Sodium para-aminosalicilat

Para-aminosalicilatul de sodiu face parte din categoria medicamentelor antibacteriene de tip sintetic. Are proprietăți bacteriostatice și anti-tuberculoză.

[1], [2], [3], [4]

Indicaţii Sodium para-aminosalicilat

Este utilizat pentru tuberculoza rezistenta la medicamente (orice localizare si sub diverse forme) in combinatie cu alte medicamente suplimentare cu efect anti-tuberculoza.

[5], [6], [7],

Formularul de eliberare

Eliberarea are loc în tablete cu un volum de 0,5 sau 1 g, în granule - în ambalaje de 4, 5 sau 100 g și, de asemenea, ca soluție liofilizată pentru perfuzie - în flacoane.

[8], [9], [10], [11]

Farmacodinamica

Medicamentul este un concurent al PABC în lupta pentru centrul activ al enzimei, care transformă PABA în DGFK și, în plus, încetinește legarea acidului folic în celulele bacteriilor. Efectul tuberculostatic al medicamentului este mai slab decât cel al streptomicinei și izoniazidei. Medicamentul afectează efectiv Mycobacterium tuberculosis - are un efect bacteriostatic (dimensiunea BMD este de 1-5 μg / ml in vitro).

Medicamentul reduce riscul de rezistență bacteriană la izoniazid cu streptomicină. Mecanismul acțiunii sale se datorează inhibării proceselor de legare acid folic, și în afară de formarea mikobaktina (acest perete celular microbiană), reducând astfel nivelul de bacterii de captare de fier Mycobacterium tuberculosis.

Influențe și micobacterii, care se află în stadiul de reproducere activă, dar aproape că nu afectează micobacteriile, rămânând într-o stare calmă. Destul de slab, medicamentul acționează asupra agenților patogeni intracelulare. Medicamentul nu are efect asupra altor micobacterii non-tuberculoase.

[12], [13], [14], [15]

Farmacocinetica

După ingerare, absorbția este suficient de rapidă. Valoarea maximă după administrarea orală a 4 g de medicament este de 75 μg / ml.

Expus la metabolismul hepatic și excretat prin filtrarea glomerulilor - cu 80% în urină (mai mult de 50% din substanță - sub formă de derivat acetilat). În interiorul lichidului, substanța trece numai în cazul apariției inflamației în zona membranelor creierului.

[16], [17], [18]

Dozare și administrare

Medicamentul este luat pe cale orală cu apă. Urmați cursul după masă. Porțiunea zilnică pentru adulți este de 9-12 g (consum de 3-4 g de trei ori pe zi). Pacienții epuizați (cu o greutate mai mică de 50 kg) sau cei cu toleranță scăzută la medicamente, trebuie să utilizați 6 g pe zi. Doza pentru copii este de 0,2 g / kg / zi, doza este administrată de 3-4 ori (pentru o zi este permisă administrarea unui maxim de 10 g).

Persoanele care se află în tratament ambulatoriu au permisiunea de a lua întreaga porție zilnică o dată, dar dacă o persoană are o toleranță proastă, este necesar să se împartă doza în 2-3 utilizări.

[27], [28], [29], [30]

Utilizați Sodium para-aminosalicilat în timpul sarcinii

Medicina gravidă poate fi luată numai în cazurile în care posibilele beneficii ale tratamentului vor depăși probabilitatea complicațiilor și a fătului.

Alăptarea în timpul perioadei de tratament este interzisă.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența hipersensibilității la medicament;
• stadiile severe ale bolilor hepatice sau renale;
• stadiul decompensat al insuficienței cardiace;
• un ulcer în tractul gastro-intestinal;
• convulsii de epilepsie;
• enterocolită exacerbată;
• hipotiroidismul exacerbat.

[19], [20], [21], [22],

Efecte secundare Sodium para-aminosalicilat

Utilizarea medicamentelor poate duce la astfel de efecte secundare:

• leziuni ale tractului digestiv: apariția vărsăturilor cu greață, slăbirea sau pierderea apetitului, diaree sau constipație și dureri abdominale;
• simptome de alergie: o stare de febră, spasme de bronhii, enanthema și, în plus, dermatită sub formă de purpură sau urticarie;
• Altele: dureri la nivelul articulațiilor, dezvoltarea eozinofiliei. Ocazional există trombocite sau leucopenie sau agranulocitoză și, în plus, se dezvoltă hepatită indusă de medicamente sau cristalurie.

După administrarea prelungită a unor doze mari de medicamente, poate fi un rugină sau mixedem.

[23], [24], [25], [26]

Interacțiuni cu alte medicamente

De droguri indicatori ioniazid crește în interiorul substanțelor sanguine împiedică absorbția proceselor de eritromicină, rifampicină și lincomicină și ciancobalamina în afară de digestie (ceea ce poate duce la apariția de anemie). De asemenea, medicamentul potențează proprietățile anticoagulantelor indirecte (derivate de indandion sau cumarină).

Antacidele nu afectează absorbția para-aminosalicilatului de sodiu.

[31], [32], [33], [34]

Conditii de depozitare

Medicamente Para-aminosalicilatul de sodiu trebuie păstrat într-un loc întunecos, protejat de umiditate. Temperatura nu trebuie să depășească 25 ° C.

[35]

Termen de valabilitate

Sodiu comprimate para aminosalicylate poate fi utilizat în perioada de 2 ani de la data fabricării de medicamente, granule - peste 3 ani, iar liofilizatul - în termen de 4 ani.

[36], [37], [38]