Tserepro

Agentul nootropic, utilizat pe scară largă pentru a trata pacienții cu traume cranio-cerebrale de severitate variabilă. 

[1], [2], [3], [4]

Indicaţii Tserepro

Este prescris pentru terapia complexă a atacurilor cerebrale, atât hemoragice cât și ischemice, care apar cu o leziune marcată a creierului.

Este un preparat necesar pentru pacienții cu insuficiență circulatorie în creier. Folosit pentru a trata pseudomelanchii senile și diferite tulburări cognitive.

[5], [6], [7], [8]

Formularul de eliberare

Acest produs este disponibil imediat în două forme: capsule și soluție. Capsulele moi de gelatină pot avea o nuanță roșie sau brună. Soluția este întotdeauna limpede și complet incoloră. Medicamentul conține o componentă activă a alfosetanului de colină. 

[9], [10]

Farmacodinamica

Cerepro este un colinomimetic de acțiune centrală, conține aproximativ 40,5% colină protejată metabolic. Din acest motiv, această substanță își are efectul exact în creier. Când medicamentul intră în corpul pacientului, începe să interacționeze cu enzimele și apoi se rupe în glicerofosfat și colină pură. Colina participă la sinteza biologică a acetilcolinei, iar glicerofosfatul normalizează structurile fosfolipide care sunt localizate în membrana neuronală.

Datorită acestui remediu, fosfatidilcolina și acetilcolina sunt sintetizate în organism, care ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin și întăresc procesele metabolice în sistemul nervos central și măresc fluxul de sânge liniar din partea creierului care a fost afectată. La pacienți, răspunsul comportamental este îmbunătățit, iar caracteristicile spațiu-timp sunt normalizate. Medicamentul îmbunătățește în mod eficient funcțiile de bază ale creierului.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Farmacocinetica

După ce pacientul a luat medicamentul, absorbția acestuia este de aproximativ 88%. Prin GEB pătrunde destul de ușor. În creier, concentrația ingredientului activ este de 45%. Plămânii elimină aproximativ 85% din substanță, restul se excretă prin fecale și urină.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dozare și administrare

În perioada acută de accident vascular cerebral, doza este după cum urmează: 1 g de medicament (numai o soluție care este administrată intravenos sau intramuscular) o dată la 24 de ore timp de 10 zile până la 2 săptămâni. Apoi, trebuie să transferați pacientul pentru a lua capsule (1,2 grame): două capsule dimineața și o capsulă în timpul zilei. Acest curs durează aproximativ șase luni.

Dacă starea este cronică, trebuie să luați o capsulă de medicament de trei ori în 24 de ore. Terapia durează de la 3 luni până la 6 luni.

Capsulele sunt cel mai bine luate înainte de mese.

[38], [39], [40], [41]

Utilizați Tserepro în timpul sarcinii

Nu se utilizează tratamentul femeilor gravide, deoarece nu a fost studiat efectul asupra dezvoltării fătului. De asemenea, medicamentul nu poate fi utilizat în timpul alăptării, deoarece ingredientul său activ pătrunde în lapte.

Contraindicații

1. Intoleranța componentelor medicamentului.
2. Hrăniți copilul cu laptele matern.
3. Sarcina.

[29], [30], [31], [32]

Efecte secundare Tserepro

1. Alergii (erupții cutanate, mâncărime, urticarie, înroșire).
2. Greață (reacție corporală la activarea dopamergică).

[33], [34], [35], [36], [37]

Supradozaj

Atunci când o supradoză a medicamentului poate dezvolta dispepsie. Pentru tratament, se utilizează terapia simptomatică, se iau cărbune activ și se spală stomacul.

[42], [43], [44], [45], [46], [47]

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu este dezvăluită.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Conditii de depozitare

Păstrați medicamentul recomandat într-un loc protejat de lumina directă a soarelui. Este important ca copiii mici să nu aibă acces la medicament. Temperatura aerului nu trebuie să depășească +25 grade. 

[58], [59]

Termen de valabilitate

Puteți stoca până la doi ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare. 

[60]