Riboxină

Riboxina este un medicament anabolic cu efecte antihipoxice și antiaritmice.

Indicaţii Riboxină

Tratamentul complex al bolii cardiace ischemice (afecțiune după infarct miocardic, angină pectorală), tulburări de ritm cardiac, intoxicație cu glicozide cardiace, tratamentul cardiomiopatiilor de diverse geneze, miocardiodistrofie (pe fondul efortului fizic intens, genezei infecțioase și endocrine), miocardite; boli hepatice (hepatită, ciroză, distrofie hepatică grasă); urokoproporfirie.

Formularul de eliberare

Tablete filmate.

Proprietăți fizico-chimice de bază: tablete filmate, de culoare galbenă, cu suprafață biconvexă. Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.

Farmacodinamica

Este un precursor al ATP, participă direct la metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în hipoxie și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal de respirație tisulară și, de asemenea, contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Riboxina are un efect pozitiv asupra metabolismului miocardic, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza nucleotidelor, crește activitatea unui număr de enzime ale ciclului Krebs. Medicamentul normalizează activitatea contractilă a miocardului și promovează o relaxare mai completă a miocardului în diastolă datorită capacității de a lega ionii de calciu care au intrat în celule în timpul excitației, activează regenerarea țesuturilor (în special a miocardului și a mucoasei gastrointestinale).

Farmacocinetica

Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. Excretat în principal cu urină, în cantități nesemnificative - cu fecale și bilă.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală înainte de mese, nu mestecați, beți suficientă apă. Doza zilnică pentru adulți este stabilită de un medic individual, doza este de 600-2400 mg pe zi. La începutul tratamentului, de obicei, medicamentul trebuie prescris într-o doză zilnică de 600-800 mg (1 comprimat de 3-4 ori pe zi). Dacă medicamentul este bine tolerat, doza este crescută treptat (în 2-3 zile) până la 1200 mg pe zi (2 comprimate de 3 ori pe zi), dacă este necesar - până la 2400 mg pe zi (4 comprimate de 3 ori pe zi). ). Durata cursului de tratament - 1-3 luni.

În urocoproporfirie, doza zilnică este de 800 mg (1 comprimat de 4 ori pe zi), durata tratamentului - 1-3 luni.

Copii.

Medicamentul nu trebuie utilizat la copii din cauza lipsei de date privind siguranța utilizării.

Utilizați Riboxină în timpul sarcinii

Studiul eficacității și siguranței medicamentului pentru acest grup de pacienți nu a fost efectuat, prin urmare medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a afecta viteza reacțiilor atunci când conduceți transportul cu motor sau alte mecanisme.

Medicamentul nu afectează rata de conducere neuromusculară, în dozele recomandate poate fi utilizat de către persoanele care conduc vehicule cu motor și lucrează cu mecanisme complexe.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului; gută; hiperuricemie. Insuficiența renală este o restricție a utilizării medicamentului.

Efecte secundare Riboxină

Metabolism: hiperuricemie, exacerbare a gutei (cu utilizarea prelungită a dozelor mari).

Sistemul cardiovascular: tahicardie, hipotensiune arterială, poate fi însoțită de cefalee, dispnee, amețeli, greață, vărsături, transpirație.

Sistemul imunitar: reacții alergice/anafilactice, inclusiv erupții cutanate, prurit, hiperemie cutanată, urticarie, șoc anafilactic.

Tulburări generale: slăbiciune generală.

Valori de laborator: niveluri crescute de acid uric în sânge.

Dacă apar orice reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul. Dacă doza de medicament este depășită, reacțiile adverse pot crește.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este posibilă administrarea concomitentă a medicamentului cu alte medicamente:

• cu heparină - sporind efectele heparinei, mărind durata acțiunii acesteia;
• cu glicozide cardiace - prevenirea aritmiilor, intensificarea acțiunii inotrope pozitive;
• cu agenți hipouricemici – slăbirea efectelor agenților hipouricemici.

În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu β-adrenoblocante, efectul riboxinei nu este redus.

Este posibilă utilizarea concomitentă cu nitroglicerină, nifedipină, furosemid, spironolactonă.

Instrucțiuni Speciale

Riboxin nu trebuie utilizat pentru corectarea de urgență a tulburărilor cardiace.

În caz de mâncărime și hiperemie a pielii, tratamentul cu medicamentul trebuie anulat.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze nivelul concentrației de acid uric în sânge și urină.

Insuficiența renală este o restricție de utilizare a medicamentului. În insuficiența renală este recomandabil să se prescrie medicamentul numai atunci când, în opinia medicului, efectul așteptat al utilizării depășește riscul posibil.

Medicamentul conține zahăr cristalin, care trebuie luat în considerare de diabetici.