^

Sănătate

Reînnoiți 100 de Renard

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Enelbin 100 retard este un mijloc cu activitate vasodilatatoare periferică.

Componenta naftidrofuril demonstrează efectul musculotropic antispasmodic al mușchilor arteriali relativ neted și, în același timp, slăbește tonusul arteriol și stabilitatea vaselor periferice. Medicamentul ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin în țesuturile periferice, în special în sistemul nervos central, și, în plus, reduce durerea de natură ischemică.

Medicamentul are un efect pozitiv asupra activității creierului - normalizează somnul, reduce incidența durerilor de cap cu amețeală și îmbunătățește abilitățile cognitive.

trusted-source[1]

Indicaţii Ennelbin 100 retard

Este utilizat în tulburări ale fluxului sanguin periferic, cum ar fi soiurile ulcere trofice, claudicație intermitentă, boala Raynaud, origine angiopatie diabetică, parestezii, akrozianoz, convulsii care afectează mușchii gambei și durerea care apare la nivelul extremităților în repaus.

Este prescris pentru tulburări de flux sanguin în creier (printre care insuficiență și ateroscleroză, având un caracter cerebral).

Poate fi utilizat pentru tulburări comportamentale la vârstnici, pentru accident vascular cerebral sau în timpul recuperării după acesta, afecțiuni post-comatologice sau traume, tulburări de aprovizionare cu sânge în urechea interioară, morbus Meniere și afectarea funcției oculare și retină de natură ischemică.

Formularul de eliberare

Eliberarea componentei este implementată în tablete - 10 bucăți în interiorul plăcii celulare; într-un pachet - 5 astfel de înregistrări.

trusted-source[2]

Farmacodinamica

Naphthidrofurilul este un blocant specific al activității terminalelor S2 situate în interiorul trombocitelor și al mușchilor vasculari netede (efect antiplachetare și vasodilatare antiserotonergică). În același timp, componenta acționează ca un antagonist al bradikininei cu nicotină.

Naphthidrofurilul este un stimulator al proceselor metabolice energetice în interiorul neuronilor și reduce formarea de elemente algogenice (acid lactic). Substanța activează acțiunea succinil dehidrogenazei în interiorul țesuturilor, mărește volumul de oxigen furnizat țesuturilor și, de asemenea, ajută la eliminarea glucozei și crește formarea de ATP.

trusted-source[3]

Farmacocinetica

Nafhidrofurilul are o bună absorbție în sistemul digestiv. Eliberarea prelungită a elementului activ vă permite să mențineți indicatorii plasmatici eficienți timp de cel puțin 3-5 ore de la momentul utilizării medicamentului. Componenta este 80% sintetizată cu proteină intraplasmatică.

Excreția sub formă de elemente metabolice apare în principal la nivelul bilei și, în plus, la urină (într-o măsură mai mică). Termenul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 40-60 de minute. Substanța trece fără complicații în laptele matern și depășește BBB.

trusted-source[4], [5], [6]

Dozare și administrare

Selectarea porțiunii se face personal, luând în considerare natura bolii și intensitatea ei.

În cazul tulburărilor de flux sanguin periferic, 0,1-0,2 g de medicament este de obicei utilizat de 2-3 ori pe zi. Efectul maxim al medicamentului se realizează prin introducerea unei doze zilnice totale de 0,4-0,6 g. Terapia durează cel puțin 3 luni.

În tratamentul afecțiunilor cauzate de tulburarea fluxului sanguin intracerebral, este necesar să se utilizeze 0,1 g pe zi de 3 ori pe zi.

În cazul unui accident vascular cerebral de natură ischemică, se administrează 0,2 g substanță de 3 ori pe zi sau 0,3-0,4 g de 2 ori pe zi.

Tratamentul trebuie să fie lung. Tabletele sunt înghițite întregi, fără a mesteca, în timp ce beau apă curată.

trusted-source[9], [10], [11]

Utilizați Ennelbin 100 retard în timpul sarcinii

Nu există informații confirmate în mod adecvat cu privire la siguranța utilizării retardilor Enelbin 100 în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, în timpul sarcinii se utilizează numai în situațiile în care beneficiile probabile ale acesteia sunt mai mari decât riscul de consecințe negative asupra fătului.

Nu alăptați în timpul tratamentului.

Contraindicații

Printre contraindicatiile:

  • intoleranță severă cauzată de acțiunea naftidrofurilului sau a altor elemente ale medicamentului;
  • recent infarct miocardic acut;
  • HF, cu severitate severă (clasa 3-4 NYHA);
  • TIA;
  • tulburări de transmitere a semnalelor nervoase severe;
  • insuficiență coronariană în formă severă;
  • în care există o evoluție a sângerării;
  • istoricul colapsului vascular;
  • giperoksaluriya;
  • scăderea pronunțată a valorilor tensiunii arteriale;
  • încălcări ale proceselor de reglementare ortostatice;
  • Nefrolitiază de tip calciu în formă recurentă.

trusted-source[7], [8]

Efecte secundare Ennelbin 100 retard

În general, medicamentul este tolerat fără apariția complicațiilor și, uneori, reacțiile adverse care apar sunt pe termen scurt și ușoare. Printre acestea se numără:

  • tulburări în activitatea sistemului cardiovascular: colaps ortostatic, scăderea tensiunii arteriale și a tulburărilor de ritm cardiac;
  • probleme care afectează funcția NA: anxietate și slăbiciune, tulburări de somn (de exemplu, insomnie), oboseală crescută, amețeli și dureri de cap;
  • leziuni ale sistemului digestiv: anorexie, tulburări gastrice, greață, hepatopatie, durere în zona epigastrică, vărsături, ulcere la nivelul esofagului și diaree;
  • tulburări asociate cu epiderma: mâncărime, erupții cutanate și semne de alergii;
  • simptome hepatice: tulburări hepatice, inclusiv insuficiență și hepatită;
  • tulburări ale uretrei și rinichilor: formarea compușilor de oxalat de calciu în interiorul rinichilor.

Supradozaj

Manifestări de supradozaj: de obicei, apar spasme de natură centrală, confuzie, tulburări de conducere cardiacă, scăderea tensiunii arteriale și o creștere a transmiterii semnalului în miocard.

Simptomatice, precum și sprijinirea funcțiilor de viață importante ale corpului sunt efectuate.

trusted-source[12],

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația dintre naftidrofuril și substanțele antiaritmice sau β-blocante conduce la dezvoltarea influenței cardiodepresive și a activității dromotropice negative, care poate provoca blocarea AV.

trusted-source[13], [14], [15]

Conditii de depozitare

Enelbin 100 retard este necesar pentru a menține în loc, închis de la penetrarea copiilor. Indicatori de temperatură - nu mai mult de 25 ° С.

trusted-source

Termen de valabilitate

Enelbin 100 retard poate fi utilizat într-un termen de 3 ani de la momentul realizării substanței terapeutice.

trusted-source[16]

Cerere pentru copii

Medicamentul nu trebuie prescris în pediatrie, deoarece nu există informații privind siguranța utilizării sale și a eficacității terapeutice la acest grup de pacienți.

trusted-source

Analogi

Analogice de medicamente sunt Naphthydrofuril și Naphthylux cu Dusodril.

trusted-source[17]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Reînnoiți 100 de Renard" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.