Zanitro

Corporația indiană Mark Biosains Ltd a prezentat medicamentul pentru tratamentul infecțiilor cu protozoare - Ornidazol (acesta este numele său internațional). Un agent antibacterian minunat, care în farmaciile noastre poate fi cumpărat sub numele de Zanitro.

Infecție. Pe el este, probabil, cel mai mare procent de boli. În opinia mea, nu există o singură persoană pe Pământ care să nu aibă nici o boală infecțioasă cel puțin o dată în viața sa. În special, ne enervăm flora patogenă, cu care medicamentul Zanitro este chemat să lupte, este un agent antibacterian eficient. Este necesar să ne amintim doar o regulă importantă, că toate medicamentele trebuie atribuite unui medic. Doar un specialist este capabil să diagnosticheze corect și să selecteze un tratament adecvat. Nu vă angajați în auto-medicație - vă poate costa sănătatea și, poate, viața. 

Indicaţii Zanitro

Biochimia însăși, cu orientarea sa, face posibilă determinarea zonei care limitează indicațiile pentru utilizarea Zanitro.

• Giardiaza este patologia organelor digestive cauzate de protozoarele parazitare (lamblia) și afectează, de cele mai multe ori, intestinul subțire și ficatul.
• Dysenteria amoebică (amebiasis intestinal) este o leziune a tractului gastro-intestinal provocată de amoeba dizenterială. Stadiu acut, sever al bolii.
• Toate amoebiile extraintestinale.
• Abcesul ficatului.
• Infecții sistemice anaerobe:

• Meningita - inflamația membranelor arahnoide și moi ale creierului și măduvei spinării.
• Sepsis postpartum (boala infecțioasă acută, care este cauzată de pătrunderea în sânge și țesuturi a microorganismelor pyogenice (toxine)).
• Peritonita (inflamația peritoneului).
• Septicemia (otrăvirea sângelui).
• Avortul septic este cea mai severă complicație care poate apărea atunci când o sarcină este întreruptă.
• Infecțiile au intrat în canalul plăgii în timpul sau după intervenția chirurgicală.
• Endometrita (un proces inflamator care are loc în membrana mucoasă a endometrului uterului).

• Prevenirea introducerii medicamentului Zanitro vă permite să împiedicați dezvoltarea infecțiilor genesisului anaerob. Acest lucru este valabil mai ales în așa-numita "operație purulentă", unde probabilitatea de infectare este destul de ridicată (de exemplu, chirurgia pe colon și rect, precum și intervențiile ginecologice).

Formularul de eliberare

Medicamentul prezentat, cu ingredientul activ ornidazol, este fabricat de compania farmaceutică indiană Mark Biosains Ltd sub forma unei soluții care se utilizează pentru injectare printr-un picurator. Aceasta este singura formă de eliberare a acestui medicament.

Farmacodinamica

Principiul medicamentului se bazează pe mecanismul substanței sale active, ornidazol. Farmacodinamica Zanitro manifestată în distrugerea grilei structurale ADN de bacterii anaerobe, care sunt capabile de a fi receptiv la ea. Ornidazol se comportă în mod activ în ceea ce privește astfel de microorganisme, cum ar fi Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Tulpini de Eubacterium spp

Ornidazolul este ușor introdus în celula florei patogene și sparge structura ADN-ului său, blocând procesul de auto-replicare (replicare).

Farmacocinetica

Substanța activă ornidazol intră ușor și rapid în ambele țesuturi celulare dense și în lichidul cefalorahidian, laptele matern, bila. Pentru el, filtrele de sânge și de placentă nu reprezintă un obstacol. Farmacocinetica Zanitro astfel încât conținutul maxim al medicamentului în plasma sanguină (de obicei, 18-26 mcg / ml) este menținut la un regim: doză de 15 mg per kilogram de greutate corporală a pacientului, introducerea ulterioară (la fiecare șase ore) sugerează îngustează până la 7 pornire, 5 mg pe kilogram de greutate.

Metabolizarea medicamentului Zanitro depinde în mare măsură de patologie, severitatea manifestării sale, precum și de caracteristicile specifice ale corpului pacientului. Conform observațiilor, aproximativ 30-60% din medicamentele primite sunt metabolizate în organismul uman.

Datorită caracteristicilor active ale farmacocineticii Zanitro, ornitazolul este excretat din corpul uman, în principal prin rinichi cu urină. Aceasta reprezintă aproximativ 60-80% din cantitatea totală administrată. Aproximativ 20% dintre ele părăsesc corpul într-o formă nemodificată. Aproximativ 6-15% Zanitro este excretat prin intestine cu mase fecale.

Dozare și administrare

În cazul în care medicul a atribuit Zanitro în timpul tratamentului, se administrează metoda de administrare și doza, în funcție de categoriile de vârstă și de grupurile de bacterii care au provocat boala infecțioasă. Soluția în sine este injectată în vena pacientului destul de încet, timp de 15 până la 30 de minute.

În cazul diagnosticului genezei dizenterie amoebice observate într-o formă destul de gravă sau orice altă formă de amoebiaza localizare extraintestinale de adulți și adolescenți, care sunt deja doisprezece, doza inițială este administrată într-o cantitate de 500-1000 mg. În timpul celei de-a doua injecții și a următoarelor injecții, doza este ușor redusă la 500 mg. Se scurge cu un interval de douăsprezece ore. Durata cursului tratamentului este de trei până la șase zile.

Pentru copiii care nu au atins limita de 12 ani, doza zilnică se efectuează pe două picături. Componenta cantitativă se obține prin calcularea a 20-30 mg pe kilogram din greutatea copilului.

Dacă infecția anaerobă este diferențiată, pentru prima categorie de vârstă (cu vârsta de peste 12 ani), cantitatea de pornire a medicamentului este prescrisă între 500 și 1000 mg Zanitro. Infuzia ulterioară se efectuează cu o pauză de jumătate de zi la o doză de 500 mg sau o dată pe zi (în timp ce se menține acest interval de timp), cu o perfuzie de 1 g din medicament. Durata cursului de tratament este de cinci până la zece zile. La stabilizarea sănătății pacientului, este mai bine să schimbați forma de administrare și să mergeți la tablete (o singură bucată (doză de 500 mg) după 12 ore), în care substanța activă este ornidazol.

Bebelușii care nu au împlinit vârsta de doisprezece ani, dar cântăresc mai mult de șase kilograme, doza zilnică este administrată pe două picături. Componenta cantitativă se obține din calculul a 20 mg pe kilogram din greutatea corporală a copilului. Durata cursului de tratament este de cinci până la zece zile. 

Pentru a efectua măsuri preventive de infecții anaerobe în planificarea intervenției chirurgicale, este necesar să luați de la 500 la 1000 mg Zanitro cu 30 de minute înainte de operație (doza este determinată de medic pe baza indicațiilor clinice). Dacă a fost diagnosticată o altă infecție împreună, atunci substanța activă ornidazol este administrată în asociere cu alte medicamente și ar trebui luată strict separat, în funcție de timp.

[1]

Utilizați Zanitro în timpul sarcinii

Studiile efectuate și monitorizarea clinică au arătat că utilizarea Zanitro în timpul sarcinii și alăptării nu este sigură. În special, nu se recomandă utilizarea acestui medicament în primul trimestru de sarcină. Dacă există o necesitate medicală pentru intrarea sa în procesul de vindecare în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, atunci Zanitro ar trebui să fie luate numai în dozele prescrise de către medicul dumneavoastră și sub supravegherea constantă. 

Datorită ușurinței cu care ornidazolul penetrează toate structurile țesuturilor și inclusiv laptele matern al mamei, nu luați acest medicament în timpul alăptării. Dar, în cazul indicațiilor absolute, în momentul administrării medicamentelor, este indicat să se oprească alăptarea.

Medicii nu recomandă utilizarea Zanitro și în tratamentul infecțiilor sistemice anaerobe la copiii cu greutate mai mică de șase kilograme.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Zanitro sunt nesemnificative și se reduc la următoarele motive:

• Hipersensibilitate individuală la componentele componente ale medicamentului.
• Ateroscleroza diseminată.
• Boli ale sistemului nervos central de origine organică.
• Alcoolismul în formă cronică.
• Epilepsia este un proces inflamator cronic care apare în cortexul cerebral uman, ale cărui principale simptome sunt convulsii epileptice rare și epileptice care apar pentru o perioadă scurtă de timp.
• Tulburări ale sistemului circulator.

Efecte secundare Zanitro

În procesul de administrare a medicamentului cu substanța activă de ornidazol, un anumit procent de pacienți au prezentat reacții adverse ale Zanitro, care au fost reduse la astfel de simptome:

• Puffiness și placă mică pe limbă.
• Gustul neplăcut în gură.
• Testele de ficat efectuate arată modificările care au apărut.
• Dispepsia (indigestie, greață).
• Apariția greutății și a manifestărilor dureroase în regiunea epigastrică.
• Oboseală rapidă.
• Ataxia este o nepotrivire în coordonarea mișcărilor voluntare în absența slăbiciunii musculare.
• Somnolență.
• Amețeli și dureri de cap.
• Neuropatia este rezultatul deteriorării nervilor sistemului nervos periferic.
• Crampe și tremor.
• Pierderea pe termen scurt a conștiinței.
• Mâncărime și erupții pe piele.
• O formă ușoară de leucopenie (o scădere a conținutului cantitativ al leucocitelor din sângele periferic).
• Neconcordanțe în activitatea sistemului cardiovascular.

Supradozaj

Înainte de a abuza de orice medicament, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile, care trebuie aplicate în mod necesar unui produs medical. Administrarea dozelor Zanitro peste doza clinic valabilă poate duce la consecințe nedorite - se obține o așa-numită supradoză a medicamentului. În manifestările sale dă astfel de simptome.

• Poate exista o durere de cap și amețeli.
• Pierderea pe termen scurt a conștiinței.
• Există tremor și convulsii.
• Cu un stomac slab, tulburările dispeptice sunt posibile.

Tratamentul este pur simptomatic, deoarece nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ornidazol.

În cazul unui curs de tratament cu aplicarea Zanitro, nu este necesar să ajungeți în spatele roții mașinii sau să începeți activitatea, ceea ce necesită o mare concentrare de atenție și un răspuns rapid. 

Interacțiuni cu alte medicamente

Este foarte precaut să luați orice medicament cu un protocol de tratament cu monoterapie, dar este mult mai dificil cu acesta în cazul tratamentului complex cu numirea a două sau mai multe medicamente simultan. Interacțiunea dintre Zanitro și alte medicamente nu a fost studiată atât de bine, iar rezultatele monitorizării sunt destul de mici.

De exemplu, se știe că utilizarea anticoagulantelor indirecte împreună cu ornidazolul consolidează farmacodinamica primului, ceea ce necesită o schimbare în componenta cantitativă a ambelor medicamente. Zanitro are un efect pozitiv asupra bromurii de vecuroniu, întărind și întinzând în timp efectele sale biochimice.

Nu este necesar să se amestece medicamentul considerat cu alte soluții pentru preparate injectabile.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii și adolescenți. Ea nu poate îngheța și în același timp, temperatura camerei nu trebuie să depășească 25 ^la condițiile de depozitare C Zanitro nu sunt complicate, dar nu să -și piardă eficiența ridicată a medicamentului, acestea trebuie să adere.

Termen de valabilitate

Doi ani - data expirării medicamentului. Urmăriți cu atenție data de pe ambalaj. În cazul expirării datei de expirare a medicamentului Zanitro, nu este recomandată utilizarea ulterioară a acestuia.