Relenza

Relenza este un medicament antiviral.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indicaţii Relenza

Este utilizat pentru tratarea sau prevenirea dezvoltării infecțiilor, a căror activitate este provocată de virusurile gripale care au tip A sau B. Utilizarea medicamentelor ajută la reducerea simptomelor bolii și reducerea semnificativă a duratei acesteia.

[6], [7], [8], [9]

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței este sub forma unei pulberi cu doză măsurată pentru inhalare. Un ambalaj cu blistere (rotadisk) conține 4 celule conținând 5 mg de pulbere (zanamivir) și un dispozitiv special prin care pulberea trebuie inhalată (dischaler). În interiorul cutiei se află 1 dischaler și 5 rotadiskov.

[10], [11]

Farmacodinamica

Medicamentul este un inhibitor al neuraminidazei cu selectivitate ridicată. Neuraminidaza acționează ca o enzimă de suprafață a virusului gripal; are capacitatea de a elibera celulele și de a accelera mișcarea virusului prin bariera mucoasei la suprafața celulelor epiteliale, ducând la infectarea altor celule ale conductelor respiratorii.

Mucoasa tratată cu zanamivir în interiorul tractului respirator păstrează virusul care cade pe ea, împiedicând-o să pătrundă în celulele epiteliale. Când se procesează celule deja deteriorate ale conductelor respiratorii și nazofaringe, răspândirea virusului în interiorul corpului se oprește. Medicamentul nu penetrează în spațiul celular, exercitând influența sa în regiunea extracelulară.

Medicamentul este foarte eficient în prevenirea dezvoltării gripei. În comparație cu grupul placebo, eficacitatea acestuia este de 67-79%, iar în comparație cu grupul de observare activă - în intervalul 56-61%.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmacocinetica

Odată cu introducerea substanței prin inhalare, biodisponibilitatea acesteia atinge doar 2%. Nivelul absorbției sistemice este de aproximativ 10-20%. La utilizarea de 1 ori a dozei de 10 mg, se observă valori Cmax după 75 de minute și se completează până la 97 ng / ml. Deoarece medicamentul are o rată scăzută de absorbție, valorile sale plasmatice sunt de asemenea scăzute.

Distribuția elementului activ după procedura de inhalare are loc în țesuturile sistemului respirator. Indicatorii de substanță după 12 și 24 de ore din momentul inhalării, în medie, sunt, respectiv, 340 și 52 de ori mai mari decât nivelul mediu de retardare a jumătății maxime a neuraminidazei virale. O cantitate mare de componentă medicamentoasă din interiorul tractului respirator asigură o încetinire rapidă a activității virusului neuraminidazei.

Medicamentul este cumulat în interiorul țesutului pulmonar (13,2%) și al țesuturilor orofaringe (77,6%).

Se elimină neschimbată prin rinichi, fără a suferi procese metabolice. Timpul de înjumătățire al substanței după procedura de inhalare este de 2,6-5 ore. Nivelul clearance-ului total - în intervalul de 2,5-10,9 l / h.

[17], [18], [19], [20], [21]

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat cu ajutorul unui inhalator special, disculator, care este conținut în ambalajul medicamentului împreună cu pulberea. Pentru orice vârstă, se utilizează o doză standard de 20 mg pe zi. Pentru ca terapia să aibă efect maxim, inhalarea trebuie să înceapă imediat după descoperirea unor manifestări chiar ușoare ale bolii.

Este necesară injectarea substanței în 2 doze (fiecare porție este de 10 mg zanamivir sub formă de inhalare - 2 tratamente de 5 mg). Durata medicamentului este de 5 zile.

Pentru a preveni utilizarea medicamentului timp de zece zile, două inhalări (10 miligrame de substanță activă) o dată pe zi. Dacă riscul de infecție persistă, utilizarea profilactică poate fi extinsă la o lună.

Utilizați Relenza în timpul sarcinii

Nu puteți prescrie medicamente în primul trimestru de sarcină.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• istoric de alergie la zanamivir;
• perioada de alăptare;
• creșterea sensibilității bronhiilor față de inhalanți;
• boli care cauzează spasme ale bronhiilor;
• gipolaktaziya.

[22], [23], [24], [25]

Efecte secundare Relenza

Utilizarea medicamentului poate determina apariția unor astfel de simptome adverse:

• reacții epidermice - urticarie, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și PET;
• dificultatea procesului respirator;
• bronhospasm;
• manifestări de alergie - umflarea laringelui sau a feței;
• deviație socială;
• halucinații, delir sau convulsii.

[26], [27], [28], [29]

Supradozaj

Probabilitatea de intoxicare accidentală Relenzey este extrem de scăzută. În cazul unei creșteri intenționate a porțiunii la 64 mg pe zi, nu sa observat apariția simptomelor negative.

În cazul administrării parenterale a medicamentelor în porții de 1200 mg pe zi timp de 5 zile, nu s-au înregistrat nici semne negative.

[30], [31], [32], [33]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă inhalarea acestui medicament în combinație cu bronhodilatatoare cu un tip de expunere rapidă. Dacă este nevoie să le utilizați, aceste medicamente sunt administrate mai întâi și apoi se efectuează inhalarea cu zanamivir.

[34], [35], [36]

Conditii de depozitare

Relenza trebuie menținută la temperaturi care nu depășesc 30 ° C.

[37]

Termen de valabilitate

Relenza poate fi utilizat în termen de 5 ani de la data fabricării medicamentului.

Cerere pentru copii

Nu utilizați pentru copii sub vârsta de 5 ani.

[38], [39], [40], [41]

Analogi

Analogi ai medicamentului sunt medicamente precum Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex și Virogel cu Nucleavir și Rebetol, precum și Acyclovir.

[42], [43], [44], [45], [46], [47]

Opinii

Relenza are o eficacitate terapeutică ridicată, reducând semnificativ simptomele patologice după primele proceduri de inhalare. De asemenea, în feedback-ul indică faptul că utilizarea medicamentelor rareori cauzează apariția efectelor secundare.