^

Sănătate

Zalasta q-tab

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zalasta q-tab este un medicament conceput pentru a obține un efect clinic în schizofrenie. Este în general acceptat de adulți pentru a îmbunătăți starea mentală și pentru a menține viața umană normală. 

Indicaţii Zalasta q-tab

  Indicatii pentru utilizarea Zalast q-tab - schizofrenie. Acest medicament este utilizat exclusiv de adulți. Direcția sa principală este menținerea efectului clinic al terapiei prelungite la pacienți. Mai ales în cazul în care a fost observat răspunsul la terapia inițială.

Ei folosesc de asemenea remedia pentru episoadele maniacale moderate și severe. Medicamente utilizate pe scară largă și pentru prevenirea atacurilor repetate de manie la pacienții cu tulburare bipolară. În special, dacă s-a obținut un rezultat pozitiv în cazul terapiei cu olanzapină.

Acest medicament nu poate fi administrat copiilor. În acest caz, orice încălcare a unui astfel de plan trebuie eliminată într-un alt mod. Corpul copilului nu este capabil să transfere efectul activ al medicamentului în sine.

Medicamentul este utilizat exclusiv pe baza unui sfat al medicului. În cazul în care terapia inițială a dat un rezultat pozitiv și există schimburi favorabile. Tratamentul Zalast q-tab este cu adevărat eficient.

Formularul de eliberare

Forma eliberării unui medicament - o tabletă. Ingredientul activ este olanzapina. Într-o tabletă conține 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sau 20 mg. Firește, există și componente auxiliare, este manitol (E421), crospovidonă, aspartam (E 951), celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză puțin substituită, stearat de magneziu și silicat de calciu.

Tabletele sunt complet dispersate în cavitatea bucală. Un ambalaj conține 4 sau 8 blistere. Fiecare dintre ele are 7 comprimate. În medie, medicamentul este ambalat în 28 sau 56 comprimate într-un singur ambalaj. Acest lucru este convenabil dacă terapia este lungă.

Medicatia este usor de folosit. Datorită moliciunii sale, scoateți cu atenție comprimatul și puneți-l imediat pe limbă. Începe să se destrame în câteva secunde și astfel garantează un efect rapid. Agentul pătrunde imediat prin membrana mucoasă a gurii și a glandelor salivare în organism. Până în prezent, Zalasta q-tab este într-adevăr un instrument puternic în lupta împotriva crizelor de schizofrenie. 

trusted-source

Farmacodinamica

Farmakodinamika Zalasta q-tab - substanță activă olanzapină. Acest medicament neuroleptic, anti-maniac și stabilizator de dispoziție demonstrează un profil farmacologic larg în multe sisteme de receptori. Datorită răspunsului său rapid, medicamentul a devenit deosebit de răspândit. Este suficient doar să luați pilula și să o puneți pe limbă. Rezultatul va fi disponibil într-o chestiune de secunde.

Olanzapina are o serie de afinitate receptor (Ki <100 nM) împotriva serotoninei 5 HT2A / 2C, receptorii 5 HT3, 5HT6, dopamină D1, D2, D3, D4, D5, colinergici muscarinici ml-m5, α1-adrenergici și histamine H1. Toate acestea confirmă adevărata posibilitate ca un medicament să lupte și cu cele mai complexe cazuri.

Olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare in vitro pentru serotonina 5HT2 decât pentru receptorii D2 ai dopaminei și o activitate mai mare pentru 5HT2 decât pentru D2 în modelele in vivo. Zalasta q-tab este un instrument puternic în lupta împotriva crizelor de schizofrenie. 

Farmacocinetica

Farmacocinetica Zalast q-tab - tablete, care se dispersează rapid în cavitatea bucală. Componenta principală a medicamentului este absorbită imediat după ingestie. Concentrația sa maximă în plasmă este atinsă în 5-8 ore. Consumul nu afectează în nici un fel absorbția.

Biodisponibilitatea orală absolută în raport cu biodisponibilitatea după administrare nu este determinată. Medicamentul este metabolizat în ficat datorită căilor conjugative și oxidative. Principalul metabolit circulant este 10-N-glucuronid. Nu traversează bariera hemato-encefalică. Citocromii P450-CYP1A2 și P450-CYP2D6 participă la formarea de metaboliți ai N-desmetil și 2-hidroximetil.

În ceea ce privește clearance-ul, la persoanele în vârstă este mult mai scăzut, comparativ cu tinerii. O situație similară se dezvoltă la femei comparativ cu bărbații și cu cei care fumează, cu cei care au abandonat această dependență.

Componenta activă se leagă la proteinele plasmatice cu aproximativ 93% în întreaga gamă de concentrații de aproximativ 7 până la aproximativ 1000 ng / ml. În general, legarea principală apare cu albumina și glicoproteina acidă α1. Aceasta este farmacocinetica preparării Zalast q-tab.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și doza sunt discutate individual cu medicul curant. Tabletele se pot dispersa rapid în cavitatea bucală. Prin urmare, datorită proprietăților lor fizice, ele sunt fragile. Acest lucru indică faptul că remedierea trebuie îndepărtată cu grijă din blister și introdusă imediat în cavitatea bucală. Nu utilizați apă, comprimatul se descompune rapid.

Doza inițială recomandată pentru persoanele cu schizofrenie este de 10 mg pe zi. Cu sindromul maniac, acesta este de 15 mg pentru monoterapie și 10 mg pentru terapia asociată. Pentru a preveni recurența, se utilizează 10 mg pe zi. Doza poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală a unei persoane în intervalul 5-20 mg pe zi.

Pacienții vârstnici nu micsorează doza, este, de asemenea, de 10 mg pe zi. Dacă funcția renală și hepatică este afectată, se recomandă administrarea a 5 mg de medicament. Creșterea dozei în acest caz are loc cu precauție extremă. Zalasta q-tab trebuie să fie luate în funcție de caracteristicile individuale ale corpului și pe baza unei probleme care ar trebui eliminată. 

Utilizați Zalasta q-tab în timpul sarcinii

Utilizarea qlast în timpul sarcinii este o problemă separată. Astfel, în această perioadă sunt absente studii adecvate și bine controlate privind efectul medicamentului asupra corpului femeii și copilului.

Experiența tratamentului femeilor gravide cu acest medicament este limitată. Prin urmare, în această perioadă nu se recomandă recurgerea la ajutorul acestui instrument. Firește, întotdeauna trebuie să faceți o comparație. Efectul pozitiv pentru o femeie ar trebui să fie mult mai mare decât impactul negativ asupra organismului în curs de dezvoltare. Numai în acest caz recepția este eficientă.

La copiii ale căror mame au utilizat acest medicament în al treilea trimestru, există riscul reacțiilor adverse. Inclusiv tulburări extrapiramidale și / sau sindrom de întrerupere, ale căror simptome pot varia în funcție de duritate și durată. Au fost cazuri de hipertensiune arterială, tremor, somnolență și tulburări de alimentație. De aceea, starea copilului trebuie monitorizată cu atenție.

Femeile sănătoase care au alăptat copilul, în timp ce luau medicamentul, nu au observat niciun impact negativ. În mod natural, ingredientul activ pătrunde în lapte. Doza medie sigură pentru un copil este de 1,8% din doza maternă. Cu toate acestea, Zalasta q-tab în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu este recomandată. 

Contraindicații

Contraindicații privind utilizarea Zalast q-tab - creșterea hipersensibilității la substanțele active. În acest caz, este extrem de nedorit să utilizați medicamentul. Acest lucru poate duce la o reacție alergică gravă din partea corpului. O situație similară apare atunci când o persoană este observată o hipersensibilitate la orice ingredient inactiv al medicamentului. De aceea este extrem de important să consultați un medic despre tratament.

În cazul nerespectării anumitor reguli, există riscul apariției unui glaucom cu unghi închis. Acest lucru va duce la o agravare a statului. Poate că dezvoltarea unor consecințe mai grave. Organismul este capabil să răspundă într-un mod ciudat la acest medicament. Mai ales dacă unele dintre componentele sale provoacă o reacție alergică. Acest lucru indică faptul că cel mai bun mod de a nu face rău este să consultați un medic. Zalasta q-tab este un instrument eficient care trebuie luat după consultarea unui specialist pentru a evita reacțiile adverse. 

Efecte secundare Zalasta q-tab

Efectele secundare ale lui Zalast q-tab fac o lista intreaga. Deci, ele pot apărea pe fondul eșecului corpului de a lua componenta principală sau substanțele auxiliare. În mod natural, există cazuri de exces semnificativ al dozei, care va conduce la apariția reacțiilor negative din mai multe organe și sisteme.

Următoarele reacții adverse apar adesea în special somnolență, creșterea nivelului de colesterol, nivelurile de glucoza, imbunatatirea apetitului, amețeala, dischinezie, creșterea asimptomatice ale transaminazelor hepatice, erupții cutanate, edem si oboseala.

Din partea sistemului circulator, nu este exclusă dezvoltarea leucopeniei, trombocitopeniei, neutropeniei și eozinofiliei. Sistemul imunitar este capabil să răspundă cu o reacție alergică puternică. În ceea ce privește sistemul digestiv, creșterea în greutate, dezvoltarea sau exacerbarea diabetului și hipotermia nu sunt excluse.

Sistemul nervos este capabil să răspundă cu somnolență, parkinsonism, amețeli, convulsii epileptice, letargie și acatizie. Din partea sistemului cardiovascular, nu sunt excluse bradicardia, tahicardia ventriculară și chiar moartea subită.

Din partea ficatului și a canalelor biliare - o creștere asimptomatică a nivelului de transaminaze hepatice ALT și ASAT. Acest lucru este tipic pentru începutul tratamentului. Edemul periferic și hepatita nu sunt excluse.

Din partea pielii - reacția de fotosensibilitate și alopecie. Sistemul musculo-scheletal este capabil să reacționeze cu rabdomioliză și artralgie. Din partea rinichilor, retenția urinară, dificultatea urinării și chiar incontinența urinară nu sunt excluse.

Din partea sistemului reproducător: disfuncția erectilă la bărbați, scăderea libidoului la femei și bărbați, augmentarea sanilor și priapismul. Toate aceste reacții adverse pot determina utilizarea incorectă sau incorectă a preparatului Zalast q-tab.

Supradozaj

Nu este exclus un supradozaj al medicamentului. Acest lucru se datorează în principal unei creșteri accentuate a dozei utilizate sau în prezența hipersensibilității la anumite componente ale medicamentului.

Simptomele principale ale unui supradozaj sunt: o stare excitat, agresivitate, tahicardie, un nivel scăzut de conștiență și chiar o stare de comă. Există și alte reacții negative care nu sunt atât de frecvente. Practic, acesta este delirium, comă, convulsii, depresie respiratorie, hipertensiune arterială și șoc cardiopulmonar. Un rezultat letal survine când se utilizează o doză de 450 mg. Au existat cazuri când oamenii au supraviețuit și după 2 grame de medicamente.

Atunci când există semne de supradozaj, trebuie să ajuți o persoană. Nu există un antidot specific medicamentului. Este de dorit să provocați vărsături la o persoană prin spălarea gastrică obișnuită. Luați medicamente speciale care pot provoca această reacție nu merită.

Conform condiției clinice, trebuie inițiat tratamentul simptomatic și monitorizarea funcției organelor vitale. Inclusiv tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului, precum și menținerea funcțiilor respiratorii. Nu utilizați dopamină, epinefrină și alte simpatomimetice cu efect beta-agonist. Ele pot complica hipotensiunea arterială. Zalasta q-tab cu admitere necorespunzătoare poate duce la consecințe grave. 

trusted-source[1],

Interacțiuni cu alte medicamente

 Sunt posibile interacțiuni ale tampului qal cu alte medicamente, dar cu precauție extremă. Astfel, inhibitorii sau inductorii izoformelor citocromului P450, în special activitatea CYP1A2, pot influența metabolismul medicamentului.

Fumatul și administrarea carbamazepinei pot reduce concentrația de olanzapină și, astfel, pot duce la o ineficiență totală. În unele cazuri, sa observat o ușoară sau moderată creștere a clearance-ului olanzapinei.

Medicamentul nu este capabil să modifice farmacocinetica teofilinei. Fluoxamina, la rândul său, poate reduce capacitatea de metabolizare a olanzapinei. Acest lucru poate duce la o creștere medie a concentrației maxime în plasmă a fluoxaminei cu 54%, iar la bărbații care fumează cu 77%. Pacienții care iau fluoxamină trebuie să consume olanzapină într-o doză redusă.

Cărbunele activat reduce oral biodisponibilitatea olanzapinei cu 50-60%. De aceea, trebuie luată cu 2 ore înainte sau după olanzapină.

Inhibitori ai CYP2D6. Fluoxetina determină o creștere medie a concentrației maxime de olanzapină cu 16% și o scădere medie a clearance-ului olanzapinei cu 16%. Nu a existat nici o interacțiune a medicamentului cu litiu sau biperiden.

Medicamente antihipertensive. Medicamentul poate spori semnificativ efectele anumitor medicamente. Prin urmare, luați-o cu prudență. Toate acestea indică faptul că fila Q-Zalasta trebuie utilizată numai cu permisiunea medicului. 

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Trebuie respectate condițiile de depozitare pentru fila q. Un rol special îl joacă regimul de temperatură. Este de dorit să nu depășească temperatura camerei. Ar trebui să fie un loc uscat, cald, fără umiditate excesivă și lumină directă a soarelui.

Este extrem de important ca medicamentul să respecte condiții speciale de păstrare. Este de dorit ca medicamentul să fie păstrat în ambalajele originale pe tot parcursul timpului. Copiii nu trebuie să aibă acces la acest medicament. Din greșeală, pot să o ia și, prin urmare, să provoace o reacție alergică puternică a organismului și simptomele unui supradozaj. Într-o doză mare, medicamentul poate duce la moarte.

Este de dorit ca produsul să fie în dulapul medicamentului și să fie înlăturat numai atunci când este necesar. Respectarea corectă a tuturor condițiilor de mai sus va duce la faptul că nimeni nu va suferi și medicamentul va servi o persoană pentru o anumită perioadă. Zalasta q-tab este un remediu puternic care poate beneficia și provoca vătămări grave organismului. 

trusted-source

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. Dar fără a observa condiții speciale de depozitare, acestea sunt doar numere. Este de dorit ca medicamentul să fie întotdeauna în ambalajul original. Modificările în calitățile externe ale comprimatelor, precum și mirosul și gustul indică faptul că nu merită luate. Există riscul unor complicații grave. Integritatea ambalajului și a blisterului trebuie monitorizată în mod constant.

Un rol special îl joacă regimul de temperatură. Este de dorit ca aceasta să nu depășească 15-25 grade. Un loc uscat cald, fără lumină directă a soarelui, este o condiție ideală pentru acest medicament. Este important ca copiii să nu aibă acces la un medicament. Copiii, în orice caz, nu ar trebui să ia acest remediu. Ea are un efect puternic și, dacă este utilizată abuziv, poate provoca o serie de reacții negative din mai multe organe și sisteme. Pentru un copil, utilizarea oricărei doze de acest medicament poate duce la moarte. Zalasta q-tab are un efect pozitiv exclusiv pentru adulți, având în vedere caracteristicile lor individuale. 

trusted-source[4]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zalasta q-tab" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.