Nalgezin

Nalgezin este un medicament al AINS, un derivat al acidului propanoic.

Indicaţii Nalgezina

Este indicat pentru astfel de încălcări:

• dureri de cap sau dureri de dinți;
• durere la nivelul articulațiilor, mușchilor și coloanei vertebrale;
• Pentru a preveni dezvoltarea migrenei sau a-și slăbi cursul;
• pentru a scăpa de durere în timpul menstruației.

[1]

Formularul de eliberare

Produs în comprimate, 10 bucăți pe primul blister. Într-un singur ambalaj conține 1-2 plăci cu blistere.

Nalgezin forte este prescris pentru:

• care apar după răniri (vânătăi, entorse, precum și supraîncărcare);
• durere în perioada postoperatorie (proceduri ortopedice, dentare, ginecologice, precum și proceduri traumatologice);
• leziuni reumatice (cum ar fi osteoartrita, artrita reumatoidă, boala Bechterew și guta).

Farmacodinamica

Naproxenul sodic este un AINS. Are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Efectul medicamentului asupra organismului se datorează suprimării COX (o enzimă care participă la procesul de legare a GH). Din acest motiv, există o scădere a indicilor GHG în diferite țesuturi și fluide ale corpului.

După administrarea orală a medicamentului, o hidroliză rapidă a substanței are loc în interiorul mediului acid al sucului gastric. Există o eliberare a microelementelor naproxen, care ulterior se dizolvă destul de repede în intestinul subțire. Acest proces promovează o absorbție mai completă și rapidă a substanței.

Farmacocinetica

Valorile plasmatice maxime ale substanței active ating 1 până la 2 ore după consumarea medicamentului. Parametrii medicamentelor din interiorul plasmei cresc în funcție de dimensiunile dozelor (până la o dimensiune de 500 mg). În cazul dozelor mai mari, proporțiile valorilor plasmatice nu sunt atât de pronunțate. Aproximativ 99% din substanță este sintetizată cu albumină plasmatică (concentrația atinge 50 μg / ml).

Aproximativ 70% din componenta activă se excretă neschimbată și aproximativ 30% sub formă de produs de dezintegrare inactiv (substanță 6-dimetil-naproxen). Aproximativ 95% se excretă împreună cu urina, iar alte 5% se excretă cu fecale. Timpul de înjumătățire al substanței este de 12-15 ore și nu depinde de valorile sale plasmatice.

Dozare și administrare

Tabletele trebuie înghițite complet, spălate cu apă (1 cană). Cursul terapiei trebuie să înceapă cu doza minimă eficientă recomandată.

Pentru adolescenți cu vârsta de peste 16 ani și adulți.

Cu dureri de cap / dureri de dinți, precum și dureri la nivelul coloanei vertebrale, articulațiilor și mușchilor: se recomandă să beți 2 comprimate (sau 550 mg) de 2 ori pe zi. Astfel, pentru o zi este permisă administrarea unui număr maxim de 4 comprimate (sau 1100 mg). Singura excepție este sindromul de durere severă (cu excepția patologiilor care afectează țesutul muscular și oasele), a căror dezvoltare a permis o creștere a dozei de 1375 mg (sau 5 comprimate) pe zi.

Atunci când migrenele (în cazul apariției primelor simptome ale unui atac) se recomandă să beți 3 comprimate dintr-un medicament (825 mg). Dacă este necesar, puteți bea 1 suplimentar (275 mg) sau 2 comprimate, dar acest lucru este permis cel puțin 30 de minute după prima doză. Doza zilnică este un maxim (1375 mg).

Când se elimină durerea în timpul menstruației, se recomandă mai întâi să beți 550 mg de medicament (2 comprimate). De asemenea, puteți lua 275 mg (1 comprimat) la fiecare 6-8 ore. În prima zi a cursului nu sunt permise mai mult de 1375 mg (5 comprimate), iar în cele ulterioare - un maxim de 1100 mg (sau 4 comprimate).

Pentru ameliorarea durerii, medicamentul trebuie utilizat în 10 zile. Dacă nu există nici o îmbunătățire, consultați-vă medicul.

Utilizați Nalgezina în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentelor la femeile gravide este interzisă.

Dacă doriți să utilizați Nalgezin în timpul alăptării, va fi necesar în acest moment să anulați alăptarea.

Contraindicații

Printre contraindicațiile de droguri:

• hipersensibilitate individuală la sodiu naproxen sau elemente suplimentare ale medicamentului;
• intoleranță la salicilate și alte AINS, care se manifestă sub formă de urticarie, astm bronșic și polipi în nas;
• exacerbarea sau recurența ulcerului ulcer gastric / ulcerului duodenal, precum și hemoragia în tractul gastro-intestinal;
• tulburări ale funcției rinichilor (QC este mai mică de 30 ml / minut) sau ficat sub formă severă;
• prezența insuficienței cardiace;
• copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

[2]

Efecte secundare Nalgezina

Utilizarea comprimatelor poate duce la apariția unor astfel de efecte secundare:

• limfatic și hematopoietic sistem: dezvoltarea trombotsito-, granulotsito- și leucopenia și, în plus, anemie (hemolitică sau formă aplastică) și agranulocitoză;
• organele sistemului imunitar: apariția manifestărilor anafilactice și a reacțiilor de hipersensibilitate;
• tulburări mintale: apariția de vise anormale și convulsii;
• Organismele NA: apariția amețeală, vertij, dureri de cap, și, în plus, depresie, somnolență sau slăbiciune, tulburări de somn, insomnie, probleme de concentrare a atenției, tulburări cognitive și forme aseptice de meningita;
• organe vizuale: tulburări vizuale, apariția unui spini în ochi, dezvoltarea nevrită retrobulbară, papilită oculară și umflături în zona mamelonului nervului optic;
• organe auditive: tulburări ale auzului și probleme de auz, precum și tinitus;
• Organele CAS: o formă congestivă de insuficiență cardiacă, palpitații și umflături și dezvoltarea vasculitei;
• organele sternului cu mediastin, precum și sistemul respirator: dezvoltarea astmului, dispnee, edem pulmonar și pneumonie eozinofilă;
• procese metabolice: dezvoltarea hipo- sau hiperglicemiei;
• organe gastro-intestinale: apariția de dureri abdominale, greață, diaree sau constipație, stomatită și, în plus, (sau peptice formele sale), simptome dispeptice, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal sau de stomac perforație. În plus, este posibil voma (uneori, de asemenea, amestecat cu sânge), melenă, dezvoltarea de pancreatită, colită, ulcere la nivelul intestinului / stomac si esofagita;
• ficatul, precum și conductele biliare: dezvoltarea hepatitei sau icterului și, în plus, creșterea enzimelor hepatice;
• țesutul conjunctiv și structura oaselor și a mușchilor: dezvoltarea miasteniei gravis sau a durerii musculare;
• Sistemul urinar si rinichi: apariția hematurie, nefrită glomerulară, nefrita tubulointerstițială, insuficiență renală, sindrom nefrotic, și, în plus, o insuficiență renală funcțională și necroză papilară;
• glandele mamare și sistemul reproductiv: infertilitatea feminină;
• țesuturile subcutanate și piele: erupții cutanate și mâncărime aspect purpură sau echimoze, dezvoltarea alopeciei nodoasă eritem LES Forme fotosensibile ale dermatitei și, pe lângă pustule lichen plan, eritem multiform, necroliza epidermică toxică sau sindrom Stevens-Johnson, fotosensibilitate manifestare (similar pe gematoporfirii cronică), urticarie și epidermoliză buloasă;
• tulburări generale: setea, hiperhidroza, edemul Quincke, tulburarea ciclului menstrual, dezvoltarea hipertermiei (febră cu frisoane);
• modificări ale valorilor testelor instrumentale și de laborator: o creștere a creatininei, precum și dezvoltarea hiperkaliemiei.

Există informații despre dezvoltarea insuficienței cardiace, edem și presiune crescută, care sunt asociate cu utilizarea AINS.

Datele epidemiologice din testul clinic a arătat că creșterea riscului de formare a cheagurilor de sânge în interiorul arterelor (de exemplu, accident vascular cerebral sau infarct miocardic) poate fi cauzată de utilizarea anumitor AINS (în special în ceea ce privește utilizarea continuă și doze mari de medicamente).

Dacă pacientul dezvoltă reacții adverse severe, este necesară anularea medicamentului.

Supradozaj

Cu supradozaj de droguri deliberat sau neintenționat, este posibil să apară greață, dureri abdominale, vărsături și, în plus, sunete în urechi, amețeli și iritabilitate. Cazurile de otrăvire mai severe manifestate ca melenă, vărsături cu sânge, tulburări ale conștienței, probleme cu funcția respiratorie, și în plus, insuficienta renala si convulsii convulsii.

În astfel de situații, este necesară spălarea gastrică, utilizarea carbonului activ, medicamente antacide, inhibitori (pompă de protoni sau receptori H2) și misoprostol. În plus, alte metode sunt aplicate pentru a elimina semnele de încălcare.

[3]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea Nalgezin cu aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece acest lucru crește probabilitatea apariției efectelor negative.

Utilizarea combinată cu colestiramină sau agenți antacidici poate inhiba absorbția naproxenului, deși acest lucru nu afectează cantitatea de substanță.

Combinația cu glicozidele cardiace poate provoca o exacerbare a insuficienței cardiace, poate reduce rata de filtrare glomerulară și, în plus, crește indicii SG în sânge.

După utilizarea mifepristonei, se recomandă întârzierea aportului de naproxen timp de 8-12 zile, deoarece acest medicament poate slăbi efectul acestuia din urmă.

Este necesară prudență atunci când medicamentul este combinat cu corticosteroizi, deoarece această combinație poate crește riscul de sângerare, precum și ulcere în tractul gastro-intestinal.

Substanța activă a medicamentului poate agrava procesul de lipire împreună a trombocitelor, rezultând un timp de sângerare mai lung. Această proprietate trebuie luată în considerare atunci când se determină durata perioadei de sângerare, precum și în timpul utilizării combinate cu anticoagulante.

Este interzisă combinarea medicamentului cu naprosin, deoarece acest medicament conține același ingredient activ (naproxen).

Rezultatele testelor efectuate pe animale au arătat că, atunci când o combinație de nalgezină și chinolone la om, riscul apariției crizelor crește.

Întrucât naproxen aproape întregul este sintetizat cu proteine plasmatice, acesta trebuie combinat cu atenție cu derivați de sulfoniluree sau hidantoină.

Medicamentul este capabil să reducă proprietățile natriuretice ale furosemidei și, în plus, efectul antihipertensiv al medicamentelor antihipertensive.

Utilizarea combinată a Nalgezin cu medicamente cu litiu crește valorile plasmatice ale acestuia din urmă.

Ca și alte medicamente incluse în categoria AINS, naproxen este capabil să reducă proprietățile antihipertensive ale propranololului, precum și alți beta-blocanți. Împreună cu aceasta crește șansele de a dezvolta insuficiență renală la persoanele care utilizează în plus inhibitori ECA.

Utilizarea combinată cu substanța probenecid prelungește timpul de înjumătățire al componentei active a Nalgezin și, în afară de aceasta, crește nivelul său de plasmă în organism.

Combinând consumul de droguri cu un medicament, ciclosporina poate crește probabilitatea de a dezvolta probleme funcționale cu rinichii.

În testele in vitro, a fost posibil să se determine că utilizarea combinată a medicamentului cu zidovudină crește indicele plasmatic al acestuia din urmă.

[4], [5], [6]

Conditii de depozitare

Medicamentul nu necesită condiții speciale de temperatură pentru întreținere. Se recomandă păstrarea plăcii cu blistere în ambalajul original pentru ao proteja de expunerea la lumina soarelui. Nu lăsați la îndemâna copiilor mici.

Termen de valabilitate

Nalgezin poate fi utilizat în perioada de 5 ani de la data eliberării medicamentului.