Tauredon

Preparatele de aur, care includ Tauredon, sunt folosite pentru a atenua starea pacienților cu poliartrită reumatoidă.

Indicaţii Tauredon

Timp de mai mult de 80 de ani, Tauredon a fost utilizat pentru a îmbunătăți starea pacienților cu poliartrită reumatoidă, inclusiv artrita reumatoidă juvenilă, precum și artrita psoriazică.

Formularul de eliberare

Medicamentul de aur Tauredon este produs sub formă de soluție injectabilă - este un lichid medicamentos transparent, galben, al cărui ingredient activ este aurotiomalatul de sodiu. Soluția este ambalată în fiole de sticlă de câte 0,5 ml fiecare. Placa transparentă de celule conține cinci fiole de Tauredon. O cutie de carton conține două plăci celulare.

O fiolă poate fi reprezentată de o doză diferită de medicament:

• Tauredon® 10: Ambulatul conține 10 mg de ingredient activ (ceea ce corespunde la 4,53 mg de aur).
• Touredon® 20: fiola conține 20 mg de ingredient activ (această cantitate corespunde cu 9.06 mg de aur).
• Tauredon® 50: Ambulanța conține 50 mg de ingredient activ (aceasta corespunde la 22,65 mg de aur).

În rolul unui component auxiliar se injectează apă.

Farmacodinamica

Medicamentul bazat pe compusul de aur are proprietățile inhibării producției de anticorpi în celulele limfocitare și plasmatice. Tauredon este considerat principalul medicament în regimurile terapeutice utilizate în bolile autoimune.

Inhibarea antigenului Tauredon provoacă activarea celulelor limfocitare, inhibă fagocitoza monocite și granulocite, normalizeaza membrane lizozomale, fibre de colagen crește cu umplutură zone immunoactive care pot da naștere la dezvoltarea procesului autoimun.

Tauredon trebuie luat de mult timp: primele semne de ameliorare pot fi observate numai după 9-17 săptămâni de tratament, cu un curs general de 300-800 mg de aur.

Farmacocinetica

Concentrația limită a tauronului în ser este detectată la 3-6 ore după administrare. Creșterea conținutului de aur se observă în straturile țesuturilor sistemului reticuloendotelial.

Conținutul relativ mare al medicamentului este înregistrat în glanda suprarenale și în stratul cortic al parenchimului renal. O cantitate mică de aur se înregistrează în mușchi și țesutul osos.

Tauredon formează aproape complet o legătură cu proteinele plasmatice. După o zi în sânge, se detectează aproximativ 75% din nivelul, care a fost înregistrat la șase ore după injectare.

În medie, 83-90% din ingredientul activ este excretat din organism prin sistemul urinar și numai până la 17% - cu vițeii.

Dacă cantitatea săptămânală de Tauredon este de 50 mg, atunci echilibrul de concentrare al aurului vine după 6 săptămâni. Dacă două injecții de 25 mg sunt administrate săptămânal pacientului, nivelul aurului seric înainte de următoarea injecție poate fi de aproximativ 3,5 μg pe ml.

Timpul de înjumătățire al Tauredon poate fi de aproximativ 27 de zile.

Dozare și administrare

Injectarea injectabilă Tauredon se desfășoară adânc în mușchiul gluteus. Nu sunt practicate alte metode de administrare a medicamentului.

Conținutul fiolei nu poate fi încălzit.

Doza standard Tauredon nu există: cantitatea de medicament este aleasă strict individual.

Având în vedere datele cinetice, tratamentul cu Tauredon începe cu o injectare de studiu - pentru a evalua tolerabilitatea medicamentului, pentru alegerea corectă a dozei. Apoi, medicul determină doza de întreținere a Tauredon, care ar putea oferi un conținut stabil de aur în sistemul circulator și în țesuturi.

Cel mai adesea, în prima etapă, medicul numește două injecții Tauredon pe săptămână, în conformitate cu acest model:

• Injecția I-III implică administrarea a 10 mg de medicamente (Tauredon 10);
• Injecția IV-VI implică administrarea a 20 mg de medicamente (Taudedon 20);
• cu injecții VII de 50 mg de medicamente (tauredon 50) de două ori pe săptămână sau 100 mg o dată pe săptămână (două doze de tauredon 50).

O astfel de cantitate de medicament trebuie păstrată până când se obține un efect vizibil, în timp ce cantitatea totală de 1600 mg nu trebuie depășită. În cazul în care suma totală a fost deja atinsă și nu a apărut o scutire clinică, tratamentul ulterior cu Tauredon este considerat nepractic.

Dacă este evidentă îmbunătățirea clinică, se recomandă un tratament suplimentar de întreținere cu o cantitate lunară de medicament de 100 mg sau 50 mg o dată la două săptămâni. O astfel de terapie poate fi continuată pentru câteva luni și chiar ani, la discreția medicului.

În pediatrie, Tauredon se administrează înainte de începerea fazei de saturare de 0,7-1 mg pe kg de greutate pe săptămână. Cu o opțiune de tratament de susținere, utilizați o doză de 1 mg pe kg de greutate corporală de 1-2 ori pe lună.

Introducere Copiii Tauredon sunt întrerupți dacă efectul clinic al tratamentului nu are loc în decurs de 6-9 luni.

[1]

Utilizați Tauredon în timpul sarcinii

Sarcina și perioada de lactație sunt contraindicații pentru tratamentul medicamentului Tauredon.

Contraindicații

• Încălcarea proceselor de formare a sângelui.
• Disfuncție renală și boală hepatică severă.
• Tuberculoza pulmonară în faza activă.
• Patologii comune ale țesutului conjunctiv (colagenoză).
• Predispoziție la reacții alergice, hipersensibilitate la compușii metalelor grele și aurului.
• Ulcere enterocolite și colite ulceroase.
• Diabet zaharat cu complicații.
• Perioade de sarcină și lactație.

Efecte secundare Tauredon

Aproximativ 30% dintre pacienții tratați cu Tauredon sunt însoțiți de efecte secundare. Astfel de efecte pot fi:

• dermatită, ulcere în cavitatea bucală;
• proteinele din urină;
• mâncărime a pielii;
• anemie, leucopenie, trombocitopenie;
• congestia biliară, afectarea funcției hepatice, pancreatită;
• creșterea părului a crescut, reacția a crescut la acțiunea razelor ultraviolete.

La începutul tratamentului, pot fi observate simptome tranzitorii, cum ar fi bătăi rapide ale inimii, erupții cutanate, dureri de cap, febră, scăderea tensiunii arteriale, durere epigastrică.

Dacă reacțiile adverse sunt pronunțate, medicul poate reconsidera întâlnirea și poate anula Tauredon.

Supradozaj

Supradozaj Tauredon este remarcat relativ des, chiar și în regimuri normale de tratament. În cele mai multe cazuri, semnele de supradozaj sunt efecte secundare mai pronunțate.

În cazul în care pacientul în timpul injectării Tauredon constată aplastichnaya anemie, agranulocitoză și trombocitopenie, sau de a dezvolta enterocolita, el poate fi numit ca o transfuzie de sânge glucocorticosteroizi suplimentare de tratament. Pentru a accelera excreția aurului din sistemul circulator și din țesuturi, se prescrie dimercaprol sau H-acetilcisteină.

Dacă pacientul dezvoltă o reacție vasomotorie cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale, este necesară o terapie anti-șoc urgentă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Injecțiile cu Tauredon provoacă adesea multiple efecte secundare. Pentru a nu crește frecvența acestor manifestări, nu combinați administrarea medicamentului cu alte substanțe:

• fenilbutazon;
• medicamente citostatice;
• Metamizol;
• agenți de fotosensibilizare.

Tauredon poate agrava efectul terapeutic al D-penicilaminei.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Păstrați Tauredon într-o cameră întunecată, cu o temperatură cuprinsă între + 15 și + 25 ° C. Medicamentul nu ar trebui să fie în vizorul copiilor.

[4]

Termen de valabilitate

Tauredon poate fi depozitat timp de până la 3 ani de la data fabricației.