează o dată pe 21 de zile.
• Efecte secundare: o varietate de infecții, hemoragii, perforații ale tractului gastro-intestinal, diaree, constipație, deshidratare, hipertensiune, hemoragie pulmonară, sepsis, sângerare rectală, hemoptizie, somnolență, dureri de cap, oboseală, stomatită, leucopenie, mialgii, mucozită, anorexie, periferice neuropatie senzorială, trombocitopenie, piele uscată, vărsături, modificări ale gustului, dificultăți de respirație, ochi umezi, accident vascular cerebral si multe altele.
• Contraindicații: hipersensibilitate la componente, sarcină (întrerupe angiogeneza fetală) și alăptare.

• Orice interacțiune cu alte medicamente trebuie să fie convenită cu medicul curant. În cazul utilizării concomitente a Avastin cu medicamente cu platină, riscul de neutropenie, complicațiile infecțioase cresc, iar moartea este posibilă.
• Supradozaj: atacuri severe de migrena, agravarea reacțiilor adverse. Pentru a elimina aceste reacții, se efectuează o terapie simptomatică, nu există un antidot specific.

Flacoanele cu concentrat Avastin trebuie păstrate la o temperatură de 2-8 grade, este contraindicat să fie înghețat sau agitat. Termenul de valabilitate este de 24 de luni.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Agent antineoplastic, alcaloid, obținut prin semisinteza chimică a tisului european. Taxoterul este responsabil pentru cumularea tubulinei în nucleele celulare, prevenind dezintegrarea tuburilor tubulinice în timpul divizării celulelor canceroase. Acest lucru provoacă moartea celulelor maligne. Medicamentul este destinat administrării intravenoase, 95% conjugat cu proteinele plasmatice.

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție perfuzabilă în sticle de 200 și 500 ml. Soluția are o consistență uleioasă de culoare galbenă. Un flacon conține docetaxel trihidrat 40 mg, componente auxiliare sunt: apă pentru injecție, polisorbat, azot și altele.

• Indicații: cancer pulmonar cu celule non-mici, cu metastaze (în absența unui efect pozitiv de chimioterapie anterioară), formele maligne ale sânului, carcinom de ovar, forma refractar la hormoni de cancer de prostata si specii metastatice.
• Metodă de aplicare și dozare: tratamentul se efectuează într-un spital. În cancerul pulmonar Taxotere se administrează la 75 mg / m2 timp de 30 de ore - o jumătate de oră, după o perfuzie prealabilă de cisplatină. Dacă tratamentul cu medicamente cu platină este ineficient, atunci Taxotere se utilizează fără alte medicamente. Pentru tumorile glandelor mamare, se prescrie 100 mg / m2 din suprafața corporală a pacientului. Cu o leziune a prostatei cu metastaze de 75 mg / m2. Infuzia se efectuează la fiecare trei săptămâni, durata tratamentului fiind determinată de severitatea răspunsului clinic și de tolerabilitatea medicamentului la pacienți.
• Efecte secundare: majoritatea pacienților se confruntă cu dureri de cap și amețeli, neutropenie, infecții secundare, anemie. Posibile stomatite, diaree, sindrom dispeptic pronunțat, mialgii și alopecie. La o lună după administrarea medicamentului, apariția periferică a apărut la unii pacienți, cauzată de creșterea permeabilității capilare, a aritmiei, a creșterii în greutate sau a anorexiei.
• Contraindicații: hipersensibilitate la substanțe active, insuficiență renală severă, neutropenie. Nu este utilizat în timpul sarcinii și alăptării. La tratamentul femeilor aflate la vârsta fertilă, pacienții trebuie să utilizeze contraceptive.
• Interacțiunea cu alte medicamente: creșteri de doxorubicină clearance-ul de tablete, ketoconazol, eritromicina, ciclosporina inhibă metabolizarea prin crossblock citocromului R450-3A.
• Supradozaj: există simptome de stomatită, neuropatii periferice, suprimarea hemopoiezei. Pentru a le elimina, sunt prezentate terapia simptomatică și monitorizarea dinamică a funcțiilor corpului.

Doxorubicină

Un medicament antitumoral din grupul farmacologic al antibioticelor antracicline. Doxorubicina are un mecanism de acțiune bazat pe suprimarea sintezei acizilor nucleici și legarea ADN-ului. Destinată administrării intravenoase, nu penetrează BBB, este biotransformată în ficat, este excretată nemodificată cu bila.

• Indicatii: leziuni pulmonare maligne, sarcom de tesut moale, sarcomul Ewing, sarcom osteogenic, leucemie limfocitară, neuroblastom, cancer de vezica urinara, cancerul gastric, cancerul ovarian, tiroidă și cancer de sân, tumori trofoblastice, boala Hodgkin. Doza și durata tratamentului pentru fiecare pacient în parte și depinde de indicații pentru utilizarea medicamentului.
• Contraindicații: anemie, boli ale sistemului cardiovascular, hepatită, sarcină și alăptare, trombocitopenie, leucopenie severă. Nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu dozaj cumulativ complet al altor antracicline sau antracenelor.
• Efectele secundare apar din partea multor organe și sisteme, dar majoritatea pacienților se confruntă cu aceste reacții: anemie, leucopenie, insuficiență cardiacă, aritmii, cardiomiopatie, trombocitopenie, stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături și alergii diaree, amenoree, piele, o creștere bruscă a temperaturii, alopecie, nefropatie. De asemenea, sunt disponibile reacții locale: necroză tisulară, rigidizarea vaselor de sânge.
• Cu o atenție deosebită, medicamentul este prescris pentru pacienții cu varicela, bolile cardiovasculare din istorie, herpes zoster și alte boli infecțioase. Doxorubicina poate provoca roșeață în timpul primelor zile de tratament.

[5], [6], [7]

Erlotinib

Agent antitumoral, inhibitor de tirozin kinază al receptorului factorului de creștere epidermal HER1 / EGFR. Erlotinib se eliberează sub formă de tablete, cu substanța activă erlotinib. După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid, concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 4 ore, biodisponibilitatea este de 59% (crește odată cu aportul alimentar). Se excretă cu fecale și urină.

• Indicatii: cancer metastatic non-pulmonar cu celule mici și un local avansat (pot fi utilizate după chimioterapie anterioară a eșuat regimuri), cancer pancreatic local avansat inoperabil (utilizat în asociere cu gemcitabină) metastatice și.
• Administrarea și administrarea: Comprimatul se administrează 1 dată pe zi, cu o oră înainte de mese sau după 2 ore. Cu leziuni pulmonare, 150 mg sunt prescrise zilnic, pentru o perioadă lungă de timp. Cu cancer pancreatic, 100 mg în asociere cu gemcitabină. Dacă medicamentul provoacă simptome ale progresiei bolii, atunci tratamentul este oprit.
• Contraindicații: sarcină și alăptare, hipersensibilitate la ingredientul activ și alte componente ale comprimatelor. Cu atenție specială este prescris pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani și cu o încălcare a funcției hepatice.
• Reacții adverse: sângerări gastrointestinale, încălcări ale ficatului, stomatită, diaree, vărsături, dureri abdominale. Din partea sistemului respirator, astfel de reacții sunt posibile - scurtarea respirației, sângerarea nazală, tusea, infiltrarea pulmonară, fibroza. Din partea organelor de vedere - conjunctivită, lacrimare crescută. De asemenea, atacuri de dureri de cap, piele uscată, mâncărime, reacții alergice cutanate.
• Supradozajul este posibil cu doze mai mari. Simptomele nefavorabile se manifestă cel mai adesea sub formă de reacții dermatologice, diaree, creșterea activității transaminazelor hepatice. Pentru tratamentul lor, este necesar să se oprească administrarea medicamentului și să se efectueze o terapie simptomatică.

Dacă se utilizează Erlotinib cu ketoconazol și alți inhibitori ai izoenzimei CYP3A4, se observă o scădere a metabolismului agentului anticancer și o creștere a concentrației acestuia în plasma sanguină. Rifampicina crește metabolismul medicamentului principal și reduce concentrația acestuia în plasma sanguină. Atunci când interacționează cu derivații de cumarină și warfarină, apare sângerare gastrointestinală, o creștere a INR.

[8], [9], [10],

Afatiniʙ

Inhibitor de proteina kinază, un agent antitumoral eficient. Afatinib este un blocant selectiv, ireversibil de receptori ai protein-tirozin kinazei. După ce se utilizează rapid și complet absorbit în interior, mâncarea nu afectează concentrația sa în plasma sanguină. Reacțiile metabolice sunt catalizate de enzime, excretate în urină și fecale.

• Indicatii pentru utilizare: monoterapie a cancerului pulmonar cu celule mici nemetalopatii avansate si metastazice cu mutatii ale receptorilor de crestere epidermica. Dozajul depinde de stadiul procesului patologic. Cu terapia standard, administrați 40 mg Afatinib 1 dată pe zi, doza maximă zilnică - 50 mg. Tabletele trebuie administrate cu o oră înainte de mese sau la 3 ore după masă.
• Contraindicații: intoleranță la componentele medicamentului, încălcări grave ale ficatului, sarcină și alăptare, vârsta pacienților sub 18 ani. Cu atenție deosebită se utilizează keratita (ulcerativă), boala pulmonară interstițială, patologia inimii, intoleranța la galactoză, ochi uscați severe.
• Efecte secundare: cel mai adesea pacienții se confruntă cu încălcări ale sensibilității la gust, conjunctivită, sângerări nazale, stomatită. Pot exista atacuri de greață și vărsături, constipație, creșterea bilirubinei, insuficiență hepatică, reacții alergice cutanate, spasme musculare, diverse infecții.
• Supradozarea apare atunci când doza prescrisă de medic este depășită. Cel mai adesea, pacienții se confruntă cu tulburări gastro-intestinale, erupții cutanate alergice, dureri de cap și amețeli, greață și vărsături, niveluri crescute de amilază. Nu există un antidot specific, deci este indicată terapia simptomatică și retragerea medicamentului.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Crizotinib

Cryotinibul este un inhibitor al receptorilor factorului de creștere al hepatocitelor. Are activitate inhibitoare selectivă, induce apoptoza celulelor maligne. Efectul anti-cancer este dependent de doză și este asociat cu severitatea inhibiției farmacologice. Medicamentul este disponibil în capsule, cu substanța activă - crizotinib 200 mg.

După o singură doză pe stomacul gol, concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 4-6 ore. Biodisponibilitatea de 43%, metabolizată cu izoenzimele CYP3A4 / 5, este excretată în urină și fecale.

• Indicatii: Cancerul pulmonar non-celular obișnuit care exprimă limfom kinaza anaplazică. Tabletele sunt administrate oral prin spălare cu apă. Doza standard recomandată este de 250 mg de două ori pe zi. Cursul de tratament este lung, până când se obțin rezultate pozitive ale tratamentului. Dacă este necesar, medicul ajustează doza.
• Contraindicații: hipersensibilitate la componentele remediei, încălcări ale funcției ficatului și rinichilor, sarcină și alăptare, vârsta pacienților cu vârsta sub 18 ani. Nu se utilizează simultan cu inductorii puternici ai enzimei CYP3A. Se acordă o atenție deosebită pacienților cu boli cardiovasculare, pentru pacienții vârstnici și tulburărilor de echilibru a electroliților.
• Efectele secundare se manifesta printr-o serie de simptome adverse din partea multor organe si sisteme. Cel mai adesea, pacienții se plâng de apariția de greață și vărsături, diaree, constipație, umflături și oboseală. De asemenea, pot apărea bradicardii, tulburări de vedere, neutropenie, scăderea apetitului alimentar, reacții alergice cutanate, infecții ale căilor respiratorii superioare și sistemul urinar. Supradozajul are simptome similare. Nu există un antidot specific, deci sunt indicate terapia simptomatică și lavajul gastric.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Tablet de droguri antitumorale cu ingredient activ - ceritinib, componente auxiliare: stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de titan și altele. După intrarea în organism, componenta activă găsește celulele canceroase și distruge proteinele mutagene, prevenind deteriorarea țesuturilor sănătoase și creșterea tumorilor.

Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 4-6 ore după aplicare. Dacă medicamentul este utilizat 2 ore după masă, efectul acestuia asupra organismului crește și riscul de reacții adverse scade. Se excretă la 41 de ore după aplicare, cu urină și fecale.

• Indicatii pentru utilizare: cancer pulmonar cu celule mici, cu limfom anaplazic pozitiv al kinazei. Poate fi utilizat ca monoterapie în ineficiența medicamentelor utilizate anterior.
• Dozare și administrare: comprimatele sunt administrate numai în scopuri medicale. Doza standard este de 750 mg pe zi, cu două ore înainte de mese sau după două ore. Capsulele nu pot fi mestecate, înghițite întregi, spălate cu apă. Cursul tratamentului durează până când există semne de retragere a cancerului.
• Contraindicații: intoleranța individuală a componentelor medicamentului, vârsta pacienților sub 18 ani, sarcina și alăptarea.
• Reacții adverse: greață, vărsături, dureri abdominale, dureri de cap și amețeli, creșterea urinare, creșterea nivelului de zahăr din sânge, bradicardie, scăderea apetitului, reacții dermatologice (mâncărime, senzație de arsură, erupții cutanate).

[26], [27], [28], [29],