Tebantin

Un medicament pentru care caracteristica antiepileptică, analgezică (pe fundalul leziunilor glomerulilor și parenchimului rinichilor) și un mecanism de acțiune neuroprotector este caracteristică.

Indicaţii Tebantina

Tebantina poate fi prescris pentru utilizare de către un grup de pacienți care suferă de epilepsie.
Deci, pentru copii (cu vârsta cuprinsă între trei și doisprezece ani), Tebantin este utilizat în mod activ în regimuri terapeutice pentru convulsii individuale.
Aceste posibile utilizări în tratamentul drogurilor de până la trei ani.
Copiii cu doisprezece ani și adulții Tebantin poate fi deja prescris nu numai în contextul concomitent, dar și în monoterapia crizelor parțiale epileptice.
Informațiile privind utilizarea unui medicament înainte de vârsta de doisprezece ani nu sunt disponibile numai cu acest medicament.
În plus, medicamentul este eficient pentru durerea de natură nevrotică și pentru înfrângerea glomerulilor și a parenchimului rinichilor.

Formularul de eliberare

Forma de capsule de medicamente care conțin 100,300 sau 400 mg de substanță activă. În fiecare cutie sunt cincizeci sau o sută de bucăți.

[1]

Farmacodinamica

Tebantin nu interacționează cu receptorii GABA și GABQC.
Studiile arată că receptorii peptidici noi s-au găsit în țesuturile cerebrale, acționând asupra căruia medicamentul poate prezenta un efect anticonvulsivant.

Farmacocinetica

Cea mai mare concentrație de medicament ajunge la trei ore după prima doză. Dacă luați din nou pastila, realizarea concentrației se va produce cu trei ore mai repede. Biodisponibilitatea Tebantinei, dimpotrivă, va scădea odată cu creșterea dozei. Maxim poate fi de aproximativ 60%. Aportul pacientului la alimente care conține multe grăsimi va crește caracteristicile farmacocinetice precum AUC și concentrația maximă, dar nu afectează asimilarea medicamentului.
Creșterea acestor indici este proporțională cu creșterea dozei.
Densitatea medicamentului din serul de sânge la copii de la patru până la doisprezece ani este similară cu cea a adulților din categoria de pacienți. Aceeași condiție a fost observată la utilizarea ulterioară a medicamentului și a rămas stabilă pe tot parcursul tratamentului terapeutic.
Gabapetinul nu îmbunătățește enzimele hepatice și este puțin metabolizat în organismul uman.
Medicamentul aproape nu reacționează cu proteinele plasmatice, dar trece prin BBB și intră în laptele matern.
Timpul de înjumătățire se datorează cantității de ingredient activ luat (aproximativ șapte ore). Izolarea se produce neschimbată în rinichi. Hemodializa va elimina resturile de droguri din ser.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat numai pe cale orală, pe cale orală, fără mestecare. O condiție prealabilă, dacă medicul curant a prescris mai mult de o doză pe zi, este să respecte un interval de timp de cel mult douăsprezece ore.
Schemele de terapie Tebantinom cauzate de starea patologică în care este numită:
1. Sudogeri de natură parțială
Utilizate în terapie la copiii de la vârsta de 12 ani și adulți. Efectul maxim este atins în câteva zile, folosind doze între 900 și 1200 mg pe zi.
Tratament pe zi:
O zi - 300 mg pe zi
Două zile - 600 mg pe zi
Trei zile - 900 mg pe zi
Din ziua a patra - 1200 mg pe zi
Dozajul trebuie împărțit în trei doze divizate. O altă schemă începe de asemenea cu 300 mg pe zi, dar deja din a doua zi poate fi crescută la 1200 mg și, la o eficiență normală, a crescut cu 300 până la 400 mg zilnic, dar nu mai mult de 2400 mg pe zi (datorită informațiilor insuficiente privind siguranța ).
Copiii cu schema inițială de tratament de trei ani sunt indicați în tabel:

Greutate, kg	Doză, mg	Prima zi, mg / zi	A doua zi, mg, de 2 ori pe zi	A treia zi, mg, de 3 ori pe zi
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Ca terapie de susținere pentru copiii cu greutate mai mare de 17 kg, pot fi utilizate doze:

Greutate, kg	Doza totală, mg / zi
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropatia la pacientii cu varsta de optsprezece ani.
Dozajul este strict controlat de către medic și depinde de starea pacientului și de eficacitatea tratamentului. În același timp, poate atinge o valoare maximă de până la 3600 mg pe zi.
Descrierea procedurilor de tratament:
O zi - 300 mg pe zi, de
Două zile - 600 mg pe zi, de
Trei zile - 900 mg per ciocănituri de
Asemenea , pot fi folosite terapie, în care o doză de 900 MGM, apoi , timp de șapte zile de ea în prima zi poate fi crescută la 1800 mg pe zi.
În cazuri excepționale, doza poate fi imediat crescută la 3600 mg pe zi (pentru trei doze). Astfel, în prima săptămână de tratament - până la 1800 mg, a doua - până la 2400 mg și din a treia săptămână pentru a atinge o rată de 3600 mg pe zi.
Dacă pacientul este prea slab, doza poate fi crescută cu nu mai mult de 100 mg pe zi.

Pentru pacienții care suferă procedura de purificare a sângelui în afara rinichiului, gabapeptina (în zilele fără procedură) este interzisă. Doza inițială este de aproximativ 300 până la 400 mg și apoi la fiecare patru ore din procedură este de 200 până la 300 mg.
Supradozaj
Dacă pacientul care ia Tebantin, se plânge de letargie, dublă viziune, atunci are toate semnele de administrare a medicamentului. Dar merită înlocuit faptul că, chiar și după administrarea a 49 g de medicamente, un supradozaj de Tebantin nu a amenințat viața pacientului.
Cu intoxicație severă cu Gabapeptin sau cu o funcție renală afectată pronunțată, este necesară hemodializa.

[2], [3]

Utilizați Tebantina în timpul sarcinii

Studiile arată că Gabapetin intră în laptele matern, prin urmare, din cauza pericolului potențial de reacții adverse grave la nou-născuți, alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizarea medicației în perioada de gestație este posibilă numai după o discuție scrupuloasă a tuturor amenințărilor permise și a efectelor pozitive ale terapiei. Acest lucru se datorează faptului că nu există informații despre utilizarea medicamentului în acest moment.

Contraindicații

Medicamentul nu poate fi utilizat în timpul perioadei de alăptare, cu inflamație acută a pancreasului și, de asemenea, în cazul sensibilității individuale individuale la componentele Tabentin.

Efecte secundare Tebantina

În timpul trecerii la terapie, pot apărea reacții adverse cum ar fi:

• tremor,
• gura uscata si gat,
• anorexie
• exhaustivitate excesivă
• hiperemia pielii, supraîncălzirea, apariția erupțiilor cutanate,
• agresivitate.

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul utilizării în comun a Tebantinei cu anumite medicamente, sunt posibile următoarele reacții:

• Preparate împotriva epilepsiei (carbamazepină, fenitoină): fără reacție.
• Contraceptive orale: nu reacționează decât dacă combină utilizarea lor cu alt antiepileptic.
• Antiacide: merită să utilizați Gabapeptin la numai două ore după consumarea medicamentelor care conțin magneziu sau aluminiu și, în plus, neutralizarea acidului crescut în stomac. Deoarece biodisponibilitatea Tebantin este foarte scăzută (cu 24%).
• Cimetidina: Capacitatea de a elibera Gabapeptin este redusă.
• Morfina: dacă este sub formă de capsule utilizate cu două ore înainte de administrarea Tebantin, există o creștere a ASC cu 44% din Gabapeptin. Ca urmare, a existat o creștere a sensibilității la durere. În acest caz, Gabapetin nu a modificat farmacocinetica morfinei.
• Alcool: efect de somnolență crescut.

[4], [5]

Conditii de depozitare

Principalele condiții de păstrare a Tebantin sunt: respectarea regimului de temperatură nu este mai mare de 25 ° C și, de asemenea, un loc în care nu există acces pentru copii.

Instrucțiuni Speciale

Recenzii
Medicamentul trebuie administrat numai în scopul propus, începând cu o doză mai mică, crescând treptat. Acesta este un instrument destul de eficient, cu un mecanism puternic de acțiune. Condiția principală este de a respecta toate recomandările date de medicul responsabil.

[6], [7]

Termen de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după o perioadă de cinci ani de la data fabricației.

[8]