Yonosteril

Soluția perfuzabilă pentru perfuzarea intravenoasă de lonostearil este utilizată pentru a normaliza echilibrul electrolitic atunci când este deranjat. Se referă la categoria de electroliți de reaprovizionare.

Yonosteril este destinat utilizării staționare. Eliberarea de droguri în farmacii este limitată.

Indicaţii Yonosteril

Yonostearil este utilizat pentru a normaliza echilibrul electrolitic în următoarele situații:

• pentru reumplerea volumului de lichid și electrolitic la pacienții cu echilibru acido-bazic normal sau în acidoză diagnosticată sau iminentă;
• pentru o reconstituire unică a volumului fluidului intravascular (cu pierderi grele de sânge sau leziuni la arsuri);
• cu deshidratare izotonică a diverselor etiologii (cu diaree, vărsături debilitante, fistule, obstrucție intestinală etc.);
• hipotonic deshidratare.

[1], [2]

Formularul de eliberare

Soluția de Yonosteril se administrează în flacoane transparente de sticlă de 250, 500 ml și 1 l, precum și în flacoane din plastic sau pungi de polimer.

Cutia de carton primar conține 10 sticle și instrucțiunea preparatului.

Soluția de Yonostearil este un lichid limpede, incolor.

Farmacodinamica

Medicamentul Jonosteril este o soluție izotonică de electroliți cu conținutul de cationi de bază implicați în normalizarea compoziției plasmatice a sângelui și utilizată pentru regenerarea echilibrului lichid și electrolitic. Componentele electrolitice sunt necesare pentru reînnoirea și conservarea indiciilor osmotice complete în spațiul intercelular și intracelular. Oxidarea acetatului afectează alcalinizarea stării de echilibru. Deoarece medicamentul Yonosteril conține anioni metabolici, acesta poate fi, de asemenea, prescris pacienților cu tendința de a dezvolta acidoză metabolică.

Electroliții de sodiu, potasiu, calciu, magneziu și clor sunt în cerere pentru reînnoirea sau normalizarea homeostaziei apei și electroliților. Anionul acetat organic este transformat în bicarbonat.

Farmacocinetica

Prin perfuzarea unei soluții de lonostearil, spațiul intercelular (interstițial), al cărui volum este de aproximativ 2/3 din întregul volum extracelular, este umplut primul. Doar o treime din perfuzia medicamentului este stocată în interiorul celulelor și, din acest motiv, soluția are o proprietate hemodinamică scurtă.

Sistemul de filtrare renală este considerat principalul element de reglementare în menținerea echilibrului de apă în organism. Clorurile, sărurile de sodiu și magneziu sunt excretate în principal prin rinichi și doar o cantitate mică părăsește sângele prin piele și prin tractul digestiv.

Nu mai puțin de 90% din sărurile de potasiu sunt excretate cu lichid urinar, iar restul - prin sistemul digestiv.

Nu toate componentele soluției perfuzabile de Yonosteril sunt excretate în mod egal: depinde de nevoia organismului individual de electroliți, de gradul de metabolizare și de eficiența rinichilor pacientului.

Dozare și administrare

Fluidul de perfuzare Yonosteril este destinat perfuziei intravenoase și subcutanate. Cantitatea de medicament administrat este determinată în funcție de bunăstarea pacientului și de indicatorii individuali ai proceselor metabolice.

• Standarde pentru perfuzarea intravenoasă a lonostearilului la adulți și copii de la 12 ani:
  • viteza de perfuzare - 5 ml per kg de greutate pe oră;
  • cantitatea de medicament injectat nu trebuie să fie mai mare de 40 ml pe kg pe zi.
• Standarde pentru perfuzarea intravenoasă a Yonosteril pentru copii:
  • rata de perfuzie de kiddies mamare la 1 an - 6-8 ml per kg de greutate corporală pe oră, copii sub 6 ani - 4-6 ml per kg de greutate corporală pe oră, pentru copii până la 12 ani - 2-4 ml per kg de greutate corporală pe oră.

Cantitatea de medicament administrat nu trebuie să depășească 40 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

• Injecția subcutanată a medicamentului Jonestomer se efectuează la o viteză de 20-125 ml pe oră, dar nu mai mult. Doza zilnică poate fi de 500-2000 ml pe zi. Limita este doza zilnică de 3 litri, cu o singură perfuzie unică de 1,5 litri.
• Administrarea perfuzabilă subcutanată de lonostearil la copiii mai mici de 12 ani este nedorită.

[5]

Utilizați Yonosteril în timpul sarcinii

Soluția de perfuzare a lonostearilului este permisă pentru perfuzarea intravenoasă la pacienții gravide și care alăptează. Caracteristicile administrării subcutanate a soluției în timpul sarcinii nu au fost studiate.

Dacă o femeie gravidă este diagnosticată cu eclampsie, utilizarea yonosterilului este permisă numai cu o evaluare adecvată a gradului de beneficiu probabil și a riscului posibil pentru făt.

Contraindicații

Soluția perfuzabilă de lonostearil nu este utilizată:

• cu hipersensibilitate la compoziția medicamentului;
• dacă pacientul este în stare de hiperhidratare;
• cu hiperkaliemie;
• dacă pacientul prezintă acumulare de lichid în țesuturi, semne de deshidratare hipertonică, precum și tulburări severe de activitate renală și cardiovasculară.

Injecțiile subcutanate cu Yonosteril nu:

• cu grad sever de deshidratare;
• Dacă pacientul se află într-una din stările critice - de exemplu, într-o colapsare, o stare de șoc și, de asemenea, în prezența complicațiilor septice;
• cu leziuni cutanate infecțioase sau alergice la locul administrării medicamentului.

[3]

Efecte secundare Yonosteril

Incidența manifestărilor nedorite în utilizarea yonosterilului este relativ mică. Cu toate acestea, uneori este posibilă dezvoltarea:

• procese de reacție hipersensibilă;
• reacții febrile;
• procesul inflamator în zona de administrare;
• iritarea și formarea de trombi în zona de injectare;
• umflare;
• creșterea frecvenței cardiace.

Injecțiile subcutanate de lonostearil pot fi însoțite de edeme locale mici.

[4]

Supradozaj

Accidental cantitate infuzie exces de medicament sau rata selectată necorespunzător de administrare poate dezvolta Yonosteril overhydration sau supraîncărcării de sodiu, cu apariția de umflare și tulburare parțială a excreției de sodiu renale, precum și electroliți și acid-bazic dezechilibre.

Tratamentul pentru supradozaj:

• oprirea administrării unei soluții de Jonestomer;
• stimularea funcției renale și evaluarea echilibrului volumetric.

Când se găsește o oligurie sau anurie, se poate folosi hemodializa.

Interacțiuni cu alte medicamente

Soluția lichidă de Yonostearil conține calciu în compoziția sa. În acest sens, medicamentul poate precipita când se utilizează medicamente în care sunt prezenți oxalați, fosfați, carbonați sau hidrogen carbonați.

[6]

Conditii de depozitare

Pachetele cu soluție perfuzabilă de lonostearil sunt ținute la distanță de lumina soarelui, în camere cu un indice de temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Copiilor nu li se permite să stocheze medicamente.

Termen de valabilitate

Soluția de Yonostearil poate fi păstrată timp de până la 5 ani.