Expert medical al articolului
Noile publicații
Nevi melanocitari congenitali
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Nevi melanocitari congenitali (sin: semne de nastere, nevii pigmentati giganti) - nevus melanocitar, existand de la nastere. Nevoile mici congenitale nu depășesc 1,5 cm în diametru. Neovizi mari sunt considerați a avea diametrul mai mare de 1,5 cm. Unele nevuse congenitale ocupă un întreg segment al suprafeței corporale.
Nevoile melanocitare congenitale se ridică deasupra nivelului pielii, uneori atât de nesemnificative încât este vizibilă numai atunci când este privită în lumina transmisă. Ele sunt adesea pigmentate neuniform, de multe ori au un teren neuniform, pot defini palpabil mai multe zone compacte, adesea hiperpigmentate, cu noduri și zone de consistență mai moale. De obicei, astfel de nevi sunt acoperite cu părul dur. Odată cu vârsta, pot crește în mărime, iar culoarea lor uneori devine palidă; este posibil să se dezvolte vitiligo perinev.
[Pathomorphology
Nevii congenitali sunt de obicei amestecați. Localizarea profundă a celulelor non-goale, până la treimea inferioară a stratului de ochi al dermei și implicarea epidermei în apendicele pielii - foliculii de păr, glandele sudoripare și mușchii care ridică părul. Este posibil să se detecteze cuiburi de celule nevus în interiorul sau în jurul vaselor. Unele nevuse congenitale de dimensiuni mici nu pot să difere histologic de cele ale neusului convențional.
În nevi congenitale uriașe, se determină penetrarea melanocitelor în țesutul subcutanat și chiar în fascia. Posibilă proliferare focală a celulelor Schwann pe tipuri de neurofibrom, metaplazie cartilagină focală.
Histogeneză
Unele nevi congenitale sunt considerate ca hamartome de structură complexă.
Sindromul nevusului celular bazal
(. Sindromul Syn Gorlin-Goltz) nev de celule bazale Sindromul este moștenită într-o autosomal dominanta, caracterizata prin cinci caracteristici principale: carcinomul cu celule bazale superficiale multiple, de multe ori destul de repede pentru a face un caracter agresiv; chisturi de maxilare cu căptușeală epitelică; diverse anomalii ale scheletului, în special coastele, craniul și coloana vertebrală; etalonarea calcificării; mici depresiuni (1-3 mm) pe palme și tălpi,
Examinarea histologică a depresiilor a evidențiat acantoză, hiperkeratoză la margini, subțierea stratului cornos în centru, proliferarea celulelor bazale la bază.