^

Sănătate

Medovyr

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medovir este un medicament cu proprietăți antivirale.

trusted-source[1], [2],

Indicaţii Medovyra

Acesta este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de infecția cu virusul herpes simplex comun la persoanele cu imunodeficiență, precum și a formei severe de herpes genital la persoanele fără imunodeficiență.

Este prescris pentru a preveni apariția infecțiilor provocate de herpes simplex la persoanele cu imunodeficiență.

În plus, medicamentul este utilizat pentru infecțiile care apar datorită acțiunii varicelei-zoster și a encefalitei de origine herpetică.

Acesta poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de herpes simplex la nou-născuți.

Crema este folosită extern - cu herpes obișnuit, care afectează mucoasa și epiderma, forma genitală a herpesului (recădere sau primar). Ca agent auxiliar, un caracter localizat este folosit în forma șindrilelor.

Unguent pentru ochi este prescris pentru keratita herpetică.

trusted-source[3], [4], [5]

Formularul de eliberare

Eliberarea se efectuează sub formă de liofilizator pentru lichidul de perfuzare. În interiorul primei sticle conține 0,25 g aciclovir (sare de sodiu). Volumul sticlei în sine este de asemenea 0,25 g. În interiorul cutiei sunt 10 astfel de sticle.

Este, de asemenea, produs în tablete având un volum de 0,4 sau 0,8 g, 10 bucăți pe ambalaj blister. Pachetul conține un astfel de pachet.

Medicamentul este de asemenea vândut sub formă de cremă de 5%, în tuburi cu un volum de 5 g.

trusted-source[6]

Farmacodinamica

Thididine kinaza acelor celule care au fost infectate cu virusul, transformă activ aciclovirul prin anumite procese secvențiale în monofosfat, precum și 2- și 3-fosfat aciclovir. Ultimul element interacționează cu ADN polimeraza virusului și apoi este integrat în structura ADN sintetizată pentru a forma noi virusuri. Ca rezultat, ADN-ul virusului dobândește o parte "defectuoasă", din cauza căreia replicarea noilor viruși este suprimată.

Aciclovirul prezintă activitate împotriva virușilor de herpes obișnuit de tip 1 și 2 și în plus față de varicela-zoster, citomegalovirus și VEB.

Farmacocinetica

După administrarea orală, indicele de biodisponibilitate al medicamentelor este de 15-30%. Medicamentul este distribuit pe multe fluide și țesuturi ale corpului. Sinteza proteinelor din plasmă este de 9-33%.

Procedurile de schimb au loc în interiorul ficatului. Timpul de înjumătățire după administrarea orală este de 3,3 ore, iar după injectarea intravenoasă - 2,5 ore.

Excreția apare în principal în urină, doar o mică parte a medicamentului este excretată cu fecale.

trusted-source

Dozare și administrare

Pe cale orală (pentru un copil de peste 2 ani sau un adult) 0,2-0,4 g LS se utilizează de 3-5 ori pe zi. Dacă este necesar, luați 20 mg / kg (pentru a lua până la 0,8 g) de 4 ori pe zi. Copiii sub 2 ani sunt prescrise într-o porțiune care este jumătate din adult. Durata unui astfel de ciclu este de 5-10 zile. Dacă pacientul este deficitar în funcția renală, regimul de dozare trebuie ajustat.

Intravenos, medicamentul este administrat la adolescenți, începând cu vârsta de 12 ani și adulți - în doze de 5-10 mg / kg, cu intervale între injecții egale cu 8 ore. Pentru copiii sub vârsta de 12 ani (de la vârsta de 3 luni) , este necesar să se utilizeze o soluție într - o porție de 0,25-0,5 g / m 2, iar intervalul dintre tratamente este de asemenea de 8 ore. Nou-născutul cu același interval de 10 mg / kg de substanță.

În exterior și local, medicamentul este utilizat de 5 ori pe zi. Durata ciclului de tratament și mărimea porțiunii sunt determinate de indicațiile și forma de medicament a medicamentului.

Porțiunile maxime admise de Medovir pe zi pentru administrarea intravenoasă la adulți sunt de 30 mg / kg.

trusted-source[10]

Utilizați Medovyra în timpul sarcinii

Femeile gravide pot utiliza aciclovir numai în situațiile în care se presupune că beneficiile pentru femei sunt mai mari decât riscurile de complicații la nivelul fătului.

Nu puteți administra Medovir intravenos în timpul alăptării (deoarece este excretat cu laptele matern).

Contraindicații

Este contraindicată utilizarea medicamentului în prezența intoleranței la valacyclovir cu aciclovir.

trusted-source[7]

Efecte secundare Medovyra

Utilizarea medicamentului poate provoca unele efecte secundare:

  • după administrarea orală: vărsături, dureri abdominale, amețeli, diaree, greață, erupții cutanate și epidermice și dureri de cap, și în halucinații de adiție, senzație de oboseală puternică, febră, insomnie sau somnolență și tulburări de concentrare. Ocazional dezvolta alopecie, leucopenie sau erythropenia limfotsito- și, în plus, o creștere temporară a valorilor ureei sanguine, bilirubinei și creatininei, precum si activitatea enzimelor hepatice;
  • După injectarea intravenoasă: cristalurie, vărsături, insuficiență renală în stadiu acut, greață, inflamație sau flebită la locul injectării și encefalopatie (apar halucinații, convulsii, agitație, somnolență sau confuzie, evoluție psihoză, tremor sau coma);
  • după utilizare locală: senzație de arsură la locul de aplicare, blefarită, forma spotă de keratită superficială și conjunctivită;
  • după tratamentul extern: în zona de aplicare poate apărea peeling, arsură, mâncărime, erupții cutanate, uscăciunea pielii și eritemul. Dacă medicamentul a intrat pe mucus - apare inflamația.

trusted-source[8], [9]

Interacțiuni cu alte medicamente

După utilizarea combinată cu probenecid, eliberarea aciclovirului prin tubule este slăbită, motiv pentru care valorile sale plasmatice și creșterea timpului de înjumătățire plasmatică.

Combinația de medicamente cu medicamente nefrotoxice crește probabilitatea apariției efectelor nefrotoxice (mai ales la persoanele cu probleme renale).

Potențarea efectelor aciclovirului este observată atunci când este combinată cu imunostimulante.

În timpul amestecării diferitelor soluții, trebuie amintit că aciclovirul cu injecții intravenoase demonstrează o reacție alcalină (pH-11).

trusted-source[11]

Conditii de depozitare

Medovir trebuie ținut într-un loc închis de la penetrarea copiilor. Nivelul de temperatură este de maximum 25 ° C. Pentru a produce o diluție de liofilizată urmează înainte de procedura de injectare, deoarece nu conține conservanți. Un lichid care nu a fost folosit ar trebui distrus. Substanța diluată își menține proprietățile active în următoarele 12 ore la o temperatură de 25 ° C. Nu puneți soluția finită în frigider.

trusted-source[12]

Termen de valabilitate

Medovir sub formă de cremă sau liofilizată poate fi utilizat în decurs de 36 de luni de la data fabricării medicamentului. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 5 ani.

trusted-source

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Acyclovir, Virollex cu Biocyclic și Acyclomax și, în plus, Geviran, Acyclovad, Zovirax și Gerpevir.

trusted-source[13]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Medovyr" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.