Zalasta q-tab

Zalasta q-tab este un medicament conceput pentru a obține un efect clinic în schizofrenie. Este administrat în principal de adulți pentru a îmbunătăți starea mentală și a menține o viață umană normală.

Indicaţii Zalasta q-tab

Indicații pentru utilizarea Zalast q-tab - schizofrenie. Acest medicament este utilizat exclusiv de adulți. Scopul său principal este de a menține efectul clinic în timpul terapiei pe termen lung la pacienți. În special la cei care au răspuns la terapia inițială.

Medicamentul este utilizat și pentru episoade maniacale moderate și severe. Medicația este, de asemenea, utilizată pe scară largă pentru prevenirea episoadelor maniacale recurente la pacienții cu tulburare bipolară. Mai ales dacă s-a obținut un rezultat pozitiv în timpul tratamentului cu olanzapină.

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor. Orice încălcare de acest fel în acest caz trebuie eliminată în alt mod. Corpul copilului nu este capabil să tolereze efectul activ al medicamentului asupra sa.

Medicamentul se utilizează exclusiv la recomandarea medicului. În cazul în care terapia inițială a dat un rezultat pozitiv și se observă schimbări favorabile, tratamentul cu Zalasta q-tab este cu adevărat eficient.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate. Ingredientul activ este olanzapina. Un comprimat conține 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sau 20 mg. În mod firesc, există și componente auxiliare, cum ar fi manitol (E421), crospovidonă, aspartam (E 951), celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză slab substituită, stearat de magneziu și silicat de calciu.

Comprimatele sunt complet dispersate în cavitatea bucală. Un pachet conține 4 sau 8 blistere. Fiecare dintre ele conține 7 comprimate. În medie, medicamentul este ambalat în 28 sau 56 de comprimate per pachet. Acest lucru este convenabil dacă terapia este pe termen lung.

Medicamentul este ușor de utilizat. Datorită moliciunii sale, comprimatul trebuie scos cu grijă și plasat imediat pe limbă. Acesta începe să se dezintegreze în câteva secunde și garantează astfel un efect rapid. Produsul pătrunde imediat în corp prin membrana mucoasă a gurii și glandele salivare. Astăzi, Zalasta q-tab este un remediu cu adevărat puternic în lupta împotriva atacurilor de schizofrenie.

Farmacodinamica

Farmacodinamică Zalasta q-tab - substanța activă este olanzapina. Este un medicament neuroleptic, antimaniacal și stabilizator al dispoziției, demonstrând un profil farmacologic larg în multe sisteme receptori. Datorită reacției sale rapide, medicamentul a devenit deosebit de răspândit. Este suficient să scoateți pur și simplu comprimatul și să îl puneți pe limbă. Rezultatul va fi disponibil în câteva secunde.

Olanzapina are o afinitate largă (Ki < 100 nM) pentru receptorii serotoninei 5-HT2A/2C, 5-HT3, 5-HT6, dopamina D1, D2, D3, D4, D5, receptorii colinergici muscarinici ml-m5, receptorii α1-adrenergici și receptorii histaminei H1. Toate acestea confirmă adevărata capacitate a medicamentului de a combate chiar și cele mai dificile cazuri.

Olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare in vitro pentru receptorii serotoninei 5HT2 decât pentru receptorii dopaminei D2 și o potență mai mare pentru 5HT2 decât pentru D2 în modelele in vivo. Zalasta q-tab este un agent puternic în tratamentul atacurilor de schizofrenie.

Farmacocinetica

Farmacocinetică Zalasta q-tab - comprimate care se dispersează rapid în cavitatea bucală. Componenta principală a medicamentului este absorbită imediat după administrarea orală. Concentrația sa maximă în plasmă este atinsă în 5-8 ore. Aportul de alimente nu afectează în niciun fel absorbția.

Biodisponibilitatea orală absolută în raport cu biodisponibilitatea după administrare nu a fost determinată. Medicamentul este metabolizat în ficat prin căi conjugative și oxidative. Principalul metabolit circulant este 10-N-glucuronidul. Nu traversează bariera hematoencefalică. Citocromii P450-CYP1A2 și P450-CYP2D6 sunt implicați în formarea metaboliților N-desmetil și 2-hidroximetil.

În ceea ce privește clearance-ul, acesta este semnificativ mai mic la persoanele în vârstă în comparație cu tinerii. O situație similară se observă la femei în comparație cu bărbații și la fumători în comparație cu cei care au renunțat la acest obicei dăunător.

Componenta activă se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 93% pe întregul interval de concentrații, de la aproximativ 7 la aproximativ 1000 ng/ml. În general, legarea principală are loc cu albumina și glicoproteina acidă α1. Aceasta este farmacocinetica medicamentului Zalasta q-tab.

Dozare și administrare

Metoda de aplicare și dozajul se discută individual cu medicul curant. Comprimatele se dispersează rapid în cavitatea bucală. Prin urmare, sunt fragile în proprietățile lor fizice. Aceasta indică faptul că produsul trebuie scos cu grijă din blister și plasat imediat în cavitatea bucală. Nu utilizați apă, comprimatul se dezintegrează rapid.

Doza inițială recomandată pentru persoanele cu schizofrenie este de 10 mg pe zi. Pentru sindromul maniacal, este de 15 mg în monoterapie și de 10 mg în terapie combinată. Pentru a preveni recăderile, se utilizează 10 mg pe zi. Doza poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală a persoanei, în intervalul 5-20 mg pe zi.

Pentru pacienții vârstnici, doza nu este redusă, fiind tot de 10 mg pe zi. În caz de insuficiență renală și hepatică, se recomandă utilizarea a 5 mg de medicament. În acest caz, doza este crescută cu precauție deosebită. Zalasta q-tab trebuie administrat în funcție de caracteristicile individuale ale organismului și în funcție de problema care trebuie eliminată.

Utilizați Zalasta q-tab în timpul sarcinii

Utilizarea Zalast q-tab în timpul sarcinii este o problemă separată. Prin urmare, lipsesc studii adecvate și bine controlate privind efectul medicamentului asupra organismului unei femei și a unui copil în această perioadă.

Experiența în tratarea femeilor însărcinate cu acest medicament este limitată. Prin urmare, nu se recomandă recurgerea la acest remediu în această perioadă. Bineînțeles, trebuie făcută întotdeauna o comparație. Efectul pozitiv pentru o femeie ar trebui să fie semnificativ mai mare decât impactul negativ asupra organismului în curs de dezvoltare. Numai în acest caz, aportul este adecvat.

Copiii ale căror mame au utilizat acest produs în al treilea trimestru de sarcină prezintă riscul de a dezvolta reacții adverse. Inclusiv tulburări extrapiramidale și/sau sindrom de sevraj, ale căror simptome pot varia în intensitate și durată. Au existat cazuri de hipertensiune arterială, tremor, somnolență și tulburări de alimentație. Prin urmare, starea copilului trebuie monitorizată cu atenție.

Femeile sănătoase care și-au alăptat bebelușii și au luat medicamentul în același timp nu au observat niciun efect negativ. În mod natural, componenta activă pătrunde în lapte. Doza medie sigură pentru copil este de 1,8% din doza maternă. Cu toate acestea, nu se recomandă administrarea Zalasta q-tab în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea Zalast q-tab - hipersensibilitate crescută la substanțele active. În acest caz, utilizarea medicamentului este extrem de nedorită. Acest lucru poate duce la o reacție alergică gravă din partea organismului. O situație similară apare dacă o persoană are hipersensibilitate la orice ingredient inactiv al medicamentului. De aceea este extrem de important să consultați un medic cu privire la tratament.

Dacă nu se respectă anumite reguli, există riscul de a dezvolta glaucom cu unghi închis. Acest lucru va duce la o deteriorare a stării. Se pot dezvolta consecințe mai grave. Organismul este capabil să reacționeze la acest medicament într-un mod ciudat. Mai ales dacă unele dintre componentele sale provoacă o reacție alergică. Acest lucru indică faptul că cea mai bună modalitate de a evita vătămările este consultarea unui medic. Zalasta q-tab este un remediu eficient care trebuie luat după consultarea unui specialist pentru a evita apariția efectelor secundare.

Efecte secundare Zalasta q-tab

Efectele secundare ale Zalast q-tab sunt o listă completă. Astfel, acestea pot apărea pe fondul respingerii de către organism a componentei principale sau a substanțelor auxiliare. Bineînțeles, nu sunt excluse cazurile de depășire semnificativă a dozei, ceea ce va duce la apariția unor reacții negative din partea multor organe și sisteme.

Următoarele reacții adverse au fost deosebit de frecvente: somnolență, creșterea nivelului de colesterol și glucoză, îmbunătățirea poftei de mâncare, amețeli, diskinezie, creșteri asimptomatice ale transaminazelor hepatice, erupții cutanate, edeme și oboseală.

Din partea sistemului circulator, nu poate fi exclusă dezvoltarea leucopeniei, trombocitopeniei, neutropeniei și eozinofiliei. Sistemul imunitar este capabil să răspundă cu o reacție alergică puternică. Din partea organelor digestive, nu pot fi excluse creșterea în greutate, dezvoltarea sau exacerbarea diabetului și hipotermiei.

Sistemul nervos poate reacționa cu somnolență, parkinsonism, amețeli, crize epileptice, letargie și acatizie. Din partea sistemului cardiovascular, sunt posibile bradicardie, tahicardie ventriculară și chiar moarte subită.

Din partea ficatului și a tractului biliar - creștere asimptomatică a nivelului transaminazelor hepatice ALT și AST. Acest lucru este tipic pentru începutul tratamentului. Edemul periferic și hepatita nu sunt excluse.

Pe partea cutanată - reacție de fotosensibilitate și alopecie. Sistemul musculo-scheletic poate reacționa cu rabdomioliză și artralgie. Pe partea renală - sunt posibile retenție urinară, dificultăți la urinare și chiar incontinență urinară.

Din partea sistemului reproducător: disfuncție erectilă la bărbați, scăderea libidoului la femei și bărbați, mărirea sânilor și priapism. Toate aceste reacții adverse pot fi cauzate de utilizarea incorectă sau necorespunzătoare a medicamentului Zalasta q-tab.

Supradozaj

Nu este exclusă o supradoză a medicamentului. Aceasta se întâmplă în principal din cauza unei creșteri bruște a dozei utilizate sau în prezența hipersensibilității la unele componente ale medicamentului.

Principalele simptome ale supradozajului sunt: agitație, agresivitate, tahicardie, scăderea stării de conștiență și chiar comă. Există și alte reacții adverse mai puțin frecvente. Acestea sunt în principal delir, comă, convulsii, depresie respiratorie, hipertensiune arterială și șoc cardiopulmonar. Un rezultat fatal apare cu o doză de 450 mg. Au existat cazuri în care oamenii au supraviețuit chiar și după 2 grame de medicament.

Dacă apar semne de supradozaj, este necesar să se acorde asistență persoanei. Nu există un antidot specific pentru acest medicament. Se recomandă inducerea vărsăturilor persoanei prin lavaj gastric regulat. Nu merită să se ia medicamente speciale care pot provoca această reacție.

În funcție de starea clinică, trebuie inițiat tratament simptomatic și monitorizarea funcției organelor vitale. Acesta include tratamentul hipotensiunii arteriale și al colapsului, iar funcțiile respiratorii sunt susținute. Dopamina, epinefrina și alte simpatomimetice cu acțiune beta-agonistă nu trebuie utilizate niciodată. Acestea pot complica hipotensiunea arterială. Zalasta q-tab, dacă este administrat incorect, poate duce la consecințe grave.

[ 1 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile Zalasta q-tab cu alte medicamente sunt posibile, dar se recomandă prudență deosebită. Astfel, metabolizarea medicamentului poate fi afectată de inhibitori sau inductori ai izoformelor citocromului P450, în special de activitatea CYP1A2.

Fumatul și administrarea de carbamazepină pot scădea concentrațiile de olanzapină și, prin urmare, pot duce la ineficacitate completă. În unele cazuri, s-a observat o creștere ușoară până la moderată a clearance-ului olanzapinei.

Medicamentul nu este capabil să modifice farmacocinetica teofilinei. La rândul său, fluoxamina poate reduce capacitatea olanzapinei de a metaboliza. Aceasta poate duce la o creștere medie a concentrației maxime de fluoxamină în plasmă cu 54%, iar la fumătorii de sex masculin cu 77%. Pacienții care iau fluoxamină trebuie să utilizeze olanzapină într-o doză redusă.

Cărbunele activ reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50-60%. Prin urmare, trebuie administrat cu 2 ore înainte sau după olanzapină.

Inhibitori ai CYP2D6. Fluoxetina determină o creștere medie a Cmax a olanzapinei cu 16% și o scădere medie a clearance-ului olanzapinei cu 16%. Nu s-au observat interacțiuni cu litiu sau biperiden.

Medicamente antihipertensive. Medicamentul poate spori semnificativ efectele anumitor medicamente. Prin urmare, trebuie administrat cu extremă precauție. Toate acestea indică faptul că Zalasta q-tab trebuie utilizat numai cu permisiunea medicului.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Trebuie respectate condițiile de depozitare ale Zalasta q-tab. Condițiile de temperatură joacă un rol special. Este de dorit ca acesta să nu depășească temperatura camerei. Ar trebui să fie într-un loc uscat, cald, fără umiditate excesivă și lumina directă a soarelui.

Este extrem de important să respectați condițiile speciale de depozitare a medicamentului. Este recomandabil să păstrați medicamentul în ambalajul original în orice moment. Copiii nu ar trebui să aibă acces la acest medicament. Aceștia îl pot lua din greșeală și astfel pot provoca o reacție alergică puternică a organismului și simptome de supradozaj. În doze mari, medicamentul poate duce la deces.

Este de dorit ca produsul să fie păstrat în trusa de prim ajutor și scos doar atunci când este necesar. Respectarea corectă a tuturor condițiilor de mai sus va avea ca rezultat faptul că nimeni nu va fi rănit, iar medicamentul va fi util persoanei pentru perioada specificată. Zalasta q-tab este un produs puternic care poate fi benefic și poate provoca daune grave organismului.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani. Dar, fără condiții speciale de depozitare, acestea sunt doar cifre. Este de dorit ca medicamentul să fie întotdeauna în ambalajul original. Modificările calităților externe ale comprimatelor, precum și ale mirosului și gustului, indică faptul că nu ar trebui să îl luați. Există riscul apariției complicațiilor grave. Integritatea ambalajului și a blisterului trebuie monitorizată constant.

Regimul de temperatură joacă un rol special. Este de dorit ca acesta să nu depășească 15-25 de grade. Un loc cald, uscat, fără lumina directă a soarelui este ideal pentru acest medicament. Este important ca copiii să nu aibă acces la acest medicament. Bebelușii nu ar trebui să ia niciodată acest medicament. Are un efect puternic și, dacă este utilizat incorect, poate provoca o serie de reacții negative din partea multor organe și sisteme. Pentru un copil, utilizarea oricărei doze din acest medicament poate duce la deces. Zalasta q-tab are un efect pozitiv numai asupra adulților, datorită caracteristicilor sale individuale.

[ 4 ]