^

Sănătate

Revmoksikam

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Revmoxicam aparține categoriei AINS elective. Ingredientul activ este meloxicamul.

trusted-source[1]

Indicaţii Revmoksikama

Se utilizează pentru a elimina simptomele durerii la persoanele cu afecțiuni care afectează AOD și au o formă inflamatorie degenerativă.

Folosit pentru osteoartrită și artroză. În plus, se utilizează în tratamentul combinat al artritei reumatoide și al bolii lui Bekhterev.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se realizează sub formă de tablete (volumul 7,5 sau 15 mg) și, în plus, în lichide injectabile și lumânări.

Tabletele sunt distribuite pe plăci cu blistere, în cantitate de 10 bucăți. În interiorul cutiei sunt 1-2 plăci.

Recipientele rectale sunt ambalate în 5 bucăți în interiorul blisterului, pe primul blister din interiorul ambalajului.

Lichid de injectare - în fiole cu o capacitate de 1,5 mg. În interiorul cutiei sunt 5 astfel de fiole.

Farmacodinamica

Medicamentul are o puternică activitate antipiretică, antiinflamatorie și analgezică. Efectul medicamentelor se datorează faptului că elementul său activ este capabil să suprime funcția COX-2. Din acest motiv, există o scădere a legării citokinelor proinflamatorii care acționează ca mediatori ai proceselor inflamatorii. Nu există aproape niciun efect asupra activității COX-1. De asemenea, suprimarea legării GH citoprotectoare și a tromboxanului nu este înregistrată.

Utilizarea medicamentelor ameliorează durerea și reduce intensitatea inflamației în bolile asociate activității AOD. În același timp, Revmoxicam nu afectează funcția condrocitelor (de exemplu, legarea unui element de proteoglican).

Farmacocinetica

Când meloxicamul ingerat este bine absorbit în interiorul tractului gastrointestinal, demonstrând un indice de biodisponibilitate de 89%. Utilizarea alimentelor nu afectează gradul de absorbție a medicamentelor.

În cea de-a 3-5 zi de la începerea tratamentului, se înregistrează un indicator stabil al meloxicamului în organism (nu contează ce formă de medicament să utilizeze). Sinteza cu proteina intraplasma este de 99%, iar valorile meloxicamului în sine sunt de 50% din indicii plasmei.

Componenta suferă un metabolism complet în interiorul ficatului, transformându-se în produse de dezintegrare inactive. Timpul de înjumătățire este de 20 de ore. Excreția substanței este efectuată de intestine și rinichi (în părți aproximativ egale). Meloksikam poate trece prin BBB și bariera histiocitară.

Dozare și administrare

Schema de utilizare a formei tabletei.

Medicamentul este înghițit complet, fără a mesteca, în timp ce se spală cu multă apă obișnuită. Utilizați comprimate cu alimente pentru a reduce riscul de simptome negative în tractul gastro-intestinal. Mărimile porțiunilor de dozare sunt selectate individual de către medic. De obicei, persoanele cu osteoartrita ar trebui să ia 7,5 mg pe zi. Dacă este nevoie, se permite creșterea dozei în jumătate - până la 15 mg.

Persoanele cu poliartrită reumatoidă sau boala Bechterew trebuie să ia 15 mg de medicament pe zi. Mai mult, la realizarea efectului dorit, este necesară utilizarea unei doze de întreținere de 7,5 mg / zi.

Persoanelor care sunt predispuse la apariția simptomelor negative li se permite să utilizeze medicamentul în doze care nu depășesc 7,5 mg.

Modul de aplicare a preparatelor injectabile de substanță medicinală.

Pentru a introduce un medicament este necesar în / m, parenteral. Injectarea trebuie să fie profundă și să fie făcută în regiunea gluteală. Durata ciclului terapeutic este selectată de către medic pentru fiecare pacient separat.

Aproximativ o zi, se administrează de obicei aproximativ 0,75-1,5 ml de substanță medicamentoasă. Injectiile se efectueaza o data pe zi, in acelasi timp se pot face nu mai mult de 5 zile la rand. Dacă este necesar, utilizați în plus medicamentul în celelalte forme de medicament ale acestuia. O zi este permisă pentru a introduce nu mai mult de 15 mg de substanță.

Schema de utilizare a supozitoarelor rectale.

Medicamentul se administrează rectal. Înainte de a începe procedura, este necesar să se efectueze toate măsurile de igienă necesare. Lungimea cursului și mărimea porțiunii sunt alese de medicul curant. De obicei, administrarea primului supozitor este prescris o dată pe zi. Utilizați Revmoxicam permis pentru maximum 7 zile consecutive.

Pentru procedurile ginecologice, supozitoarele sunt folosite exclusiv cu numirea unui medic, în conformitate cu o schemă selectată de un ginecolog.

trusted-source[2]

Utilizați Revmoksikama în timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea unui medicament (sub orice formă) în timpul sarcinii sau alăptării. Este important să excludeți complet posibilitatea sarcinii înainte de începerea tratamentului. În timpul cursului de tratament, trebuie să utilizați o metodă contraceptivă sigură. Nu puteți utiliza Revmoxicam la etapa de planificare a concepției.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • prezența hipersensibilității față de elementele medicamentului;
  • malabsorbție de glucoză-galactoză, galactosemie, intoleranță la lactoză (pentru comprimate);
  • leziuni ulcerative care se dezvoltă în interiorul tractului gastro-intestinal;
  • grad sever de insuficiență cardiacă;
  • boli de rinichi sau ficat, care au un caracter sever de scurgere;
  • reabilitare după intervenția chirurgicală CABG;
  • Prezența unei tendințe de sângerare la o persoană sau a unei sângerări recente de natură cerebrovasculară;
  • patologiile care apar în interiorul rectului (pentru lumânări).

Administrarea intravenoasă a medicamentului este interzisă.

Este necesară precauție pentru a aplica persoanelor cu astm bronșic, ciroză hepatică și în plus față de epuizarea sau deshidratarea organismului. De asemenea, cu prudență ar trebui să se utilizeze la persoanele în vârstă sau la cei care iau anticoagulante și în plus față de persoanele cu boli ale sistemului digestiv.

Efecte secundare Revmoksikama

Utilizarea medicamentelor poate provoca apariția anumitor efecte secundare:

  • tulburări ale ficatului și activitate digestivă: probleme cu scaunul și funcția digestivă, flatulență și greață, dureri abdominale și vărsături și, în plus, eructații și activitate crescută a enzimelor hepatice. Se observă o gastrită unică, sângerări, ulcere și eroziune în mucoasa și stomatita gastrointestinală;
  • disfuncție a procesului cardiovascular și de formare a sângelui: umflarea feței sau membrelor, tulburare de ritm cardiac, tensiune arterială ridicată, bufeuri, și în plus trombotsito- sau leucopenie și anemie. Progresia posibilă a insuficienței cardiace și dezvoltarea hipertensiunii la persoanele cu boli în CCC;
  • leziuni care afectează activitatea Adunării Naționale: dureri de cap, instabilitate emoțională, amețeli și zi / noapte;
  • Tulburări urinare funcții: nefrită glomerulară, insuficiență renală, având grad nefrita tubulointerstițială acută și modificări ale valorilor ureei și creatininei și sindrom nefrotic. în plus Papilita necrotică sa dezvoltat;
  • afectiuni ale simturilor: zgomotul urechii, afectarea vederii sau conjunctivita;
  • alergie: urticarie, mâncărime, fotosensibilitate, spasm bronsic, erupții cutanate sau sindrom Stevens-Johnson. Poate fi angioedem sau anafilaxie;
  • Alte semne: apariția de mâncărime, iritații sau arsuri în zona anală (când se utilizează lumanari).

Dacă aveți orice simptome negative după utilizarea oricărei forme de medicament, trebuie să anulați imediat tratamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră.

trusted-source

Supradozaj

Utilizarea medicamentului în porții mari poate declanșa apariția durerilor abdominale, amețeli, sentimente de somnolență și vărsături, precum și o stare letargică. În plus, o supradoză a medicamentului crește riscul simptomelor negative și crește gradul de intensitate a acestora.

Excesul semnificativ al mărimii dozei admise poate duce la intoxicație acută cu meloxicam, din cauza căruia pacientul are o tulburare a activității hepatice și renale și crește tensiunea arterială. Poate să apară și o comă și poate să apară un stop cardiac.

Medicamentul nu are un antidot. Pentru a scăpa de tulburări, trebuie să clătiți stomacul (dacă există otrăvire cu tablete) sau rectul (cu intoxicare cu supozitoare rectale). În plus, sunt efectuate activități simptomatice. Dacă se observă otrăvire severă, persoana afectată trebuie spitalizată.

Interacțiuni cu alte medicamente

Aportul combinat al medicamentului cu alte medicamente din categoria analgezicelor non-narcotice crește riscul de sângerare a tractului gastro-intestinal și a ulcerațiilor.

Este imposibil să combinați Revmoxicam cu SSRI, antiagregante și anticoagulante și în plus față de agenții trombolitici și heparină.

Utilizarea simultană cu diuretice la persoanele cu deshidratare crește riscul de insuficiență renală acută. Dacă această combinație este necesară, activitatea renală trebuie monitorizată în mod regulat.

Medicamentul slăbește efectul diureticelor, vasodilatatoarelor, medicamentelor care încetinesc activitatea ACE, beta-blocantelor și contraceptivelor plasate în interiorul uterului.

Medicamentul potențează efectul hematotoxic al metotrexatului și, în plus, efectul negativ al ciclosporinei asupra rinichilor. Prin urmare, în astfel de interacțiuni, este important să se monitorizeze funcția renală și numărul de sânge periferic.

Medicamentul crește valorile plasmatice ale litiului.

Combinația de reumoxicam cu colestyramina reduce timpul de înjumătățire al substanței meloxicam.

Eficacitatea medicamentelor antidiabetice orale și a insulinei se poate schimba atunci când este combinată cu medicamentul. Atunci când se prescrie un medicament pentru persoanele cu diabet, este necesar să se monitorizeze indicatorii de zahăr și, dacă este necesar, să se modifice doza de antidiabetice.

Este interzisă amestecarea lichidului de injectare cu alte medicamente în interiorul unei seringi.

trusted-source[3], [4]

Conditii de depozitare

Rheumoxicamul sub formă de tablete trebuie menținut într-un loc închis de la pătrunderea umezelii și a luminii solare, cu indicatori de temperatură cuprind între 15-25 ° C.

Soluția și supozitorul necesită valori ale temperaturii cuprinse între 8-15 ° C.

Termen de valabilitate

Revmoxicam este autorizat să fie utilizat timp de 24 de luni după eliberarea medicamentului.

trusted-source

Cerere pentru copii

Medicina sub orice formă nu poate fi administrată copiilor cu vârsta sub 15 ani.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Movalgin cu Melox, Movalis și Meloxicam cu Meloxicam-KV.

Opinii

Revmoxicam primește recenzii bune pe forumuri - se crede că medicamentul în preparate injectabile, tablete și supozitoare se descurcă bine cu durerea care apare din cauza osteoartritei și a altor boli ale AOD. Dar, de asemenea, unii oameni raportează prezența simptomelor negative - sentimente de somnolență, valori crescute ale tensiunii arteriale și dureri abdominale.

Există, de asemenea, recenzii negative de la persoanele care nu au beneficiat de acest medicament.

Multe opinii pozitive despre droguri exprimat în legătură cu tratamentul inflamației care afectează sistemul urogenital feminin, dar rețineți că pentru procedurile ginecologice Revmoksikam de supozitoare pot numi doar medicul.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Revmoksikam" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.