Tagista

Substanța activă activă - Betahistin (betagistin)

Producător: firma "Makiz Pharma", Rusia

Acțiunea farmacologică vizează îmbunătățirea microcirculației circulației sanguine.

Indicaţii Tagista

Poate fi numit de către un medic la: apariția "sunetului" în urechi; labirintita; reducerea persistenta si pierderea auzului; ateroscleroza vaselor cerebrale; insuficiență vertebrrobasilară; traumatic encefalopatie; inflamația nervului vestibular; amețeli după operațiile neurochirurgicale.

Tabletele au o formă cilindrică plană. Culoarea este crem sau alb, cu o bară transversală pentru diviziune convenabilă.

• 10 buc. - în blisterul (3, 5), care este depozitat într-o pungă de carton.
• 30 buc. - în blistere (1, 2, 3), care sunt depozitate într-o pungă de carton.
• 30 buc. - într-o cutie de plastic (1), care este plasată într-o pungă de carton.

[1]

Formularul de eliberare

Fiecare tabletă poate conține o cantitate diferită de diclorhidrat de betahistină: 8; 16 sau 24 mg. Tagista se vinde pe bază de rețetă.

Analogi:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmacodinamica

Betagistinul este un analog structural al histaminei endogene. Este un antagonist puternic al receptorilor histaminici H3. Inițial, s-a crezut că acțiunea betagistinului este responsabilă de stimularea receptorilor H1 din vasele sanguine ale urechii interne și de expansiunea locală și de creșterea permeabilității acestor vase. Cu toate acestea, efectul asupra receptorilor H1 a fost neglijabil. După legarea la receptorul H3, el elimină efectul inhibitor al histaminei și crește eliberarea neurotransmițătorilor. Cantitatea de eliberare a histaminei crește și stimulează receptorii H1, ca urmare a expansiunii vaselor de sânge a urechii interne.

Mai mult decât atât, betahistină crește nivelul de neurotransmitatori, cum ar fi serotonina din creier, care la rândul său inhibă vestibular nucleu, prevenind astfel vertij (tulburări vestibulare și vertij).

Betagistin crește permeabilitatea epiteliului pulmonar și are un efect pozitiv inotrop.

[2], [3]

Farmacocinetica

Substanța activă este absorbită rapid pe întreaga lungime a tractului gastro-intestinal și practic nu se leagă de proteinele plasmatice. După o sută optzeci de minute, se ajunge la cea mai mare concentrație de medicament din sânge. Tagista se excretă din organism cu urină în 24 de ore.

[4],

Dozare și administrare

Medicamentul Taghista se administrează pe cale orală și se ia împreună cu alimente.

Tabletele sunt luate după cum urmează cu o masă de betagistină 8 mg - trei doze unice pe zi pentru 1-2 comprimate; 16 mg - pentru o zi în trei doze și 24 mg - pentru 1 comprimat de două doze unice.

În general, îmbunătățirea este deja evidentă în stadiul inițial al tratamentului. Un efect terapeutic puternic se realizează până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament. Poate că o creștere în câteva luni. Durata tratamentului este determinată individual de medic, dar cursul standard al terapiei durează destul de mult timp.

[7]

Utilizați Tagista în timpul sarcinii

Nu este de dorit să utilizați medicamentul când alăptați și sunteți însărcinată. Nu se știe dacă se poate acumula în laptele matern. Restricția este de asemenea vârsta de 18 ani din cauza lipsei datelor privind utilizarea sigură și eficientă.

Contraindicații

• intoleranță individuală la digiborid betaagistină sau excipienți;
• boli ale duodenului și stomacului;
• tulburări ereditare rare cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză, deoarece medicamentul conține lactoză);
• probleme de respirație (atacuri de astm bronșic);
• neoplasme maligne ale glandelor suprarenale (inclusiv feocromocitom).

[5]

Efecte secundare Tagista

Dintre efectele negative ale medicamentului, cel mai adesea din partea sistemului digestiv, există atacuri de greață, vărsături; manifestări alergice - mâncărime cutanate, urticarie, erupții cutanate, în plus, există cazuri de dezvoltare a edemului Quincke, cefalee, palpitații. Când este somnolență, este necesar să renunțăm la administrarea oricărui vehicul.

Aceste simptome dispar de obicei atunci când medicamentul este luat cu alimente sau reducerea dozei. Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse, trebuie să vă informați imediat medicul.

[6]

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Taghist, pot să apară greață și vărsături și pot apărea convulsii. Este necesar să se efectueze o terapie simptomatică, inclusiv spălarea stomacului și administrarea cărbunelui activat. În cazul unui supradozaj, este necesar să contactați imediat medicul pentru a corecta regimul de tratament.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu există informații privind incompatibilitatea sau interacțiunea cu alte medicamente.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Conditii de depozitare

• Depozitarea trebuie efectuată în ambalajul original pentru a fi protejată de lumina soarelui și de umiditate;
• Temperatura optimă de depozitare nu trebuie să depășească 30 ° C
• Nu se recomandă utilizarea medicamentului după data de expirare indicată pe ambalaj;
• Nu se recomandă eliminarea în canalizare sau deșeuri menajere.
• Păstrați departe de copii

Termen de valabilitate

Este de 36 de luni (trei ani). Data de fabricație și data de expirare sunt afișate pe ambalaj.