^

Sănătate

Neurodiclovit

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Neurodiclovit are activitate antipiretică, antiinflamatorie și analgezică.

Indicaţii Neyrodiklovita

Se utilizează pentru astfel de tipuri de patologii reumatice:

  • diverse nevralgii sau nevrită;
  • artrita generalizată pronunțată, având un caracter acut;
  • tip cronic de poliartrita sau artrită;
  • spondiloartrita libidou spondiloartrita anchilozantă;
  • reumatismul extra-articular care afectează țesutul moale.

trusted-source[1],

Formularul de eliberare

Eliberarea componentei este în capsule - 10 bucăți în interiorul pachetului celular. Pachetul conține 3 sau 5 astfel de pachete.

Farmacodinamica

Medicamentul are un efect supresiv neselectiv asupra COX-1 cu COX-2 și, pe lângă aceasta, reduce nivelul PG în zona inflamației și previne dezvoltarea metabolismului acidului arahidonic.

În cazul leziunilor reumatice, acest medicament reduce durerea articulară și umflarea, precum și intensitatea rigidității dimineața. Din acest motiv, activitatea motorie a articulațiilor este îmbunătățită semnificativ.

Clorhidratul de piridoxină stabilizează funcția HC. Este o coenzima a enzimelor importante situate în interiorul țesutului nervos. În același timp, substanța este implicată în dezvoltarea biosintezei majorității neurotransmițătorilor.

Tiamina clorhidrat, după trecerea în organism, este transformată în componenta cocarboxilazei. Această substanță este o coenzima majorității enzimelor și o parte importantă a proceselor metabolice. El are un rol activ în procesele excitației neuronale sinaptice.

Cianocobalamina ajută la normalizarea formării sângelui, precum și maturarea celulelor roșii din sânge; este un membru al unui număr mare de procese biochimice necesare funcționării stabile a corpului. În același timp, componenta are un impact pozitiv asupra proceselor care se produc în cadrul NA. Formele coenzime ale acestui element sunt necesare pentru creșterea și reînnoirea celulelor.

Farmacocinetica

Combinația dintre vitaminele B conținute în compoziția medicamentului (cianocobalamina cu piridoxină și tiamină) intensifică activitatea analgezică a diclofenacului.

Diclofenac are o absorbție completă la viteză mare, dar utilizarea alimentelor încetinește acest proces pentru o perioadă de timp (1-4 ore) și, în același timp, reduce performanța Cmax a elementului activ cu 40%. La administrarea orală a capsulelor, nivelul Cmax este notat după 2-3 ore. Acest indicator este linear dependent de dimensiunea dozei utilizate.

Valorile biodisponibilității medicamentelor sunt de 50%; Substanța are sinteză semnificativă cu proteine din sânge. Timpul de înjumătățire al sinoviei este de aproximativ 4-5 ore. Valorile Cmax din interiorul sistemului sinovial sunt înregistrate la aproximativ 3 ore mai târziu decât în interiorul plasmei.

O parte din elementul activ (50%) este supusă unei scindări intrahepatice. Procesele de schimb se dezvoltă după conjugare, precum și hidroxilarea elementului cu acid glucuronic. Participantul la divizarea medicamentelor este structura enzimatică a P450 CYP2C9. Sub formă de elemente metabolice prin rinichi sa excretat 65% din medicament și chiar mai puțin de 1% din substanță - în stare neschimbată. Reziduul este excretat împreună cu bila (și sub formă de componente metabolice).

Valorile totale ale clearance-ului sunt de 350 ml / min. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2 ore. Diclofenacul este capabil să iasă în evidență cu laptele matern.

Vitaminele B conținute în compoziția de neurodovidit au solubilitate în apă. Tiamina este absorbită cu piridoxină în interiorul regiunii superioare a intestinului subțire. Practic, acest proces depinde de dimensiunea porțiunii. În interiorul corpului, substanțele sunt supuse unei scindări intrahepatice și sunt, în cea mai mare parte, excretate prin rinichi. Doar aproximativ 9% din medicament este excretat într-o stare neschimbată. Dacă medicamentul este luat în porțiuni mari, excreția intestinului de tiamină cu piridoxină crește.

Absorbția cianocobalaminei este în mare măsură determinată de prezența factorilor endogeni în intestinul subțire superior și în stomac. Miscarea acestui element este determinata de activitatea transcobalaminului. După scindare intrahepatică, componenta este excretată în principal din bilă. Ficatul excreta numai aproximativ 6-30% din aceasta vitamina.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat oral - capsulele sunt înghițite întregi în timpul mesei, consumând medicamente cu apă curată. Mărimea porțiunilor de dozare poate varia în funcție de gradul de intensitate al patologiei. Porțiunea medie este de 1-3 capsule pe zi, care este egală cu 0,1 g diclofenac.

Adulții încep de obicei să utilizeze medicamentul cu 2-3 capsule pe zi. Dimensiunea celei mai mari porțiuni zilnice nu ar trebui să fie mai mare de 3 capsule. Mărimea porțiunii de întreținere este egală cu prima capsulă, cu o doză de 1-2 ori pe zi.

Persoanele în vârstă utilizează medicamente cu precauție extremă.

Adolescenți cu vârsta mai mare de 14 ani pot utiliza Neurodiclovit, dar doza cea mai mare de dozaj trebuie să fie de maxim 1 capsulă de 2 ori pe zi.

Durata ciclului de tratament este determinată de medicul specialist.

trusted-source[3]

Utilizați Neyrodiklovita în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea unei gravidă neurodovidită.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă asociată cu componentele medicamentului;
  • sângerări care afectează tractul digestiv;
  • BA, însoțită de polipoză a mucoasei nazale;
  • tulburări hemostatice;
  • perioada de lactație;
  • tulburări ale proceselor hematopoietice;
  • sângerare care apare în interiorul craniului;
  • leziuni în tractul gastrointestinal cu etiologie erosivă-ulcerativă (în special în perioadele de exacerbare).

Atenție este necesară atunci când este utilizat în astfel de condiții:

  • CH, având un caracter stagnant;
  • IHD sau anemie, precum și BA;
  • lipsa activității hepatice sau renale;
  • diabet;
  • având patologie intestinală genesă inflamatorie;
  • alcoolism;
  • varietate indusă de porfirie;
  • sindrom edem;
  • diverticulită;
  • tensiune arterială crescută;
  • disfuncția sistemică a țesuturilor conjunctive;
  • persoanele în vârstă.

În plus, trebuie să monitorizați cu atenție starea pacientului în cazurile în care medicamentul este utilizat după operații extensive.

Efecte secundare Neyrodiklovita

Printre semnele adverse ale capsulelor de medicamente:

  • afectarea ficatului sau tractul gastro-intestinal: enzime hepatice crescute, diaree, dureri abdominale, flatulență, constipație, greață, sângerări în tractul gastro-intestinal și ulcer peptic (pot apărea complicații);
  • disfuncția organelor de simț: zgomotul urechii;
  • tulburări ale sistemului urogenital: sindrom nefrotic sau oligurie cu azotemie, dezvoltarea retenției de fluide, proteinurie și, în plus, nefrită tubulointerstițială, hematurie, insuficiență renală acută și papilită necrotizantă;
  • probleme legate de activitatea Adunării Naționale: dureri de cap sau amețeli severe;
  • leziuni ale epidermei: mâncărime sau erupții cutanate;
  • tulburări în funcționarea organelor care formează sânge și funcția imună: leuko- sau trombocitopenie, eozinofilie, agranulocitoză și, pe lângă această anemie, purpura de natură trombocitopenică și agravarea cursului infecției existente.

Împreună cu aceasta, ocazional, în ficat sau tractul digestiv astfel de afecțiuni apar: necroză hepatică, pancreatită, colită icter, hepatită și aftoaså holetsistopankreatit formă stomatite ciroză și sindromul hepatorenal. În plus, există melen, mucoase uscate, vărsături și leziuni în esofag.

Ocazional, există disfuncții ale sistemului nervos central: o stare de depresie, un sentiment de slăbiciune generală, tulburări de somn, senzație de iritabilitate, anxietate severă sau somnolență, precum și coșmaruri, dezorientare și convulsii. Eczemă, urticarie, IEE, fotosensibilizare severă, alopecie, PETN, formă toxică de dermatită și cu hemoragie punctată pot fi afectate de epidermă.

Simptomele cum ar fi afectarea vizuală, umflarea la nivelul laringelui, creșterea tensiunii arteriale, scotomul, tulburarea gustului, afectarea auzului, spasmul bronșic, diplopia, pneumonita și tusea apar singular. În plus, se dezvoltă o formă congestivă de insuficiență cardiacă, extrasystoli, dureri în stern, infarct miocardic, anafilaxie, edem, afectând limba și buzele, unele semne anafilactoide și vasculită, care are o natură alergică.

trusted-source[2]

Supradozaj

După folosirea unor porțiuni prea mari de medicamente, pot apărea astfel de manifestări: dureri de cap, dispnee, vărsături și, de asemenea, amețeli și tulburări ale conștiinței. La copii, se pot produce convulsii mioclonice, greață, dureri abdominale, sângerări și afecțiuni ale funcției renale sau hepatice.

Pentru a elimina încălcările, se efectuează proceduri de lavaj gastric și diureză forțată și, în plus, se prescrie cărbune activat. Sunt de asemenea efectuate masuri simptomatice. Hemodializa nu are aproape nici un efect.

Interacțiuni cu alte medicamente

Când se utilizează neurodiclită, se poate observa o creștere:

  • litiu indicatori atunci când sunt combinați cu produse de litiu;
  • intensitatea simptomelor negative în cazul combinării cu alte AINS;
  • riscul de sângerare în interiorul tractului gastro-intestinal atunci când este administrat cu GCS;
  • activitatea terapeutică a diureticelor care economisesc potasiul, precum și a medicamentelor care încetinesc agregarea plachetară;
  • toxicitate și niveluri de metotrexat.

Efectul medicamentului este slăbit în cazul combinării cu antihipertensive și caracterul de burete diuretic. Indicatorii componentei active (diclofenac) sunt reduse atunci când sunt combinați cu aspirină. Absorbția cianocobalaminei este redusă în cazul introducerii medicamentelor cu neomicină, colchicină și, în plus, cu medicamente hipoglicemice (de exemplu, biguanidine) și PAS.

Este interzisă combinarea medicamentului cu levodopa, deoarece poate slăbi intensitatea influenței sale anti-Parkinson. În același timp, este capabil să diminueze proprietățile hipotensive ale medicamentelor diuretice și medicamentelor antihipertensive, datorită cărora această combinație este utilizată cu prudență. În timpul terapiei este necesară monitorizarea tensiunii arteriale. În plus, trebuie să beți mult lichid, iar în stadiul inițial al ciclului de tratament și după ce acesta se termină, este necesară monitorizarea funcției renale, deoarece se poate dezvolta nefrotoxicitatea.

Utilizarea combinată cu SSRI crește probabilitatea sângerării în tractul gastro-intestinal.

Dimensiunile porțiilor substanțelor hipoglicemice trebuie monitorizate cu atenție atunci când sunt combinate cu neurodiclită.

Introducerea împreună cu colestyramina sau colestipolul reduce cu aproximativ 30-60% intensitatea absorbției diclofenacului. Prin urmare, între folosirea medicamentelor este necesară observarea unui decalaj de câteva ore. De asemenea, indicatorii diclofenacului pot reduce anumite medicamente care stimulează activitatea enzimelor (fenitoină cu vânători, precum și rifampicină cu carbamazepină).

Este necesar să se ia în considerare faptul că, sub acțiunea 5-fluorouracilului, efectul tiaminei este inactivat, iar antiacidele își reduc absorbția. Medicamentele diuretice cu buclă pot încetini reabsorbția tubulilor de tiamină și, cu terapie prelungită, pot scădea performanța.

trusted-source[4], [5]

Conditii de depozitare

Neurodiclovit trebuie să fie depozitat într-un loc închis, uscat și închis de la copii mici. Valorile optime ale temperaturii nu sunt mai mari de 25 ° C.

trusted-source[6]

Termen de valabilitate

Neurodiclovitul poate fi utilizat într-o perioadă de 36 de luni de la producerea substanței terapeutice.

trusted-source

Cerere pentru copii

Nu utilizați acest medicament în pediatrie.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt Blokum B12, Fanigan, Doleks cu Bol-Ran, Tsinepar, Diclokine, Maxigezik cu Diclofenac, precum și Olfac-75 și Diclofenac C Paracetamol cu Flamidez.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Neurodiclovit" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.