Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Salibroksol
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Medicamentul mucolitice Salbroxolum (Salbroxolum) este produs pe piața farmacologică de către Centrul de cercetare și producție ucrainean "Borshchagovsky Chemical and Plant Plant". Acesta a fost dezvoltat în mod intenționat pentru utilizare în protocoale pentru tratamentul pacienților cu afecțiuni pulmonare.
Cu răcelile și bolile infecțioase o persoană se întâlnește în mod constant, mai ales că sunt activate în perioada de primăvară - toamnă. Dar, dacă o persoană a fost lovit nu rece comune, și simptome care indică o înfrângere grea a sistemului respirator care afecteaza bronhiile, apoi vin în ajutorul este eficient ca un medicament Salbroksol având proprietăți bronhodilatatoare și mucolitice. Numai este necesar să ne amintim un lucru - să se angajeze în auto-medicație: independent pentru a face diagnosticul și a atribui preparate nu ar trebui să fie. Numirea trebuie făcută de către un specialist și numai după o examinare generală a corpului pacientului și primirea rezultatelor testelor. Numai atunci ne putem aștepta la un rezultat rapid și eficient de oprire a bolii.
Indicaţii Salibroksol
Înainte de a numi acest sau acel medicament, medicul curant trebuie să cunoască bine indicațiile pentru Salbroxol și ele nu sunt atât de numeroase. Acest medicament a fost dezvoltat pentru o acțiune intenționată și nu este sistemic.
Se utilizează în terapia unor astfel de boli:
- Bronșita (o boală infecțioasă a mucoasei bronhice) este cronică, cântărită de factorii de obstrucție (înfundarea trecerilor de aer).
- Astmul bronșic este o boală inflamatorie cronică recurentă a sistemului respirator.
- Emfizemul plămânilor este o modificare patologică a țesutului pulmonar, caracterizată prin creșterea aerului.
Formularul de eliberare
Acest medicament este prezentat de producător pe piața farmacologică sub formă de tablete - aceasta este singura formă de eliberare a Salbroxol. Dar comprimatele sunt aranjate în zece unități pe o singură placă. Ambalajele din carton pot conține una, două și patru duzini, reprezentate, respectiv, una, două și patru plăci într-o cutie.
O unitate de medicament conține 15 mg de clorhidrat de ambroxol - compus chimic activ și 4 mg de sulfat de salbutamol. Acestea sunt principalele elemente ale medicamentului. Acestea sunt însoțite de câteva alte substanțe suplimentare.
Farmacodinamica
Fiecare dintre cele două componente principale ale medicamentului în cauză, care se completează și se intensifică farmacologic, au caracteristicile terapeutice atunci când sunt combinate și se obține farmacodinamica lui Salbroxol. Pentru a înțelege ce proprietăți are un medicament, vom lua în considerare separat caracteristicile fiecăruia dintre componentele sale principale.
Clorhidratul de ambroxol, când intră în corpul pacientului, prezintă caracteristici secretorii. Afectează direct componentele mucoase și seroase, schimbându-le raportul, vă permite să readuceți compoziția mucusului bronșic la normal. Această componentă activează caracteristicile funcționale ale "vieții" celulelor seroase ale glandelor mucoase care se află în pereții structurali ai bronhiilor. Ambroxol diluează sputa cumulativă în bronhii, ceea ce le permite să fie mai ușor îndepărtate de la organul afectat. Acest compus chimic face posibilă reducerea volumelor de fibre de mucopolizaharidă, mărind fragmentarea acestora.
Datorită faptului că ambroxolul influențează în mod activ extractele pleoapelor epiteliului ciliat, este posibil să se obțină transportul eficient al muco-biliare a sputei patologice. Ambroxol clorhidratul prezintă caracteristici antioxidante și stimulează sinteza fosfolipidelor de surfactant.
Al doilea medicament activ al Salbroxol este salbutamolul, care funcționează destul de selectiv, fiind un agonist al unor receptori. Adică atunci când interacționează cu beta2-adrenoreceptorii, acestea își schimbă starea, conducând la un răspuns biologic. Această caracteristică face posibilă prevenirea apariției unui atac spasmodic și astfel însoțește creșterea lumenilor în organul bronșic. Acest efect se realizează datorită unei scăderi a excitației stratului de mușchi neted, care este constituentul structural al bronhiilor.
Acest compus chimic permite creșterea stării stabile a celulelor mastocite și bazofilelor. Salbutamolul blochează în mod eficient creșterea structurilor de histamină, împiedicând dezvoltarea factorilor patologici care sunt întăriți prin acțiunea histaminei, de exemplu bronhospasmul. Comparativ cu restul beta 2 - adrenomimetice, caracteristicile salbutamolului au observat un efect redus asupra miocardului. Acest fapt se aplică atât aspectelor cronotropice, cât și aspectelor inotropice ale influenței.
Plecând de la cele de mai sus, Salbroxol este considerat a fi un medicament complex de bronhodilatare și acțiune mucolitice.
Principalele proprietăți ale preparării complete includ normalizarea caracteristicilor secretoare ale mucoasei bronhice, prevenirea bronhospasmului, precum și îmbunătățirea procesului de excreție din bronhii, care se acumulează în acestea. Acest lucru este valabil mai ales pentru bolnavii, a căror boală este împovărată de fenomene de obstrucție.
Farmacocinetica
Medicamentul intră în corpul pacientului oral (prin gură). Principalele componente ale salbutamolului și ambroxolului au un nivel ridicat de absorbție. Procesul de absorbție se face prin mucoasa tractului gastro-intestinal.
După administrarea medicamentului, după o jumătate de oră, puteți observa deja efectul terapeutic, care, în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, durează de la șase la doisprezece ore. Salbutamolul, ca și ambroxolul, este metabolizat în corpul pacientului. Partea a noua a ambroxolului este utilizată de corpul pacientului prin rinichi împreună cu urină sub formă de metaboliți, iar restul parte este excreția în formă neschimbată.
Biodisponibilitatea clorhidratului de ambroxol se apropie de 30%. Acest indicator este cauzat de sindromul de "prima penetrare" prin ficat.
Ambroxol prezintă rate ridicate de legătură cu structurile proteice ale plasmei. Această caracteristică este aproape de 85%. În cazul salbutamolului, acest indicator este mult mai mic, iar biodisponibilitatea acestuia este de la 40 la 50%.
Farmacocinetica Salbroxolul prezintă un nivel ridicat de penetrare a agenților activi prin bariera hematoplacentală. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al medicamentului în cauză este de 6 ore în medie.
Dozare și administrare
Nu trebuie prescrisă auto-medicamentul. La primele semne ale bolii este necesar să se facă o întâlnire pentru o consultație cu un medic - un otolaringolog sau, în cazul unei afecțiuni grave a pacientului, apelați la un medic acasă. Numai un specialist este capabil să evalueze în mod adecvat situația și să scrie o metodă eficientă de aplicare și o doză de medicament, care permite obținerea unei eficacități terapeutice maxime într-un model specific al bolii.
Salbroxol este dezvoltat de către producător pentru administrare orală. Pentru a obține eficacitatea maximă a terapiei medicamentoase, farmacologii sunt sfătuiți să răspândească timpul de administrare a medicamentului și consumul de alimente. Intervalul dintre procedurile de administrare a medicamentului trebuie să fie strict menținut și nu redus la mai puțin de șase ore.
Durata cursului terapeutic, precum și cantitatea de medicament administrat este determinată de medicul de tratament în mod specific pentru fiecare pacient.
Cantitatea recomandată de Salbroxol pentru pacienții adulți și adolescenți este de obicei un comprimat administrat de trei până la patru ori pe parcursul zilei.
Conform indicatorilor medicali, cu un grad sever de boală, un pacient adult poate primi o singură doză de două ori și poate fi adus la două comprimate administrate de trei până la patru ori pe zi.
Cantitatea maximă zilnică permisă de medicamente luată pentru un adult este de opt comprimate.
Dacă în timpul tratamentului pacientul începe să observe apariția simptomelor adverse, doza de medicament Salbroxol poate fi redusă la jumătate și poate lua jumătate de comprimat de patru ori pe parcursul zilei.
[14]
Utilizați Salibroksol în timpul sarcinii
Caracteristicile farmacodinamice de mai sus ale medicamentului mucolitic prezintă o permeabilitate ridicată prin bariera gematoplatsentarny, indicând o mare posibilitate de principii active trec în laptele matern și sistemul de alimentare cu fructe de o femeie, care se desfășoară terapia medicală cu droguri la un moment dat, atunci când ea este transportă copilul său .
Având în vedere cele de mai sus, se poate afirma că utilizarea Salbroxol în timpul sarcinii (în primul trimestru) este strict contraindicată. Aceasta este perioada cea mai importantă de sarcină, când se desfășoară formarea organelor copilului și orice impact extern poate duce la un "eșec în program" al formațiunii, care este plină de dizabilitatea copilului și chiar de moartea acestuia.
În timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru, Salbroxol este admisibil pentru admitere de către o femeie gravidă, dar numai în caz de necesitate terapeutică ridicată și numai sub controlul strict al medicului curant.
Dacă o femeie aflată în vârstă fertilă este bolnavă și a existat necesitatea de a se supune tratamentului terapeutic al Salbroxen, este preliminară excluderea sarcinii. Dacă sarcina este planificată, atunci pentru perioada de tratament, momentul de concepție ar trebui amânat până când femeia se va recupera complet sau va găsi un înlocuitor al medicamentului ca unul dintre analogi.
Dacă este necesar, pentru a elimina problema cu acest medicament în timpul alăptării, este necesar să se ridice problema întreruperii hrănirii nou-născutului cu laptele matern.
Contraindicații
Indiferent cât de ușoară și apropiată de preparatele naturale medicamentul în cauză este, de asemenea, are limitările sale în numire. Contraindicațiile privind utilizarea Salbroxol sunt puține, dar sunt încă disponibile:
- Acest mucalt nu este prescris pacienților care au o istorie de intoleranță crescută la ambroxol și / sau salbutamol.
- Diabet zaharat.
- Contraindicația admiterii este galactosemia (o boală ereditară care se bazează pe o tulburare metabolică în calea transformării galactozei în glucoză).
- Insuficiență cardiacă congestivă acută sau boală de inimă cu diverse geneze și gradul de rănire.
- Lipsa insuficienței.
- Hipertensiunea arterială.
- Sindromul malabsorbției de glucoză-galactoză - când glucoza și galactoza nu sunt absorbite.
- Myocardita este o leziune inflamatorie a miocardului, cauzată de efecte infecțioase, toxice sau alergice.
- Tahiaritmia - creșterea ritmului cardiac și tulburări ale ritmului inimii.
- Leziunile ulceroase și erozive ale membranei mucoase a duodenului și a stomacului.
- Tirotoxicoza - producerea de cantități excesive de hormoni tiroidieni.
- Hipertiroidismul - conținut crescut de hormoni tiroidieni.
- Glaucomul - patologia nervului optic.
- Dacă pacientul primește deja una dintre preparatele din grupul de beta-blocante.
- Primul trimestru de sarcină.
- Timpul de lactație.
- Vârsta copiilor care nu au împlinit încă 12 ani.
O atenție deosebită trebuie acordată în cazul prescrierii și alegerii dozei de Salbroxol dacă pacientul are o istorie de probleme renale și / sau hepatice.
Atunci când nu se recomandă terapia cu acest medicament să stea în spatele volanului vehiculelor și să fie mai atent atunci când lucrați la mecanismele de mișcare nesigure.
Efecte secundare Salibroksol
Medicamentul în cauză este relativ ușor de tolerat de către corpul pacientului, însă există încă cazuri în care se manifestă efectele secundare ale medicamentului Salbroxol, datorită acțiunii componentelor active ale medicamentului.
O astfel de simptomatologie poate fi:
- Tremurul extremităților superioare și inferioare.
- Extinderea vaselor periferice. Acest simptom nu se manifestă în mod constant, iar când apare, nu este necesar să anulați medicamentele luate.
- Manifestări ale simptomelor alergice: mâncărime, urticarie, hiperemie a pielii și altele.
- Simptomatologie de durere localizată în regiunea capului, ca reacție a sistemului nervos central la acțiunea medicamentului.
- Amețeli.
- Deteriorarea stării și scăderea tonului general al corpului.
- Pacientul are o activitate sporită a glandelor sudoripare.
- Slăbiciune și greață.
- Gastralgia - durere în stomac, având natura contracțiilor și care apare atât în patologia organelor digestive, cât și cu nevroze de natură vegetativă.
- O scădere accentuată a numărului de tensiune arterială. Această situație poate duce la colaps arterial.
- Paradoxic bronhospasm.
- Creșterea nivelului de glucoză din sânge.
- Convulsii și vărsături.
- Heart palpitații.
- Ritmul bătăilor inimii a eșuat.
- Un sentiment de plinătate a stomacului.
- Degradarea apetitului.
- Probleme cu defecarea.
- Edemul lui Quincke este rar în cazuri rare.
- Probleme urinare.
- Există cazuri izolate când o persoană care a luat Salbroxol a dezvoltat hipokaliemie (un nivel patologic scăzut de potasiu în sânge).
Dacă apar unul sau mai multe simptome din lista listată mai sus, trebuie să informați medicul. Tratamentul acestor manifestări este pur simptomatic.
[13]
Supradozaj
Atunci când numiți un medic pentru un medicament, trebuie să îl urmezi foarte atent recomandările care îi sunt date cu privire la admiterea lui sau să urmezi cu strictețe instrucțiunile atașate la medicament. În caz contrar, se poate obține o supradoză a ingredientelor active ale medicamentului.
Simptomele cumulului excesiv al medicamentului pot fi:
- Aritmie.
- Viteză cardiacă ridicată.
- Tremurul extremităților superioare și inferioare.
- Simptomatologie de durere care apare în stern.
Dacă în acest stadiu nu se iau măsuri adecvate, o creștere suplimentară a dozei poate provoca:
- Apariția crizelor.
- Probleme cu somnul.
- O scădere bruscă a tensiunii arteriale, până la stabilirea simptomelor de colaps.
- Edemul lui Quincke.
Dacă apar simptomele descrise mai sus, pacientul trebuie spălat imediat cu stomacul. Este recomandabil să căutați imediat ajutorul unui specialist calificat (apelați o ambulanță). La semnele puternice de intoxicare, medicul, cel mai probabil, va intra în victimă preparatul care aparține grupului de beta-adrenobloceri cardioselectivi.
Interacțiuni cu alte medicamente
Înainte de a numi la o primire comună mai multe medicamente în același timp, este necesar să cunoaștem bine influența reciprocă asupra lor și efectul lor comun asupra corpului pacientului. Interacțiuni Salbroxolul cu alte medicamente în anumite condiții poate provoca leziuni ireparabile organismului uman.
Este strict interzis să luați Salbroxol cu medicamente care aparțin grupului de medicamente beta-blocante. Nu este recomandat ca medicamentul să fie luat concomitent cu medicamente a căror farmacodinamică are drept scop arestarea atacurilor de tuse. De exemplu, glaucina, libexin, codeină și altele sunt clasificate ca atare.
Când este combinat cu introducerea de medicamente antimicrobiene, ambroxolul provoacă o creștere a concentrației de substanțe antimicrobiene în secreția bronșică.
Dacă protocolul de tratament include M-holinoblocator, atunci administrarea lor în comun cu Salbroxol sporește semnificativ proprietățile farmacologice ale acestuia. Un rezultat similar este obținut în tandem cu teofilina. Cu toate acestea, această combinație poate provoca o încălcare a activității inimii - crescând frecvența contracțiilor sale, precum și creșterea riscului de a obține extrasistole supraventriculare.
Este posibil să se observe dezvoltarea hipokaliemiei în activitatea tandem a componentelor de Salbroxol și diuretice.
Glucocorticosteroizii cresc capacitatea de reacție a beta-adrenoceptorilor la substanțele active ale medicamentului în cauză. Sa observat o creștere a probabilității dezvoltării progresive a hipopotasemiei, cu combinație tandemă a medicamentului în cauză cu medicamentele glucocortico-steroidice. Același rezultat poate fi așteptat și în cazul introducerii paralele a Salbroxolului și a glicozidelor cardiace, care sunt derivați de xantină.
Atunci când se stabilește o combinație a unui agent mucal cu inhibitori de monoaminooxidază, proprietățile farmacologice ale salbutamolului sunt întărite. Acest tandem crește, de asemenea, probabilitatea apariției hipotensiunii ortostatice. Și, în unele cazuri, poate provoca o stare de colaps în pacient.
Conditii de depozitare
Înainte de a începe terapia de tratament, este necesar să citiți recomandările care descriu condițiile de depozitare a Salbroxol într-un mediu de origine. În funcție de cât de precise sunt respectate aceste prescripții, gradul de eficacitate al medicamentului va depinde și de-a lungul perioadei farmacologice de utilizare.
Există mai multe astfel de recomandări:
- Păstrați medicamentul într-un loc răcoros în care temperatura camerei nu depășește + 25 ° C.
- Sala în care este depozitată Salbroxol trebuie să aibă o umiditate scăzută.
- Ar trebui să fie amplasat într-un loc inaccesibil lumina directă a soarelui.
- Medicamentul nu ar trebui să fie disponibil copiilor mici.
Termen de valabilitate
Când cumpărați orice medicament, trebuie să acordați atenție datei de expirare. Se reflectă obligatoriu pe ambalajul medicamentului, atât data producției, cât și timpul recomandat pentru sfârșitul admiterii. Pentru Salbroxol, perioada efectivă de lucru este de trei ani. Dacă data de încheiere a utilizării pe ambalaj a trecut deja, atunci un astfel de medicament nu este recomandat pentru utilizare ulterioară.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Salibroksol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.