Tenochek

Tenochek este un medicament combinat cu proprietăți antihipertensive.

Indicaţii Tenochek

Este utilizat pentru a trata persoanele cu angină pectorală stabilă sau tensiune arterială crescută.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței este pusă în aplicare în tablete, ambalate în plăci cu blistere de 14 bucăți. Caseta conține 2 astfel de înregistrări.

Farmacodinamica

Elementele active ale medicamentului sunt atenololul cu amlodipină. Ei potențează reciproc efectul medicinal și au complementaritate.

Amlodipina are un efect puternic hipotensiv și antianginal, slăbind tonul mușchilor netezi ai stratului vascular, reducând astfel rezistența vasculară periferică totală și, în plus, reduce valorile tensiunii arteriale. În plus, amlodipina scade necesitatea, experimentată de muschiul inimii, în obținerea oxigenului și stabilizează echilibrul energetic în celulele miocardice. În același timp, substanța ajută la extinderea ușoară a vaselor coronare și la îmbunătățirea circulației sângelui în zonele ischemice și sănătoase.

Atenololul este un blocant al beta-adrenoreceptorului; în același timp, nu are o stabilizare a membranei, precum și un efect sympathomimetic intern. Substanța are un efect hipotensiv pronunțat și, în același timp, are proprietăți antianginice și antiaritmice, care se dezvoltă ca urmare a scăderii parametrilor cardiace. Atenololul slăbește necesitatea musculaturii inimii în obținerea oxigenului, reduce numărul de atacuri anginoase și ajută la îmbunătățirea stării miocardului în timpul hipoxiei.

Dozare și administrare

Tenochek este utilizat pentru ingestie. Este interzisă împroșcarea tabletelor, dar dacă este nevoie, ele pot fi împărțite de-a lungul liniei. Pentru a obține un efect medical maxim, medicamentul trebuie luat înainte de mese, în același timp al zilei. Eliminarea medicamentului se realizează treptat, sub supravegherea medicului curant. Cu încetarea bruscă a consumului de droguri se poate dezvolta retragerea.

Persoanele cu tensiune arterială crescută sau angina pectorală sunt adesea prescrise cu 1 comprimat pe zi.

Persoanele cu afecțiuni renale și valori ale concentrațiilor plasmatice mai mari de 10 ml / minut sunt adesea prescrise la 50% din doza obișnuită de medicamente.

Acești pacienți care au un nivel al QC mai mic de 10 ml / minut pentru tulburările funcției renale sunt recomandați să ia 25% din doza uzuală de medicament.

Dacă este nevoie, o porțiune de Tenochek poate fi crescută de către medicul curant. În primele câteva săptămâni de tratament după creșterea dozei, este necesară monitorizarea stării pacientului.

[1], [2]

Utilizați Tenochek în timpul sarcinii

Nu puteți utiliza Tenochek pentru alaptare sau sarcină.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• utilizarea la persoanele cu intoleranță în raport cu elementele constitutive ale medicamentului;
• valori semnificative ale tensiunii arteriale;
• SSSU;
• AV-blocada, cu un grad de gravitate 2 sau 3;
• insuficiență cardiacă în formă acută;
• blocarea sinoatrială;
• bradicardie;
• CHF în etapa de compensare (2-3 etape);
• socul cardiogen;
• tulburări de flux sanguin periferic severe;
• diabet zaharat;
• forma metabolică a acidozei;
• patologia pulmonară obstructivă cronică sau BA;
• psoriazis;
• tulburări la rinichi sau ficat, cu severitate severă;
• cardiomegalia fără simptome de insuficiență cardiacă;
• angina spontană.

Atenție este necesară atunci când este utilizată în astfel de cazuri:

• Blocarea AV a gradului I;
• CHF în stadiul de compensare;
• stenoza aortică;
• feocromocitom;
• hipertiroidism;
• stare de depresie (prezență în istorie sau în prezent);
• miastenia;
• pacienți de la 65 de ani.

Persoanele care utilizează lentile de contact trebuie să ia în considerare faptul că atunci când se utilizează Tenochek, producția de lichid lacrimal poate fi redusă.

Efecte secundare Tenochek

Medicamentul este destul de bine tolerat. În timpul tratamentului la pacienți individuali, s-au observat următoarele reacții adverse:

• tulburări în sistemul cardiovascular: probleme cu ritmul bătăilor inimii, scăderea valorilor tensiunii arteriale, tulburarea proceselor de conducere AV, apariția semnelor de insuficiență cardiacă. Rareori se agravează persoanele cu angină pectorală;
• probleme în PNS sau SNC: un sentiment de oboseală puternică, senzație de frig, împreună cu tremurături ale membrelor, depresie, amețeli, vise ciudate, deranjat rutina de zi cu zi, convulsii, și, în plus, tinitus, halucinații, dureri de cap, polineuropatie, și o senzație de slăbiciune;
• tulburări ale tractului digestiv: vărsături, uscăciunea mucoasei orale, receptorii de gust, greața și tulburarea scaunului. În plus, se observă pancreatită sau hepatită sau creșterea valorilor bilirubinei și a enzimelor hepatice;
• leziuni care afectează sistemul respirator: dispnee sau bronhospasm;
• tulburări funcționale endocrine: ginecomastie, tulburări de erecție și toleranță la glucoză afectată;
• semne de alergie: urticarie, eritem multiform, hiperemie, fotosensibilitate, prurit și angioedem;
• altele: trombocitopenie, slăbirea acuității vizuale, purpură, alopecie, formarea anticorpului antinuclear, mialgie, hiperhidroză, conjunctivită și keratoconjunctivită uscată. În plus, pot fi marcate miastenia gravis, hiperplazia gingivală, vasculita, durerea articulară și metabolismul lipidic.

Supradozaj

Când se utilizează porțiuni excesiv de mari de medicamente, există tulburări de ritm ale bătăilor inimii sau ale conștienței, bronhospasm, greață și, în plus, cianoza degetelor, amețeli și convulsii care au o natură generalizată. În același timp, se poate aștepta apariția unei tahicardii de natură reflexă sau o scădere semnificativă a nivelului de tensiune arterială care ajunge la șoc.

În caz de otrăvire sau risc de șoc, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentelor. Dacă există o scădere puternică a valorilor tensiunii arteriale, este necesar să se efectueze proceduri de sprijinire a funcționării CCC.

O supradoză de amlodipină și atenolol necesită monitorizarea funcției respiratorii, activitatea sistemului cardiovascular, diureza și volumul sângelui circulant.

Medicul curant poate decide cu privire la numirea administrării parenterale de gluconat de calciu, atropină (bolus v / injecție per doză de 0,5-2 ml), precum și glucagon (administrarea intravenoasă cu jet de 1-10 mg din substanță și apoi - prin picurare IV viteză de 2-2,5 mg / oră) și, în plus, simpatomimetice.

Dacă există insensibilitate la medicație și bradicardie severă, EX este prescris pentru o perioadă de timp.

În cazul convulsiilor generalizate la viteză mică, diazepamul este injectat intravenos.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu puteți combina drogul cu medicamente care încetinesc activitatea ACE.

Administrarea parenterală a canalelor Ca, precum și alte medicamente antiaritmice, poate fi administrată persoanelor care utilizează Tenochek exclusiv pe terapie intensivă.

Anestezicele și agenții antiaritmici în combinație cu medicamentul pot potența efectul cardiodepresiv al atenololului.

Combinația cu medicamente antidiabetice poate necesita modificări ale dozei de insulină, precum și utilizarea în medicamentele hipoglicemice.

Utilizarea simultană cu clonidină, rezerpină și în afară de guanfacină, SG și α-metildopa conduc la potențarea efectului dromotropic, bathotropic și, de asemenea, cronotrop al medicamentului.

Efectul antihipertensiv al atenololului este slăbit atunci când este combinat cu simpatomimetice, xantine, estrogeni și analgezice non-narcotice.

Apresina, antiacidele și, de asemenea, nitroglicerina sunt capabile să slăbească absorbția atenololului atunci când sunt combinate cu medicamentul, în timp ce cimetidina inhibă procesele metabolice ale atenololului.

Simpotoliticele cresc activitatea medicamentului atenolol.

Există o potențare a efectului atenololului asupra sistemului nervos central atunci când Tenochek este combinat cu medicamente sedative, neuroleptice, etanol, hipnotice și triciclice.

Chinidina, substanțele anestezice prin inhalare, antagoniștii de calciu și amiodarona pot spori efectul amlodipinei.

[3]

Conditii de depozitare

Tenochek trebuie să fie menținut la indicii de temperatură care se încadrează în intervalul de 25 ° C

Termen de valabilitate

Tenochek poate fi utilizat în decurs de 36 de luni de la fabricarea preparatului farmaceutic.

Cerere pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în pediatrie.