Tsezolyn

Medicamentul Cesolin se referă la medicamentele beta-lactamice antimicrobiene și, în special, la grupul de antibiotice cefalosporine de prima generație. Componenta activă a preparatului este un derivat al acidului 7-aminocefalosporanic.

[1]

Indicaţii Tsezolyn

Cesolin este indicat pentru următoarele boli:

• Leziunile microbiene infectioase ale sistemului respirator si ORL organe (dureri în gât, amigdalite, faringite, o inflamație a plămânilor și a bronhiilor, empiem pleural, abces pulmonar, otita, sinuzita).
• Bolile infecțioase ale sistemului urinar și al excretorilor biliari.
• Infecții ale organelor abdominale, ale pielii, ale sistemului osteoarticular (peritonită, osteomielită, piodermă, fierbe, abcese).
• Sifilis, gonoree.
• Infecțioase complicații după arsuri, răni sau intervenții chirurgicale.
• Măsuri preventive luate înainte sau după operație.

[2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Preparatul este disponibil ca o masă liofilizată pentru prepararea soluțiilor injectabile. Masa este ambalată în flacoane, care sunt plasate în pachete individuale de carton.

O sticlă cu masă liofilizată poate conține o componentă activă de cefazolin 0,5 g sau 1 g.

Medicamentul este fabricat în India de compania farmaceutică Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmacodinamica

Tsezolin - reprezentant al grupului de antibiotice cefalosporine din prima generație pentru uz intern. Aceasta ucide bacteriile prin inhibarea procesului de sinteză a peretelui celular microbiene. Are o gamă largă de efecte antimicrobiene. Activitate contra Gram (+) stafilococi, streptococi, korinobakteriyam precum și Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, și așa este eficient în combaterea anumitor tulpini de enterobacterii și Enterococcus ..

Nu prezintă activitate împotriva tulpinilor indol-pozitive ale proteinei, micobacteriilor, bacteriilor anaerobe, precum și tulpinilor de stafilococi rezistente la meticilină.

[10], [11], [12], [13]

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară de Cesolin într-o cantitate de 0,5 și 1 g, concentrația plasmatică limită a substanței active poate fi de 38 și de 64 μg / ml. Conținutul maxim de cefazolin este observat 60-120 minute după injectare.

După administrarea intravenoasă a medicamentului într-o cantitate de 1 g, concentrația maximă este de 180 μg / ml, care poate fi observată deja după 6 minute după injectare.

Substanța activă poate pătrunde în saci comune (de obicei după o jumătate până la două ore, la nou-născuți - după 4-5 ore, la pacienții cu tulburări ale funcției renale - de la 3 la 42 de ore) în peretele vascular și țesutul cardiac, organe cavitatea abdominala, in sistemul urinar, placenta, piele si mucoase.

Medicamentul este excretat prin sistemul urinar într-o formă conservată, în principal timp de până la șase ore după administrare (până la 90%). După o zi, cantitatea retrasă a medicamentului atinge 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi administrat prin injecție intramusculară sau intravenoasă (fie prin jet sau prin picurare).

Doza zilnică standard pentru un adult este de la 1 la 4 g, cu o doză zilnică maximă de până la 6 g. Medicamentul este administrat de aproximativ 3 până la 4 ori pe zi. Cursul de terapie este de 1-2 săptămâni.

Ca măsuri preventive postoperatorii Tsezolin injectat: în 1 g de o jumătate de oră înainte de operație, același număr - în timpul operației, și de la 500 mg până la 1 g în primele 24 de ore după operație, după intervale de 8 ore timp.

Pacienții cu tulburări funcționale ale dozelor de medicament renal este ajustată în funcție de clearance-ul creatininei: nu necesită circuit de ajustare a primit la clearance-ul Tsezolin de 55 ml pe minut și mai mare, sau 1,5 mg% sau mai puțin la nivelul creatininei în serul sanguin. Dacă clearance-ul este redus la 35 ml pe minut, iar nivelul creatininei atinge 3 mg%, doza nu se poate schimba, alungire limitată a intervalelor între administrări (cel puțin 8 ore). Cu un clearance de până la 11 ml pe minut și un nivel al creatininei de până la 4,5 mg%, jumătate din doza prescrisă este administrată la intervale de 12 ore. Dacă clearance-ul este de 10 ml pe minut sau mai puțin, și creșteri ale concentrației creatininei până la 4,6 mg% în serul sanguin sau mai sus, apoi se aplică o jumătate de număr desemnat de intervale de timp de la administrarea de droguri de la 18 la 24 de ore.

Tratamentul începe de obicei cu o injectare de 500 mg de medicament. În pediatrie, de la o lună la alta, numiți între 25 și 50 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi. În prezența complicațiilor, doza medicamentului poate crește până la 100 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi. Frecvența injecțiilor - de până la 3-4 ori pe zi.

Dacă copilul are o tulburare a funcției renale, atunci cantitatea de medicament administrat este legată de ratele de purificare a sângelui:

• la un clearance de 70 până la 40 ml pe minut, doar 60% din doza prescrisă anterior este utilizată cu un interval de timp de 12 ore;
• la un clearance de 40 până la 20 ml pe minut, doar 25% din doza prescrisă anterior este lăsată cu un interval de timp de 12 ore;
• la un clearance de 5 până la 20 ml pe minut, se aplică 10% din doza prescrisă anterior o dată pe zi.

Toate aceste doze sunt utilizate după o singură injecție a dozării "șoc".

Pentru prepararea soluțiilor de injectare și perfuzare, 500 mg de liofilizat se diluează în 2 ml apă de injectare și se adaugă 1 g de liofilizat în 4 ml.

La administrarea intravenoasă, medicamentul rezultat trebuie diluat în 5 ml de apă injectabilă. Introduceți ușor, încet, timp de 4-5 minute.

Pentru injecția prin picurare, liofilizatul este diluat în 100 ml de soluție de dextroză, soluție izotonică sau inel Ringer. Masa liofilizată trebuie să se dizolve complet în lichid. Dacă în soluție există elemente insolubile, atunci nu trebuie utilizat un astfel de preparat.

[23], [24], [25], [26], [27],

Utilizați Tsezolyn în timpul sarcinii

Trebuie să evitați utilizarea cesiului în timpul sarcinii. Faptele de penetrare a componentei active a medicamentului prin bariera placentară au fost demonstrate.

În timpul alăptării, medicamentul în cantități mici este determinat în laptele matern.

Utilizarea zeolitului de către femeile însărcinate și care alăptează nu este binevenită și poate fi prescrisă numai dacă beneficiul preconizat pentru o femeie este semnificativ mai mare decât riscul posibil pentru embrion sau nou-născut.

Contraindicații

Medicamentul Cesolin nu este utilizat:

• cu tendința de a alerga la antibiotice cefalosporine;
• la sugarii de până la 1 lună;
• în tulburări severe de funcție renală și colită cronică.

[19], [20]

Efecte secundare Tsezolyn

Cesolin poate provoca următoarele reacții adverse:

• Dezvoltarea de alergii: înroșire a pielii, erupții cutanate, mâncărimi, dificultăți de respirație, umflături, dureri articulare, șoc anafilactic, eritem polimorf semne exudative, eozinofilie.
• Convulsive convulsii.
• Cu fenomenul disfuncției renale: deteriorarea stării.
• Dispeptice manifestări, atacuri de greață și vărsături, dureri epigastrice, colestază, hepatită.
• Test de sânge: semne de leucopenie, neutropenie, anemie hemolitică, scăderea sau creșterea nivelului trombocitelor din sânge.
• Încălcarea microflorei cavității intestinale, vaginale și orale.
• Hiperactivitatea transaminazelor hepatice, prezența creatinei în sânge, o creștere a indicelui de protrombină.
• Durerea la locul injectării, dezvoltarea inflamației peretelui venos cu injecție intravenoasă.

[21], [22]

Supradozaj

În cazul unui supradozaj, poate exista o creștere a efectelor secundare, apariția reacțiilor alergice și a anafilaxiei.

Un medicament special care neutralizează efectul Cesolin nu există. În cazurile de supradozaj, se utilizează terapia simptomatică, cu tulburări digestive - lapte la fiecare 3 ore.

[28], [29],

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu utilizați o combinație de Cesolin cu medicamente anticoagulante și diuretice. Cu utilizarea simultană a Cesolin cu diuretice bucle, este posibilă blocarea secreției tubulare.

Grupurile de aminoglicozide cresc riscul de afectare patologică a sistemului renal. În plus, Cesolin și aminoglicozidele se inhibă reciproc.

Medicamentele medicamentoase care pot bloca secreția tubulară pot spori intoxicația organismului și pot încetini eliminarea substanțelor toxice și a produselor metabolice.

[30], [31], [32]

Conditii de depozitare

Medicamentul-liofilizat poate fi depozitat neapărat în locuri ventilate uscate, cu o temperatură de până la 30 ° C, în ambalajul original.

[33], [34], [35],

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate - până la 2 ani. Soluția preparată nu este supusă depozitării și trebuie utilizată imediat după preparare.

[36], [37], [38], [39]