Raʙifin

Rabbitin - un medicament folosit pentru a trata boli ale tractului gastro-intestinal. Luați în considerare cine este prescris Rabifin, trăsături și instrucțiuni pentru utilizarea sa.

Medicamente terapeutice - agenți pentru tratamentul și prevenirea bolilor de ulcer peptic, boala de reflux gastroesofagian și alte tulburări ale sistemului digestiv și tractul gastro-intestinal. Rabifin se referă la inhibitorii pompei de protoni.

Rabifin este un medicament pentru pompa de protoni utilizat pentru tratamentul și tratamentul preventiv al bolilor sistemului digestiv. Medicamentul este eliberat numai pe bază de rețetă.

Indicaţii Raʙifin

Rabbitina este tratamentul și prevenirea unor astfel de boli cum ar fi:

• Ulcerul duodenului
• Ulcer de stomac
• Boala de reflux gastroesofagian
• Nu este indigestie ulcerativa
• Gastrita cronică cu funcția formată de acid a stomacului (în stadiul de exacerbare)
• Eradicarea Helicobacter pylori (cu terapie combinată cu agenți antibacterieni)
• Sindromul Zollinger-Ellison.

Înainte de a începe procedura, pacientul trebuie verificat pentru orice neoplasm malign. Pacienții cu oncologie nu prescriu acest medicament. Dacă comprimatele sunt atribuite pacienților cu funcție renală și hepatică afectată, trebuie acordată o atenție specială în primele etape ale tratamentului. De droguri nu este prescris copiilor din copilărie, deoarece astăzi nu există nici o experiență de utilizare a acesteia în această categorie de vârstă.

[1], [2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a tabletei simplifică procesul de aplicare, deoarece pacientul are posibilitatea de a calcula doza necesară și numărul de doze. Denumirea internațională a farmaceuticului este rabeprazolul.

Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete de culoare galbenă, cu formă rotundă, cu o dizolvare în stomac și o fațetă netedă. 1 capsulă poate conține 10 sau 20 mg de ingredient activ. Substanțele auxiliare sunt: oxid de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de titan, manitol, hidroxipropilmetilceluloză și alte componente.

[5], [6]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Rabifin indică faptul că Rabifin aparține clasei compușilor antisecretori, adică substituenților pentru benzimidazol. Medicamentul nu are proprietăți anticholinergice, dar inhibă secreția acidului gastric (inhibarea enzimei H + / K + -ATPază) pe suprafața celulelor parietale ale stomacului. Acest sistem enzimatic se referă la proton, adică, pompe de acizi. Acesta este motivul pentru care medicamentul este clasificat ca un inhibitor al pompei protonice a stomacului, blocând acidul în stadiul final de producție.

Efectul antisecretor se produce la o oră după administrare și atinge un maxim în 2-4 ore. Eficacitatea substanței active în raport cu oprimarea secreției acide crește odată cu utilizarea sistematică a medicamentului. Dar o acțiune stabilă se realizează la 72 de ore după începerea tratamentului. După ce aplicarea este finalizată în 2-3 zile, activitatea secretorie este restabilită.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabbitina - un proces de absorbție, metabolism, distribuție și excreție a medicamentului. Să analizăm mai detaliat fiecare proces:

• Absorbție - substanța activă este absorbită în intestin, concentrația maximă în plasma sanguină are loc la 3-4 ore după administrarea unei doze de 20 mg. Când se administrează pe cale orală, biodisponibilitatea este de 52% și nu crește odată cu utilizarea repetată. Consumul de alimente nu afectează absorbția.
• Distribuție - rabeprazolul se leagă de proteinele din sânge la 96,3%.
• Metabolism - principalii metaboliți sunt acidul carboxilic și tioeterul. La concentrații scăzute, sunt de asemenea prezenți metaboliți secundari: un conjugat de acid mercapturic, o sulfonă și o dimetiltioeter. Activitatea antisecretorie mică are un metabolit dimetil, dar nu este prezentă în plasma sanguină.
• Excreția - 90% din doză este excretată în urină sub formă de metaboliți: acid carboxilic și conjugat de acid mercapuric.

Dacă medicamentul este utilizat de pacienții cu insuficiență renală pentru a susține hemodializa, atunci procesul de distribuție este similar cu activitatea Rabbitinei la pacienții sănătoși. Timpul de înjumătățire durează de la 1 la 4 ore. În același timp, a fost luată în considerare doza crescută la jumătate. Când se utilizează comprimate de către pacienți cu insuficiență hepatică, timpul de înjumătățire prin eliminare crește de 2-3 ori. Timpul de înjumătățire durează aproximativ 12, 3 ore.
Procesele farmacocinetice la pacienții vârstnici, adică procesele de excreție, distribuție și metabolism sunt dublate. Concentrația maximă în plasma sanguină crește cu 60%, dar nu există semne de acumulare.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dozare și administrare

Metoda de administrare și doză sunt selectate pentru fiecare pacient individual.

• Ulcer ulpian de duoden și ulcer peptic al stomacului - 20 mg de două ori pe zi. Cursul de tratament pentru 2 până la 4 săptămâni, cu terapia de întreținere, durează 10 mg o dată pe zi până la 12 luni.
• Nu este indigestie ulceroasă - 20-40 mg o dată pe zi timp de 2-3 săptămâni.
• Pentru a ucide N. Pouli - 20 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile. Terapia de eradicare se efectuează cu antibiotice (amoxicilină, claritromicină, tetraciclină), metronidazol, furazolidonă și preparate de bismut.
• Sindromul Zollinger-Ellison este doza inițială de 60 mg pe zi și, dacă este necesar, crește.
• Gastrita cronică cu funcție crescută de formare acidă a stomacului (în stadiul de exacerbare) - 20-40 mg pe zi timp de 2-3 săptămâni.

Tabletele nu sunt mestecate și nu sunt zdrobite, produsul trebuie înghițit întreg.

[34], [35], [36], [37], [38]

Utilizați Raʙifin în timpul sarcinii

Utilizarea Rabifin în timpul sarcinii este interzisă. Contraindicațiile se bazează pe faptul că posibilitatea utilizării comprimatelor nu este suficient studiată. Experimentat, medicamentul pătrunde în bariera placentară și este excretat în laptele matern. Continuând, medicamentul nu este recomandat în timpul alăptării, când este utilizat, este necesar să se oprească alăptarea.

Având în vedere profilul efectelor secundare ale substanței active, Rabifin nu este recomandat pentru utilizarea în mecanismele de control. Tabletele pot provoca somnolență și reacții dermatologice.

Contraindicații

Contraindicațiile Rabifin se bazează pe efectul substanței active asupra corpului pacientului. Tabletele nu sunt permise pentru utilizare cu:

• Intoleranță individuală la rabeprazol
• Hipersensibilitate la substanțe substituite cu benzimidazol sau cu orice alt ingredient
• În timpul sarcinii și alăptării
• Copii și adolescenți

Cu o atenție specială, medicamentul este utilizat pentru insuficiența renală și hepatică. Acest lucru se datorează faptului că rabeprazolul își modifică proprietățile farmacocinetice.

[27], [28], [29]

Efecte secundare Raʙifin

Efectele secundare ale Rabifin apar în cazul nerespectării instrucțiunilor de utilizare. Medicamentul este bine tolerat, iar efectele secundare sunt de natura minora sau moderata. Cel mai adesea, pacienții se plâng de încălcări ale ficatului și ale tractului digestiv: flatulență, râs, durere abdominală, diaree și constipație. În plus, poate să apară o creștere a enzimelor hepatice, a afecțiunilor gurii uscate și a gustului.

Perturbări sunt posibile din partea sistemului hemopoietic și a sistemului nervos: leucopenie, amețeli, somnolență, dureri de cap, agitație. Acțiunile adverse se manifestă sub formă de reacții alergice: bronhospasm, erupție cutanată și mâncărime, angioedem. În cazuri rare, posibile dureri la nivelul spatelui și toracelui, infecții ale tractului urinar, sinuzită, faringită, tulburări de vedere, transpirație crescută și creștere în greutate.

[30], [31], [32], [33]

Supradozaj

Supradozajul apare atunci când se depășește doza recomandată sau utilizarea prelungită. Cel mai adesea, pacienții se plâng de simptome precum:

• dureri de cap
• Gură uscată
• Greață și vărsături
• somnolență
• Creșterea transpirației

Pentru a elimina simptomele adverse, se efectuează terapia de întreținere și tratamentul simptomatic.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea dintre rabbitină și alte medicamente este posibilă cu indicații medicale adecvate. Rabeprazol, cum ar fi inhibitori ai pompei de protoni nu reacționează cu medicamentele care sunt metabolizate de enzimele SUR450 sistem (warfarina, fenitoina, teofilina, diazepam). Substanța activă determină o scădere prelungită a producției de acid clorhidric, dar poate funcționa cu mijloace, absorbția cărora depinde de pH-ul conținutului stomacului.

Rabeprazolul reduce concentrația de ketoconazol în plasma sanguină cu 33% și crește concentrația minimă de digoxină cu 22%. Prin urmare, interacțiunea acestor medicamente necesită o ajustare a dozei. În cazul utilizării concomitente cu metabolitul activ claritromicină, concentrația componentei active crește cu 24%. Medicamentul nu interacționează cu antiacidele lichide și cu alimentele.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Conditii de depozitare

Condiții de păstrare Rabbit - tabletele trebuie ținute în ambalajul original, la îndemâna copiilor și protejate de lumina soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Dacă nu se respectă regulile de depozitare, medicamentul își pierde proprietățile farmaceutice și este interzis să le utilizeze. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 24 de luni de la data de producție indicată pe ambalajul medicamentului. La sfârșitul acestei perioade, comprimatele sunt interzise și trebuie eliminate. 

[55],