Piccnocitoza copiilor infantila

Pentru bolile asociate cu structura membranei lipidice perturbat de eritrocite, se referă și copii piknotsitoz infantilă, care nu este rezistent la boli ereditare și tranzitorii și are un prognostic favorabil.

Etiologia bolii este necunoscută.

Se crede că piknotsitoz infantil - un sindrom observat într-un număr de stări: în prematur, după anemie hemolitică, insuficiență renală, la nou-nascuti cu deficit de G-6-PD, în infecții, eventual cu o deficienta de vitamina E.

Picnocita este un eritrocit de formă neregulată, intens colorat, având un număr de adaosuri subulare, de obicei mai mici decât eritrocitele normale.

Gradul minim de picococitoză este observat la copiii din primele 3 luni de viață și este cel mai pronunțat la copiii prematuri. Sa constatat că nou-născuții cu normă întreagă conțin 0,3-1,9% din picnociți, în timp ce la sugari prematuri sunt conținute 0,3-5,6% din picnocit. La adulți, numărul lor nu depășește 0,3%. După vârsta de 3 luni, cantitatea de pycnocytes scade brusc. Dacă, din orice motiv, nu scade și atinge 30-50%, apar semne clinice ale bolii.

Din punct de vedere clinic, picnicitatea se caracterizează prin icter, anemie și splenomegalie. Icterul poate fi absent până în a treia săptămână de viață, iar fenomenul anemiei poate să apară la vârsta de 1 lună. Severitatea procesului hemolitic este paralelă cu cantitatea de picnociți din sângele periferic.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]